Guz mózgu wdarł się w życie 14-letniego Remika! Potrzebna pilna pomoc!

Ile jeszcze cierpienia jesteśmy w stanie znieść! Jesteśmy zrozpaczeni – nasz 14-letni synek otrzymał straszną diagnozę, a my nie wiemy, co robić, jak dalej z tym żyć, do jakich drzwi jeszcze zapukać!

Siepomaga znamy nie od dziś. Myśleliśmy, że mamy już ogromny bagaż związany z walką o zdrowie i leczenie naszej córeczki Wiktorii. Okazuje się, że los wystawił naszą siłę i wytrwałość na jeszcze gorszą próbę. 

Nikt nie potrafi sobie wyobrazić, co czuje rodzic, który trzyma w reku wynik rezonansu, a w uszach słyszy diagnozę! Guz mózgu – ponad 4 cm, niemal jak kurze jajo…

W takiej chwili człowiek chce zniknąć, wyć z rozpaczy i zapaść się pod ziemię jednocześnie. Nikt nie sądził, że diagnoza będzie tak okrutna. 

Pierwsze objawy Remika – ból głowy połączony z wymiotami, lekarze zbagatelizowali. Wiedzieliśmy, że dzieje się coś złego, bo samopoczucie syna nie zmieniało się, a było wręcz coraz gorsze! Chcieliśmy przeprowadzić badanie tomografem, choć mieliśmy tak wielką nadzieję, że badanie to tylko wyeliminuje chorobę, a nie rozpocznie naszą tragedię. 

Trafiliśmy pod opiekę najlepszych specjalistów w Polsce w Centrum Zdrowia Dziecka. Po badaniach zapadła decyzja o operacji! Nasz synek miał przejść ciężką operację mózgu, a skutków nikt do końca nie potrafił oszacować. Operacja na otwartej głowie może spowodować śmierć w każdym momencie, dziecko mogło już nigdy nas nie zobaczyć, nie powiedzieć do nas słowa. Strach był tak samo wielki, jak chęć pozbycia się guza z głowy naszego syna! Godziny spędzone na korytarzu oddziału podczas operacji były dla nas najgorszym czasem w życiu. 

Słowa lekarza były jak najcudowniejszy prezent – guz usunięty w całości! 

 Nasz syn ma zaledwie 14 lat i całe życie przed sobą. Blisko tydzień po diagnozie Remik przeszedł operację wycięcia guza. Staramy się zapewnić mu i jego siostrze Wiktorii jak najlepszą opiekę lekarską i rehabilitację, ale niestety nie jesteśmy w stanie sprostać takim ogromnym wydatkom.

Chcemy uzbierać środki na dojazdy i badania w Warszawie, turnusy neurologiczne oraz badania genetyczne, które niestety nie są refundowane przez NFZ, a są niezbędne do diagnozy stwardnienia guzowatego. Odmiana guza, która została zdiagnozowana, najczęściej występuje u pacjentów. z tym schorzeniem. Jeśli tylko będziemy wiedzieć, z jakim przeciwnikiem mamy do czynienia, a to zwiększa naszą siłę w walce z tym potworem. 

Zrozpaczeni rodzice

––––––––––––––

LICYTACJE –> KLIK (otwiera nową kartę)