Rymma (Rimma) Makarova, 7 lat

Wydawało się, że Rimma urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Rozwijała się jak wszystkie inne dzieci. Gdy miała 3 lata, lekarze zdiagnozowali u niej rzadką chorobę genetyczną – dziecięcą dystrofię neuroaksonalną INAD.

Na świecie jest tylko 150 przypadków tego schorzenia. W wyniku choroby dziecko przestaje chodzić, siadać, trzymać plecy, główkę, mówić, samodzielnie chodzić do toalety, nie może samodzielnie jeść i oddychać. Bez terapii i odpowiedniego leczenia średnia długość życia wynosi od 5 do 10 lat.

Z całego serca proszę o pomoc w walce o moją córeczkę! Koszty, z jakimi się mierzymy, przekraczają nasze możliwości finansowe. Musimy zrobić wszystko, żeby pomóc Rimmie!

Inna, mama