Robert Szafrański, 17 lat

Nasz syn na co dzień mierzy się z nieuleczalną chorobą genetyczną, która obiera mu sprawność i szansę na normalne życie. Choć z całych sił staramy się wspierać go w pokonywaniu pojawiających się trudności, to dziś potrzebujemy też Waszej pomocy!

Robert cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne'a, która polega na tym, że stopniowo słabną wszystkie mięśnie, również te, odpowiedzialne za oddech. Każda, nawet najłagodniejsza infekcja jest dla niego bardzo groźna. Przez słaby mięśnie nasz syn nie jest w stanie odkrztusić zalegającej wydzieliny, a to może grozić zablokowaniu dróg oddechowych. Nieustannie próbujemy spowolnić rozwój choroby i złagodzić pojawiające się skutki uboczne. Dlatego chcemy zapewnić naszemu synowi stałe wsparcie wielu specjalistów, dalsze leczenie i intensywną rehabilitację.

Niestety koszty opieki medycznej są bardzo kosztowne, a wciąż pojawiają się nowe potrzeby. Dlatego każda pomoc i każda złotówka jest dla nas na wagę złota. Będziemy wdzięczni za Wasze wsparcie!

Rodzice