Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Weronika i Wiktor - zdjęcie główne

Rodzeństwo zmaga się z wieloma poważnymi diagnozami! Potrzebna jest Wasza pomoc!

Cel zbiórki: Badanie WES, diagnostyka, specjalistyczne terapie, dojazdy, leczenie

Organizator zbiórki:
Weronika i Wiktor, 4 latka, 2 latka
Gorzów Wielkopolski
Weronika: Delecja w regionie 2q13, wrzodziejące zapalenie prostnicy i esicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, dysfazja i afazja Wiktor: Mikrodelecja w regionie 2q13, zakażenie swoiste dla okresu okołoporodowego, wrodzone wady rozwojowe serca,
Rozpoczęcie: 19 lutego 2026
Zakończenie: 19 maja 2026
24 982 zł
WesprzyjWsparło 814 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0931808
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0931808 Werka i Wiktor

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Weronice i Wiktorowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Badanie WES, diagnostyka, specjalistyczne terapie, dojazdy, leczenie

Organizator zbiórki:
Weronika i Wiktor, 4 latka, 2 latka
Gorzów Wielkopolski
Weronika: Delecja w regionie 2q13, wrzodziejące zapalenie prostnicy i esicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, dysfazja i afazja Wiktor: Mikrodelecja w regionie 2q13, zakażenie swoiste dla okresu okołoporodowego, wrodzone wady rozwojowe serca,
Rozpoczęcie: 19 lutego 2026
Zakończenie: 19 maja 2026

Aktualizacje

  • Nasze dzieci znoszą w ciszy tyle bólu... Prosimy, pomóżcie nam zawalczyć o ich przyszłość!

    Kochani, dzięki Wam wydarzyło się coś niezwykłego! Środki, które zostały zebrane na zbiórce pozwoliły nam na opłacenie badania genetycznego WES! Dziękujemy Wam z całego serca!

    Wasze wsparcie jednak wciąż jest nam potrzebne. Nasze dzieci cały czas potrzebują specjalistycznych terapii, wizyt u lekarzy i leczenia. Nawet gdy poznamy już diagnozy, potrzeby naszych dzieci nie znikną. 

    Na pierwszy rzut oka u naszych dzieci nie widać niepełnosprawności, co sprawia, że często spotykamy się z niezrozumieniem. My jednak wiemy, z czym mierzą się każdego dnia. Wiemy, ile bólu znoszą w ciszy. Dlatego walczymy dalej. 

    Już dziś jesteśmy Wam z całego serca wdzięczni za pomoc i za to, że jesteście w tej walce razem z nami. Prosimy Was jeszcze raz, pomóżcie nam przez najbliższe miesiące żyć spokojniej i bez stresu, że zabraknie nam pieniędzy. Docenimy każdy gest!

    Rodzice Wiktora i Weroniki

Opis zbiórki

Jesteśmy rodzicami dwojga wspaniałych dzieci, którym los napisał wyjątkowo trudny scenariusz. Nie tak to wszystko miało wyglądać... Pragnęliśmy, by mogły w pełni cieszyć się okresem dzieciństwa! Zamiast tego oboje od urodzenia zmagają się z niepełnosprawnością i godziny spędzają na wizytach u specjalistów... Choć z całych sił staramy się je wspierać, to dziś potrzebujemy też Waszej pomocy!

U Weroniki i Wiktora potwierdzono rzadką chorobą genetyczną – delecję w regionie 2q13! To był dla nas wieki cios... Od tamtej pory każdy, kolejny dzień przynosi nam nowe wyzwania. A my? Żyjemy w nieustannej niepewności. Nie wiemy, który z układów organizmów naszych dzieci nagle odmówi współpracy!

Nasza córeczka zmaga się dodatkowo z ciężką, przewlekłą postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego. Niestety dotychczasowe leczenie nie przyniosło wyraźnej poprawy. Z kolei synek ma wrodzoną wadę serca i poważne problemy z nerkami. U obojga pojawiły się też trudności z rozwojem mowy, napięciem mięśniowym, integracją sensoryczną, nietypowymi zachowaniami.

Weronika Kafka

Weronika i Wiktor są pod stałą opieką wielu specjalistów, w tym m.in. nefrologa, kardiologa, neurologa, laryngologa, czy dietetyka. Ta lista cały czas się wydłuża... Potrzebują też ciągłej terapii, rehabilitacji i dalszego leczenia. Jednak ze względu na dochodzące wciąż trudności zależy nam również na dalszej diagnostyce – szczególnie badaniu WES Quatro. 

Pragniemy zapewnić naszym dzieciom jak najlepszą przyszłość! Niestety koszty opieki medycznej już teraz są ogromne i po prostu sami wszystkiego nie udźwigniemy... Dlatego chcielibyśmy zwrócić się do Was z wielką prośbą o wsparcie! Każda, nawet najmniejsza wpłata to wielka szansa dla Weroniki i Wiktora!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według