Weronika i Wiktor - zdjęcie główne

Weronika i Wiktor, 4 latka, 2 latka

Gorzów Wielkopolski
Weronika: Delecja w regionie 2q13, wrzodziejące zapalenie prostnicy i esicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, dysfazja i afazja Wiktor: Mikrodelecja w regionie 2q13, zakażenie swoiste dla okresu okołoporodowego, wrodzone wady rozwojowe serca,
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0931808
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0931808 Werka i Wiktor

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Weronice i Wiktorowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Gorzów Wielkopolski
Weronika: Delecja w regionie 2q13, wrzodziejące zapalenie prostnicy i esicy, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, dysfazja i afazja Wiktor: Mikrodelecja w regionie 2q13, zakażenie swoiste dla okresu okołoporodowego, wrodzone wady rozwojowe serca,

Weronika i Wiktor razem walczą o lepsze jutro! POMÓŻ!

Jesteśmy rodzicami dwojga wspaniałych dzieci, którym los napisał wyjątkowo trudny scenariusz. Oboje od urodzenia zmagają się z niepełnosprawnością. Jako rodzice robimy wszystko, aby je wspierać pokonywaniu pojawiających się wyzwań, jednak teraz potrzebujemy też Waszej pomocy!

U Weroniki i Wiktora potwierdzono rzadką chorobę genetyczną – delecję w regionie 2q13! To był dla nas wieki cios... Od tamtej pory każdy, kolejny dzień przynosi nam nowe wyzwania. Żyjemy w nieustannej niepewności, bo nie wiemy, który z układów organizmów naszych dzieci nagle odmówi posłuszeństwa! Dodatkowo nasza córeczka zmaga się z ciężką, przewlekłą postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, a synek ma wrodzoną wadę serca i poważne problemy z nerkami. U obojga pojawiły się też trudności z rozwojem mowy, napięciem mięśniowym, integracją sensoryczną, nietypowymi zachowaniami. Dlatego tak ważne jest stałe wsparcie wielu specjalistów, dalsza diagnostyka, leczenie i rehabilitacja. To jedyny sposób!

Niestety koszty tak niezbędnej opieki medycznej wciąż rosną i coraz trudniej nam im sprostać samodzielnie. Dlatego przychodzimy do Was i zwracamy się z wielką prośbą o wsparcie! Za każdą, nawet najmniejszą wpłatę już teraz dziękujemy!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według