Rodzeństwo w sidłach licznych chorób... Daj szansę na dobrą przyszłość!

Jestem samotną mamą dwójki chorych dzieci. Nikodem ma 12 lat, zdiagnozowano u niego zespół Aspergera, zaburzenia przetwarzania słuchowego, liczne alergie, zaburzenia integracji sensorycznej. Córeczka zaś, cierpi na niedobór odporności, zaburzenia układu dopełniacza, jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów. Oboje często chorują, czas który powinni spędzić z rówieśnikami, ciesząc się dzieciństwem, spędzają u lekarzy... Nie takiego życia chciałam dla moich dzieci. Cały czas robię co w mojej mocy, by zapewnić im jak najlepszy rozwój i opiekę medyczną. Nic jednak nie działa długofalowo, pojawiają się nowe diagnozy, kolejne choroby...

Aby móc lepiej zrozumieć choroby, które męczą moje dzieci, bardzo bym chciała przeprowadzić badania genetyczne WES. Pozwolą mi one bardziej poznać, z czym mierzą się ich organizmy, a co za tym idzie, znaleźć jak najlepszą metodę leczenia. Jest to wspaniała szansa, by odnaleźć drogę do ich zdrowia i szczęśliwej codzienności. To jednak kosztuje. Nie mam środków, by opłacić badania, które są wielką nadzieją dla moich dzieci. Nie mogę jednak dopuścić, by pieniądze stały na drodze do ich zdrowia. Dlatego proszę, pomóż nam.

Ula, mama