Mukowiscydoza to okrutny przeciwnik. Za każdym razem, gdy pomyślę o tym, jak wiele odbiera moim dzieciom i na jak potworną walkę je skazuje, moje serce rozpada się na pół. Codzienność Oli, Kacpra i Wojtka to nieustanna walka o oddech. Z bezsilności często zadaję sobie to pytanie - dlaczego moją rodzinę musiało spotkać coś tak strasznego? 

Mukowiscydoza to choroba genetyczna, nieuleczalna, o ciężkim przebiegu. Dziedziczy się ją wraz z nieprawidłową mutacją genów. Upośledza układ oddechowy, prowadząc do nadmiernego wydzielania śluzu, który zatyka oskrzela i oskrzeliki, utrudniając oddychanie. W dalszej perspektywie atakuje również układ pokarmowy uszkadzając trzustkę, wątrobę, nerki, jelita i pozostałe narządy. Ola, Kacper i Wojtek każdego dnia toczą potworną batalię. U każdego z rodzeństwa choroba objawia się trochę inaczej. Najbardziej boję się jednak tego, że nie jesteśmy w stanie przewidzieć nagłego zaostrzenia objawów, ataków kaszlu i krztuszenia, przez co choroba jest właśnie tak niebezpieczna. 

Leczenie i rehabilitacja pochłaniają większą część dnia. Staram się jak mogę, robię, co w mojej mocy, aby Ola, Kacper i Wojtek mieli szansę na lepsze jutro. Dzieci uczęszczają do szkoły i starają się prowadzić aktywny tryb życia, ale ostatnio przez pandemię koronawirusa było to bardzo utrudnione. Niestety odbiło się to negatywnie na ich zdrowiu.

Jakiś czas temu, dzięki licznemu wsparciu z Waszej strony mogliśmy zakupić urządzenie Simeox, które znacznie ułatwiło rehabilitację i pomogło w codziennej inhalacji i oczyszczaniu dróg oddechowych. Wciąż jednak brakuje nam środków na podstawowe leczenie i fizjoterapię, które są niezbędne w dalszej walce z chorobą. Wierzymy, że i tym razem będziemy mogli z nadzieją spojrzeć w przyszłość. Bardzo prosimy Was o dalsze wsparcie!

Monika, mama