Natan, Emilia, Nadia, Maria Maźnik - zdjęcie główne

Walczę z całych sił o zdrowie moich dzieci! Proszę, pomóż!

Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Natan, Emilia, Nadia, Maria Maźnik, 13 lat, 9 lat, 8 lat
Sieraków Śląski, śląskie
Natan, Maria, Nadia: Zespół Melas; Natan: autyzm, niepełnosprawność ruchowa, obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, zespół porażenny, miopatie; Emilia: niedotlenienie okołoporodowe, autyzm,obniżone napięcie mięśniowe, stopy płasko-koślawe, wada genetyczna
Rozpoczęcie: 20 sierpnia 2026
Zakończenie: 20 listopada 2026
10 zł
WesprzyjWsparła jedna osoba
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0102509
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0102509 Maźnik

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Natanowi, Emilce, Nadii i Marii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Zakup nierefundowanego leku, leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Natan, Emilia, Nadia, Maria Maźnik, 13 lat, 9 lat, 8 lat
Sieraków Śląski, śląskie
Natan, Maria, Nadia: Zespół Melas; Natan: autyzm, niepełnosprawność ruchowa, obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, zespół porażenny, miopatie; Emilia: niedotlenienie okołoporodowe, autyzm,obniżone napięcie mięśniowe, stopy płasko-koślawe, wada genetyczna
Rozpoczęcie: 20 sierpnia 2026
Zakończenie: 20 listopada 2026

Opis zbiórki

Walka o zdrowie jednego dziecka bywa niezwykle trudnym zadaniem. Niestety, w naszym przypadku z problemami zdrowotnymi zmagamy się całą rodziną. Każde z moich dzieci walczy o swój rozwój i sprawność, a teraz w szczególnie trudnej sytuacji znalazła się Emilka...

Po badaniach okazało się, że zarówno ja, jak i dwoje moich dzieci – Nadia i Natan – mamy mutację w genie, która odpowiada za rozwój zespołu Melas. Leczenie skupia się głównie na łagodzeniu objawów, co niestety wiąże się z wieloma kosztami. 

U Natanka rozpoznano także autyzm, niepełnosprawność ruchową, obniżone napięcie mięśniowe, padaczkę i zespół porażenny, zespół Di George'a i zespół Dworschaka-Punethy. Synek potrzebuje stałych konsultacji medycznych, dodatkowych badań, rehabilitacji i regularnych zajęć z fizjoterapeutą, neurologopedą, psychologiem oraz sprzętu w postaci butów profilaktycznych ze specjalnymi wkładkami.

Natan Maźnik

W ostatnim czasie najwięcej problemów zdrowotnych ma jednak Emilka, moja najmłodsza córeczka. Już wcześniej zdiagnozowano u niej obniżone napięcie mięśniowe kończyn dolnych i stopy płasko-koślawe oraz zespół Dworschaka-Punethy. 

Od 2 roku życia Emilka szybko przybierała na wadze – problem nasilił się w ostatnich miesiącach, dlatego trafiliśmy na szpitalny oddział, by przejść dokładne badania. Wyniki nie były najlepsze. Lekarze zadecydowali o wprowadzeniu leku na otyłość oraz założeniu Emilce sensora cukru. W najbliższym czasie czeka nas jeszcze wiele konsultacji i dalszych badań. 

Natan Maźnik

Niestety cena leku dla Emilki to prawie 300 zł tygodniowo, a do tego dochodzą koszty związane z kontrolą poziomu cukru. Cały czas trwają także terapie i rehabilitacja wszystkich dzieci. Część diagnoz jest niestety nieuleczalna, dlatego tym bardziej chcemy zawalczyć o ich zdrowie w obszarach, w których mamy szansę na wyleczenie. 

Każdy dzień to nowa walka dla naszej rodziny. Dzięki Waszemu dotychczasowemu wsparciu udało się nam wypracować już naprawdę wiele – jesteśmy Wam ogromnie wdzięczni i prosimy, nie zostawiajcie nas! Wierzymy, że już niedługo uda się pomóc Emilce i zapewnić jej zdrowie i lepsze samopoczucie!

Rodzice

Wybierz zakładkę
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł

    Dużo zdrowia!