Róża Sitkiewicz, 3 latka

Róża od pierwszych dni na świecie rozwija się trochę wolniej, niż inne dzieci. Od samego początku szukaliśmy odpowiedzi, dlaczego tak się dzieje. Pragnęliśmy poznać diagnozę, by móc jak najtrafniej pomóc jej w dążeniu do sprawności. Po niezwykle długiej i specjalistycznej diagnostyce, w końcu usłyszeliśmy werdykt. U córki zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną związaną z nieprawidłowością genu CTNNB1, inaczej zespół ciężkiej niepełnosprawności intelektualnej i postępującej diplegii spastycznej.

Mimo niespełna 2. lat, Róża nie potrafi chodzić, ma problemy z utrzymaniem równowagi, a jej rozwój intelektualny również jest widocznie opóźniony. Ma problemy z napięciem mięśniowym oraz wadę wzroku, a także dysmorficzne cechy twarzoczaszki i małogłowie.

Córka jest pod stałą opieką fizjoterapeutów, neurologa, neurologopedy, okulisty. Codzienna rehabilitacja, zajęcia terapeutyczne oraz wiele wysiłku ze strony najbliższych sprawiają, że w rozwoju córki cały czas widać postępy. Każdy dzień jest walką o to, by dać jej szansę na jak najbardziej normalne i piękne życie. Z Twoim wsparciem będzie to odrobinę łatwiejsze!

Dziękujemy, rodzice