Serce dla Franka

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
💔 Nasz synek Franek walczy z nieuleczalną chorobą – pomóż nam zatrzymać czas 💔
Kochani,
z całego serca prosimy o pomoc dla naszego ukochanego synka Franka, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – genetyczną, postępującą i śmiertelną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siły, sprawność, a w końcu… życie.
Franek to pogodny, pełen energii chłopiec, który jeszcze niedawno biegał, śmiał się i bawił jak inne dzieci. Dziś coraz trudniej mu chodzić, wstawać z podłogi, wspinać się po schodach. Wiemy, że bez leczenia – bez wsparcia ludzi o wielkich sercach – jego stan będzie się tylko pogarszał. DMD to wyrok, ale my nie tracimy nadziei. Walczymy o każdy dzień, o każdy uśmiech, o przyszłość naszego dziecka.
Na świecie są terapie, które mogą spowolnić rozwój choroby, ale ich koszt przekracza nasze możliwości – mówimy o milionach złotych na leczenie. Dlatego błagamy o Twoją pomoc.
👉 Każda złotówka to dla nas nadzieja.
👉 Każde udostępnienie to szansa, że dotrzemy do ludzi, którzy mogą pomóc.
👉 Każde dobre słowo dodaje nam sił.
Nie chcemy biernie patrzeć, jak DMD zabiera nam syna. Prosimy – pomóż nam walczyć o Franka. Nie mamy czasu do stracenia…
Z całego serca dziękujemy,
Rodzice Franka
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
💔 Nasz synek Franek walczy z nieuleczalną chorobą – pomóż nam zatrzymać czas 💔
Kochani,
z całego serca prosimy o pomoc dla naszego ukochanego synka Franka, u którego zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) – genetyczną, postępującą i śmiertelną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siły, sprawność, a w końcu… życie.
Franek to pogodny, pełen energii chłopiec, który jeszcze niedawno biegał, śmiał się i bawił jak inne dzieci. Dziś coraz trudniej mu chodzić, wstawać z podłogi, wspinać się po schodach. Wiemy, że bez leczenia – bez wsparcia ludzi o wielkich sercach – jego stan będzie się tylko pogarszał. DMD to wyrok, ale my nie tracimy nadziei. Walczymy o każdy dzień, o każdy uśmiech, o przyszłość naszego dziecka.
Na świecie są terapie, które mogą spowolnić rozwój choroby, ale ich koszt przekracza nasze możliwości – mówimy o milionach złotych na leczenie. Dlatego błagamy o Twoją pomoc.
👉 Każda złotówka to dla nas nadzieja.
👉 Każde udostępnienie to szansa, że dotrzemy do ludzi, którzy mogą pomóc.
👉 Każde dobre słowo dodaje nam sił.
Nie chcemy biernie patrzeć, jak DMD zabiera nam syna. Prosimy – pomóż nam walczyć o Franka. Nie mamy czasu do stracenia…
Z całego serca dziękujemy,
Rodzice Franka
Wpłaty
- Wpłata anonimowaX zł
- Klaudia10 zł
❤️
- Anna❤️50 zł
- Łukasz50 zł
- Ania100 zł
- Ewa20 zł