Siła dla Bartka by móc postawić choć jeden krok.

W imieniu Bartusia zwracam się z prośbą o każdą wpłatę nawet symboliczną złotówkę.Postepujaca choroba umieściła go na wózku inwalidzkim,zabiera mięśnie, deformuje kości , zespół genetyczny mutacja Ndst 1 rzadka choroba genetyczna powodująca wyrosła chrzęstno kostne, osteoporoze,przez brak siarczau heparyny który zaburzyl i niszczy  każdy narząd w jego ciele. Stąd tak wiele chorób wodonercze, pęcherz neurogenny, jelita, neurogenne, klatka piersiowa lejkowata, dysplazją bioder, bardzo liczne przykurcze mięśniowe, wada serca, brak mowy , zaburzone proces wyrzynania się zębów. W styczniu tego roku po ekstrakcji 8 zębów doszło do powikłań operacyjnych i przez zaniedbanie stomatologow, mój syn otarł się o śmierć, brak nadzoru pooperacyjnego, wypis bez antybiotykow, sprawił że syn dławil się z powodu krwotoku, dzięki szybkiej reakcji pogotowia i pomocy na oddziale dostał druga szanse na życie. Bartuś się nie poddaje nadal walczy , potrzeuje specjalistycznej rehabilitacji , leczenia, Udało mi się też znaleźć dla syna urologa dziecięcego z sercem, który powiedział że wyprowadzi go na prostą bo z każdej sytuacji jest wyjście, gdzie inni tylko się po zbywali. Wierzę że oprócz lekarza, który zaoferował pomoc, znajdą się równie dobrzy ludzie o złotym sercu którzy nie przejadą obojętne wobec jego cierpienia i pomogą uśmierzyć mu , ból i zamiast cierpienia wywołać uśmiech na jego cierpiącej twarzy . Pisze w imieniu syna gdyż jemu nie jest dane prosić, "Pomóż jeśli możesz " Bóg zapłać ❤️.