Sofia Jankowska - zdjęcie główne

Walka o równe nóżki trwa! Proszę, pomóż mojej córeczce!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Sofia Jankowska, 5 lat
Warszawa, mazowieckie
Niedorozwój kości udowej i hemimelia strzałkowa lewej nogi
Rozpoczęcie: 29 maja 2026
Zakończenie: 29 sierpnia 2026
943 zł(0,89%)
Brakuje 105 440 zł
WesprzyjWsparły 22 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0227272
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0227272 Sofia

Stała pomoc

3 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Sofii poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczwspiera już miesiąc
  • Barbara
    Barbarawspiera już miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Sofia Jankowska, 5 lat
Warszawa, mazowieckie
Niedorozwój kości udowej i hemimelia strzałkowa lewej nogi
Rozpoczęcie: 29 maja 2026
Zakończenie: 29 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Moja córeczka jest jeszcze małą dziewczynką. Niestety już poznała, czym jest ból i cierpienie. Momentami z bezsilności jej oczy dosłownie zalewają się łzami. Wtedy moje serce pęka, bo widzę, ile kosztuje ją ta walka o sprawność... Niestety to jeszcze nie koniec naszych zmagań. Dlatego bardzo proszę o Waszą pomoc!

Sofia urodziła się z wadą kości udowej oraz całkowicie nie posiada kości strzałkowej. Jej lewa nóżka jest krótsza od prawej. Od samego początku wiedziałam, że czeka nas długa i bardzo trudna droga. Chciałam jednak, aby moja córeczka mogła biegać i się bawić tak jak inne dzieci. Dlatego potrzebowałyśmy specjalistycznej pomocy!

Za nami już pierwszy etap leczenia, podczas którego lekarze zrekonstruowali lewą nogę Sofii i wydłużyli ją o 10 cm. To był czas wielkiego bólu, obie wylałyśmy wtedy morze łez. Jednak otrzymałyśmy też nadzieję na jasną i zdrową przyszłość. Jestem wdzięczna za Wasze wsparcie w tamtych chwilach!

Sofia Jankowska

Dziś, gdy biorę Sofię za dwie ręce, to ona kulejąc i na paluszkach lewej nogi przejdzie z moją pomocą kilka metrów. Później musi już usiąść, ponieważ odczuwa wielki ból. To cierpienie jest dla mnie jako mamy wyraźnym sygnałem, że nie możemy się jeszcze zatrzymać. W kolejnych miesiącach czeka nas następna operacja.

Wtedy też mojej córeczce zostanie założony aparat do wydłużania nóżki. Lekarze zaplanowali wydłużenie kości udowej oraz wszczepienie płytek do kości piszczelowej, aby korygować kierunek jej wzrostu. Niestety jest ona w tej chwili bardzo wygięta. Mam świadomość, że ponownie czekają nas trudne chwile, ale wiem, że jest to konieczne... 

Sofia Jankowska

Dzięki wielu dobrym ludziom udało mi się zebrać środki na tę operację. Jednak teraz musimy się do niej odpowiednio przygotować. Sofia potrzebuje stałej opieki wielu specjalistów, ciągłej rehabilitacji i fizjoterapii, by wzmocnić mięśnie nóżki. Chciałabym też zapewnić jej niezbędny sprzęt, w tym nowe ortezy, które będą wspierały ją w tej trudnej codzienności. 

Proces leczenia mojej córeczki jest długotrwały i niestety bardzo kosztowny. To nawet kolejne 12 lat nieustannej walki, której celem są równe i w pełni sprawne nóżki. Jako mama zrobię wszystko, by pomóc Sofii. Jednak bez Waszego wsparcia po prostu sobie nie poradzę... Dlatego z całego serca proszę, zawalczcie z nami o lepsze jutro!

Diana, mama Sofii

Wybierz zakładkę
Sortuj według