

Nie pozwólmy, by straszna diagnoza zawładnęła dzieciństwem Sofijki!
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Podanie terapii genowej
Opis zbiórki
Sofia urodziła się w 33. tygodniu ciąży jako wcześniak. Podobnie jak wszystkim noworodkom, zaraz po narodzinach wykonano jej wszystkie niezbędne badania. Wyniki, które przyszły po dwóch dniach, zupełnie odmieniły nasze życie…
Podczas dalszych, specjalistycznych badań diagnostycznych ostatecznie potwierdzono diagnozę. Okazało się, że Sofia choruje na rdzeniowy zanik mięśni – SMA typu 1! Córeczka zaczęła przyjmować leki, gdy miała zaledwie dwa miesiące. Jej codzienność wypełniły ciągłe kontrole i wizyty u specjalistów, a przecież nie tak powinno wyglądać jej dzieciństwo!

Teraz najważniejsze jest dla mnie, że na razie choroba nie ma objawów. Nie wiem, czy tak pozostanie, ale nie jest to jedynym powodem do zmartwień. Sofia jako wcześniak wymaga masażu i rehabilitacji, a także odpowiedniej opieki specjalistów. Stan jej zdrowia musi być regularnie kontrolowany!
Obecnie córeczka uczęszcza na rehabilitację oraz prywatne masaże. Lekarze zalecają jednak podanie terapii genowej, co daje duże prawdopodobieństwo, że Sofia dobrze się rozwinie. To specjalistyczne leczenie niesie za sobą niestety ogromne koszty, z którymi sama sobie nie poradzę, dlatego zwracam się do Was z prośbą o wsparcie.
Sofia jest pod opieką czterech szpitali, każdy ma własny harmonogram badań. Nie wiem, co przyniesie jutro, ale muszę zrobić wszystko, co w mojej mocy, by córeczka miała szansę na zdrowie i sprawność. Proszę, pomóżcie mi! Będę wdzięczna za każdą złotówkę!
Alina, mama Sofijki
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa20 zł