Staś Czarnasiak, 2 latka

Mój syn Stanisław choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną, jaką jest dysplazja nerkowo-wątrobowo-trzustkowa.

Staś od urodzenia jest pod opieką szpitala klinicznego im. Jana Mikulicza Radeckiego we Wrocławiu oraz od maja 2024 roku poradni hepatologicznej IP Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Od sierpnia 2024 roku choroba zaczęła postępować. Pojawiła się kwasica metaboliczna, następnie nadciśnienie tętnicze i hiperkaliemia. Aktualnie syn przyjmuje nawet 20 dawek leków dziennie. Miesięczny koszt zakupu leków jest ogromny. Ze względu na zbyt duży poziom potasu we krwi syna pojawiła się konieczność nawiązania współpracy z dietetykiem klinicznym, a to także dla nas duże koszty.

Syn w tym momencie nie może chodzić do żłobka. Będziemy wdzięczni za wszelką pomoc. Dziękuję za Wasze wsparcie!

Mama Stasia