Fundacja StwardnienieRozsiane.info

Co to oznacza, że "mam stwardnienie rozsiane (SM)"? Co robić? Czy to już koniec aktywnego życia? Gdzie szukać pomocy – leczenia, fizjoterapii, pomocy psychologicznej?

Tej właśnie wiedzy często brakuje, gdy osoby z SM z diagnozą opuszczają szpitalny oddział lub gabinet lekarski. Nie brakuje natomiast lęków, że "za chwilę będzie wózek", że trzeba się żegnać z marzeniami…

Nie, nie trzeba! Ale osoby ze stwardnieniem rozsianym w Polsce wciąż mają zbyt trudny dostęp do informacji, co zrobić, żeby stawić czoło SM. Gdzie szukać leczenia – i co zrobić, jeśli np. w najbliższym szpitalu nie ma co liczyć na przyjęcie do programu lekowego. Gdzie szukać grup wsparcia. Czego chory na SM powinien się wystrzegać, a czego nie musi… Po prostu – co zrobić, żeby nadal żyć aktywnie!

Fundacja StwardnienieRozsiane.info stawia sobie za cel wypełnienie tej luki w wiedzy. Naszym zadaniem jest pomoc osobom ze stwardnieniem rozsianym i ich bliskim w zdobyciu najważniejszych informacji o SM.

Jesteśmy organizatorem największej konferencji dla osób ze stwardnieniem rozsianym i ich w Polsce. Zobacz, jak było podczas poprzedniej edycji (18-19 maja 2024 r. w Gdańsku).

Już teraz zaplanuj uczestnictwo w 6. Ogólnopolskiej Konferencji "SM — i co z tego?", która odbędzie się w dn. 24-25 maja 2025 r. w Europejskim Centrum Solidarności w Gdańsku.