

Mamy szansę pomóc dzieciom z mutacją w genie SYNGAP1 💚
Cel kampanii: Sfinansowanie badań diagnostycznych oraz okularów.
Wpłać, wysyłając SMS
Cel kampanii: Sfinansowanie badań diagnostycznych oraz okularów.
Opis kampanii
W Polsce aż 43 rodziny zmagają się z codziennymi wyzwaniami związanymi z mutacją w genie SYNGAP1. To rzadka choroba, która wpływa na rozwój dzieci, ich zdolności poznawcze i widzenie. Wiele z tych dzieci cierpi na mózgowe i korowe zaburzenia widzenia, co utrudnia im naukę, zabawę i codzienne funkcjonowanie.
Aby mogły żyć lepiej, konieczne są specjalistyczne badania i indywidualnie dopasowane okulary, które poprawią ich jakość życia. Niestety, badania te są dostępne tylko prywatnie, a koszty przerastają możliwości finansowe rodzin, które już teraz wydają wszystkie środki na rehabilitację i leczenie swoich dzieci.

Dzięki zaangażowaniu wybitnych specjalistów, którzy zgłosili się do przeprowadzenia badań, mamy szansę pomóc tym dzieciom. Lekarze wykonają swoją pracę nieodpłatnie, ale koszty badań i specjalistycznych okularów muszą pokryć rodzice. To dla nich ogromne wyzwanie finansowe.

Twoje wsparcie pozwoli:
👉 sfinansować niezbędne badania diagnostyczne,
👉 zakupić indywidualnie dobrane okulary dla każdego dziecka,
👉 odciążyć rodziny, które codziennie walczą o zdrowie i rozwój swoich pociech.
Razem możemy zmieniać świat!
Każda złotówka przybliża nas do celu. Twoja pomoc to nie tylko wsparcie finansowe, ale również nadzieja dla dzieci, które dzięki Tobie mogą lepiej widzieć świat i odkrywać jego piękno.
💚 Dołącz do nas już dziś!
Razem dajemy nadzieję, razem zmieniamy świat dzieci z SYNGAP1!

- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa5 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- AKD50 zł