Szymek choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a! Wesprzyj go w codziennej walce o sprawność!

Nic nie wskazywało na to, że Szymona zaatakuje tak poważna choroba. Ciąża przebiegała prawidłowo, a my nie mogliśmy się doczekać momentu, w którym pierwszy raz weźmiemy naszego synka na ręce. Niestety zaraz po porodzie Szymonek dostał żółtaczki i dlatego musiał trochę dłużej zostać w szpitalu...

Lekarze zrobili szereg badań, a po otrzymaniu wyników, pani doktor zleciła kolejne. Była zaniepokojona. Potem okazało się, że wyniki krwi synka są bardzo złe. Szymonek znowu trafił do szpitala i po raz kolejny przechodził proces diagnostyczny. Na koniec miał wykonane testy genetyczne i to one potwierdziły najgorszą z możliwych diagnoz: dystrofię mięśniową Duchenne'a!

Kiedy usłyszeliśmy te słowa, nogi się pod nami ugięły. Nie mogliśmy uwierzyć, że naszego synka zaatakował tak okrutny przeciwnik. DMD to bardzo rzadka choroba genetyczna, prowadząca do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Jest jednym z najczęstszych i najszybciej postępujących zaburzeń nerwowo-mięśniowych u chłopców...

Szymon jest jeszcze taki malutki i nie widać po nim, że zmaga się z tak poważną chorobą. Uśmiecha się i jest bardzo wesoły. Gdy się na niego patrzy, można odnieść wrażenie, że to okaz zdrowia. Niestety, wyniki badań nie pozostawiają złudzeń...

W tej chwili jesteśmy dopiero na początku naszej drogi, ale już wiemy, że to będzie długi i piekielnie trudny proces. Czekamy na wizytę u pani genetyk oraz na dalsze wytyczne. Chcemy zrobić wszystko, żeby ratować Szymonka, jednak zdajemy sobie sprawę, że przeciwnik, który go zaatakował, jest bezwzględny...

Właśnie dlatego postanowiliśmy poprosić o pomoc. Wierzymy, że razem z Wami uda nam się zawalczyć o przyszłość naszego synka. Każda, nawet najmniejsza wpłata przybliży nas do tego celu. Jeżeli możecie: wesprzyjcie Szymonka!

Rodzice