Zawalcz z nami o przyszłość Szymka! Potrzeba tak niewiele, aby zmienić jego świat!

Gdy zaadoptowaliśmy Szymka poczuliśmy, że spełniło się nasze wielkie marzenie. Daliśmy dziecku dom i chcieliśmy, aby od tego czasu jego życie było piękne. Marzyliśmy, by zrekompensować synkowi wszystkie trudy, z którymi musiał się mierzyć. Niestety,  wszystkiego co złe, nie jesteśmy w stanie sami naprawić…

Szymuś od początku musiał walczyć o życie. Mierzył się z zespołem zaburzeń oddychania, niewydolnością oddechową, dysplazją oskrzelowo – płucną, niedokrwistością, żółtaczką i wieloma innymi problemami. Kilka godzin po narodzinach doznał wylewu 4. stopnia po prawej stronie. Na oddziale Intensywnej Terapii przebywał prawie 3 miesiące, gdzie z całych sił walczył o przeżycie, a później o zdrowie…

Po trzech miesiącach Szymek trafił do Ośrodka Preadopcyjnego, a tam nikt się nim nie interesował, nie tulił, nie dbał o jego rehabilitację. A na pewno nie z taką czułością, jakby to zrobili rodzice…

Kiedy zadzwonił telefon z ośrodka bardzo się ucieszyliśmy. Nie mogliśmy się doczekać, kiedy zobaczymy tego malutkiego chłopca, którego już za chwilę będziemy nazywać swoim synem.

Dopiero gdy dotarliśmy na miejsce, poznaliśmy historię Szymka. Oczywiście na początku mieliśmy mieszane uczucia. Bardzo baliśmy się czy podołamy roli rodziców chorego dziecka. Dodatkowo powiedziano nam, że Szymek może mieć też MPD… Mimo to bardzo chcieliśmy go poznać. 

Szymek miał wtedy 9 miesięcy. Kiedy go zobaczyliśmy od razu wiedzieliśmy, że to nasz syn! Na tamten moment oprócz wzmożonego napięcia mięśniowego i wcześniactwa mówiono nam, że ma jeszcze czas i dorówna rówieśnikom. Nic nie wskazywało, że coś jest nie tak. 

Wiedzieliśmy, że teraz najważniejszy jest czas, dlatego niezwłocznie zaczęliśmy intensywnie rehabilitować synka. Niestety nie obserwowaliśmy u Szymka postępów, dlatego postanowiliśmy zasięgnąć opinii neurologa. Po wykonaniu badań stwierdzono, że ma mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe spastyczne i małogłowie. Szymek miał wtedy tylko 15 miesięcy…

Nasz synek nie rozwija się jak jego rówieśnicy. Do dziś nie potrafi samodzielnie siedzieć, ma problem z raczkowaniem, mówi wyłącznie pojedyncze słowa. Codziennie jest rehabilitowany, co generuje olbrzymie koszty. Miesięcznie na terapię potrafimy wydać nawet 4000 zł! Do tego dochodzą koszty badań, wizyt lekarskich, sprzętu ortopedycznego…

Szymek uczęszcza do przedszkola integracyjnego dla dzieci z niepełnosprawnościami, gdzie codziennie ma różne zajęcia oraz rehabilitację. Współpracujemy też z wieloma specjalistami, m.in. neurologiem, ortopedą, laryngologiem, audiologiem, alergologiem, gastrologiem, okulistą.

Zdrowie Szymka jest dla nas najważniejsze. Dlatego jesteśmy tu i zwracamy się do Was z prośbą o pomoc. Wasze dobre serca nie raz pokazały nam, że dzieją się cuda! Przed nami długa droga do pełnej sprawności naszego dziecka. Za każdy gest wsparcia i pomocną dłoń bardzo dziękujemy.

Anna i Jarosław, rodzice Szymka