Szymon Gałuszka - zdjęcie główne

Szymon Gałuszka, 13 lat

Szymon Gałuszka, 13 lat
Mysłowice, śląskie
Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe, padaczka lekooporna, niedowidzenie, heterotrofia neuronalna, zwichnięcie stawu biodrowego, niedorozwój kości udowej prawej
Wspieraj jednorazowo lub co miesiąc
Wybierz kwotę wsparcia.
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0024943
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0024943 Szymon

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Szymonowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
Szymon Gałuszka, 13 lat
Mysłowice, śląskie
Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe, padaczka lekooporna, niedowidzenie, heterotrofia neuronalna, zwichnięcie stawu biodrowego, niedorozwój kości udowej prawej

Szymon walczy o normalne dzieciństwo i normalną przyszłość od urodzenia.  Urodził się zbyt wcześnie. Pierwsze 36 dni życia spędził na oddziale intensywnej terapii. Miał problemy z oddychaniem, połykaniem. Był niedotleniony, przeszedł wylew okołokomorowy, walczył z zakażeniem wrodzonym. 

- Każdego dnia bałam się najgorszego - tego, że moje dziecko umrze.- wspomina mama chłopca. 

Mózgowe Porażenie Dziecięce czterokończynowe, niedowidzenie przez heterotrofię neuronalną, wada mózgu - hipoplazja ciała modzelowatego i lekooporna padaczka - z taką listą diagnoz Szymon zmaga się na co dzień. I dochodzą kolejne - niestety. Ostatnia  diagnoza  to zwichnięte stawy biodrowe, nieprawidłowo ustawiona miednica, przesunięta do góry po stronie prawej.

Rehabilitacja to codzienność Szymona. Do tego doszły operacje ortopedyczne - konieczne, ale pełne bólu. Częste wizyty specjalistyczne i pobyty w  szpitalach - tak wygląda jego rzeczywistość. Wszystko, co osiąga ciężką pracą, zabierają mu napady padaczki. Długie, męczące, niepozwalające spać w nocy.

Leczenie pochłania każdy grosz, dlatego każde wsparcie jest bezcenne - dla Szymona to szansa na sprawność, na życie bez bólu. 

- Dziękuję za każdą pomoc - Ewa, mama Szymona

Wybierz zakładkę
Sortuj według