Szymon Kur, 2 latka

Gdy po raz pierwszy usłyszeliśmy, że nasz synek prawdopodobnie ma ciężką wadę serca, był jeszcze w brzuszku. To było dla nas duże zaskoczenie. Cała ciąża przebiegła prawidłowo, dlatego nie podejrzewaliśmy, że Szymonek może urodzić się chory.

Nasz synek przyszedł na świat 9 listopada 2023 roku w 37. tygodniu ciąży. Badania i poszerzona diagnostyka odkryły u małego ubytek w przegrodzie międzykomorowej, ubytek w przegrodzie międzyprzedsionkowej, LVOTO, izomeryzm lewoprzedsionkowy, obwodowe zwężenie tętnic płucnych, bradykardia, zespół heterotaksji, nieprawidłowy spływ żył płucnych, wątrobowych oraz systemowych, niezgodność przedsionkowo-komorowa, przesunięcie aorty znad ubytku, prawostronny łuk aorty, sinica, dekstrokardia.

Lekarze zdiagnozowali także odwrócenie trzewi, co oznacza, że Szymon ma wszystkie narządy w odbiciu lustrzanym, ponadto serduszko ma po prawej stronie. Ma także zdiagnozowaną nerkę podkowiastą, polisplenię i łojotokowe zapalenie skóry. 

Od operacji naszego Szymona w Szwajcarii minęły już prawie 2 lata. Przez ten czas wydarzyło się bardzo dużo. Z najważniejszych informacji - wykonaliśmy badania genetyczne WES, z których dowiedzieliśmy się, że Szymek pomimo wad wrodzonych, ma także zespół Ehlersa-Danlosa o typie naczyniowym. Na ten moment jesteśmy w trakcie dalszej diagnostyki.

Szymek jest pod opieką wielu specjalistów. Regularnie jeździmy na wizyty kardiologiczne, nefrologiczne oraz uczęszczamy na zajęcia logopedyczne. Dodatkowo Szymka wspierają w jego dalszym rozwój osteopata i fizjoterapeuta.

Każdy jego uśmiech, każdy kolejny krok i każdy spokojny dzień to dla nas ogromny dar. 

To dzięki Państwu Szymek dostał swoją szansę. Nigdy nie zapomnimy Waszego wsparcia i dobra, które nam okazaliście.

Rodzice Szymonka