Szymon Migda, 6 lat

Szymek przyszedł na świat o czasie, ale z bardzo niską masą urodzeniową i obniżonym napięciem mięśniowym. Od początku rozwijał się z dużym opóźnieniem – usiadł, mając 16 miesięcy, a swoje pierwsze kroki postawił dopiero przed 3. urodzinami!

W wieku 3 lat synek przeszedł badanie genetyczne, które wykryło Dystrofię Mięśniową Duchenne’a i mutację w genie KDM3B, odpowiedzialnym za bardzo rzadki syndrom Diet-Jongsmanna, powodującą niski wzrost, niepełnosprawność intelektualną i brak mowy. Dowiedzieliśmy się, dlaczego synek rozwija się tak wolno i zamiast osiągać postępy, jest coraz słabszy…

W walce o zdrowie, sprawność i jak najdłuższe życie Szymek potrzebuje stałej rehabilitacji ruchowej i oddechowej. Korzysta z opieki neurologopedy, z którym rozwija komunikację alternatywną. Jest także pod opieką terapeutów i specjalistów, wspierających jego rozwój intelektualny. To wszystko jest dla niego niezbędne, jednak generuje koszty, którym trudno nam sprostać.

Będziemy wdzięczni za każde wsparcie w walce o naszego Szymona. Jeśli możesz przekazać darowiznę lub swoje 1,5%, będzie nam o wiele łatwiej. Dziękujemy!

Rodzice