Sami nie wywalczymy dla Szymka lepszej przyszłości i choć to smutne, potrzebujemy pomocy!
Cel zbiórki: Terapia, rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Terapia, rehabilitacja
Aktualizacje
Nowa diagnoza! Pomóż naszemu synkowi!
Czujemy się tak, jakbyśmy przeszli kolejne kilometry przez gęsty, nieznany las. Diagnoza Helsmoortel–Van der Aa, która jeszcze niedawno była dla nas tylko obcą nazwą, dziś wypełnia każdy nasz dzień i każdą noc lękiem o to, co czeka naszego dwunastoletniego Szymona.
Widzimy, jak jego ciało i emocje walczą ze sobą, a astma i zaburzenia metaboliczne odbierają mu siły. Nadwrażliwość sensoryczna sprawia, że świat bywa dla niego zbyt głośny i zbyt bolesny. Równolegle zmagamy się z formalnościami, badaniami i procedurami, które są konieczne, by zapewnić mu jakąkolwiek realną pomoc, a każda kolejna wizyta u specjalisty to kolejny cios dla naszego budżetu.
Zaczęliśmy przygotowania do zmiany szkoły, bo obecne środowisko przestało być dla niego bezpieczne, a serce pęka nam, gdy widzimy jego strach przed tym, co nowe i nieznane.
Ruszyły pierwsze terapie, w tym biofeedback i intensywne zajęcia wspierające rozwój, które dają małe, ale bezcenne iskierki nadziei. Jednocześnie rozpoczęliśmy leczenie nadwagi w warunkach klinicznych, bo w tej chorobie to nie kwestia wyglądu, lecz życia i zdrowia.
Codzienność wypełniają też rehabilitacja, terapia integracji sensorycznej, wsparcie psychologiczne i restrykcyjna dieta, bez których Szymon nie jest w stanie funkcjonować. Każdy z tych elementów jest niezbędny, a razem tworzą ogromny ciężar, którego sami nie jesteśmy w stanie unieść.
Dlatego z całego serca prosimy o dalszą pomoc, bo dzięki Wam Szymon wciąż ma szansę na przyszłość, w której choroba nie odbierze mu wszystkiego.
Rodzice
Opis zbiórki
Mały Szymek jest zbiorem wielu schorzeń, które zabierają mu radość. Zbyt często słyszę rano: mamo, dziś znów obudziłem się smutny. Sami niestety już nie dajemy rady sprostać i stawić czoła wszystkim problemom. POTRZEBUJEMY POMOCY...
Szymonek od urodzenia boryka się z problemami metabolicznymi. Nie ma enzymu, który przyswaja wodę w jelitach. Skutkiem tego jest dieta bezglutenowa, bezmleczna oraz oparta na dużej ilości błonnika.
Niestety w wieku 5 lat u Szymona stwierdzono Zespół Aspergera. Obecnie ma skończone 9 lat i uczęszcza do szkoły podstawowej z klasą integracyjną, w której terapie niestety są grupowe.
Syn zdecydowanie wymaga nadal indywidualnego podejścia i wzmacniania jego umiejętności. By móc poradzić sobie ze swoimi problemami uczęszcza na zajęcia odpłatne.
Dieta i zajęcia niestety doprowadziły do wykluczania się wzajemnie ze względu na finanse. Musieliśmy zacząć wybierać między terapiami a odpowiednim jedzeniem... To brzmi okropnie!
Szymon ma stwierdzoną nadwagę, ma stwierdzoną nadwrażliwość dźwiękową - 2 lata stosowaliśmy terapię Johansena i TUS, które przynosiły rezultaty, jednak zrezygnowaliśmy — ceny są obecnie nie do przeskoczenia.
Szymek ma problemy z postawą ciała. W związku z tym mamy raz w roku 10-dniowe masaże oraz ćwiczenia, ale to jak kropla w morzu. Moje dziecko rośnie, jego ciało się zmienia, do tego kaleczy je choroba...
Korzystamy z zajęć SI oraz z psychologa. Niestety, od 2019 roku czekamy na miejsce dla syna z NFZ. Dodatkowo jest alergikiem oraz astmatykiem, ma wskazania na zmiany klimatu. Dopóki mogliśmy, staraliśmy się zabierać syna nad morze i w góry przynajmniej raz w roku. Te czasy się skończyły...
Szymon jest wysokofunkcjonujący, jednak przy braku odpowiednich terapii i turnusów rehabilitacyjnych, na które nas nie stać, wszystko w mgnieniu oka będzie zaprzepaszczone.
Potrzebujemy pomocy finansowej, by pomóc synowi radzić sobie w życiu codziennym. Prosimy o wsparcie... Sami już nie damy rady!
Rodzice
Wpłata anonimowa5 zł- Wpłata anonimowa5 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa2,21 zł
- Wpłata anonimowa1 zł
- Wpłata anonimowa20 zł