Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
29 wspierających co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Anonimowy Pomagaczwspiera już 8 miesięcy
- Adamwspiera już 7 miesięcy
- Pomagam ❤️wspiera już 6 miesięcy
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Aktualizacje
Nie mamy dobrych informacji... 💔
Na naszej drodze pojawiły się kolejne przeszkody... Niespełna miesiąc temu nasz Szymek zakończył antybiotykoterapię konieczną ze względu na zapalenie płuc... Z początkiem maja miał przyjąć drugą dawkę szczepionki na ospę, żebyśmy mogli wdrożyć dalsze procedury...
Niestety... Synuś znów jest chory, tym razem ma zapalenie oskrzeli... Jego organizm musi znosić naprawdę wiele, przez co jest bardzo osłabiony i łapie jedną infekcję za drugą...

Musimy również stawić się z Szymonkiem na Oddziale Kardiologii. Jest konieczność monitorowania pracy serduszka synka minimum 2 razy w roku. Mamy jednak ogromną nadzieję, że wszystko będzie w porządku...
Bardzo prosimy o wsparcie, jednocześnie dziękując za dotychczasową pomoc. To dla nas bardzo wiele znaczy.
Przed nami jeszcze długa droga, do zdobycia ogromnej kwoty na terapię genową brakuje jeszcze wiele, jednak wierzymy, że z Waszym wsparciem wszystko jest możliwe...Mama Szymonka – Dominika Zelent
Wyniki badań są dramatyczne 💔 Błagamy o pomoc!
Kochani,
3 MILIONY… aż trudno uwierzyć, że to dzieje się naprawdę. Dzięki Wam, Waszym wielkim sercom, zaangażowaniu i każdej najmniejszej pomocy – osiągnęliśmy coś ogromnego. Dziękujemy z całego serca… Każda, nawet najmniejsza wpłata ma dla nas wielkie znaczenie...
Ale przed nami wciąż długa droga... Do celu brakuje jeszcze ponad 12 milionów złotych.
Szymek ma dopiero 3 latka... Nigdy nie spodziewaliśmy się, że spadnie na nas takie nieszczęście. Że nasz synuś, który przecież urodził się zdrowy, otrzyma tak okrutną diagnozę.

Tak bardzo się myliliśmy.
Szymonek cierpi na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. To choroba genetyczna, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Każdego dnia jego małe ciało słabnie… Choroba najpierw odbiera siłę w nogach, potem w rękach, aż w końcu atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Bez leczenia prowadzi do całkowitej niepełnosprawności, a w konsekwencji do śmierci...
Ostatnie dni były dla nas bardzo trudne. Szymek przebywał na oddziale neurologii dziecięcej w Lublinie, gdzie przeszedł szereg badań kontrolnych. Wyniki są najgorsze, jakie kiedykolwiek widzieliśmy. Choroba nie czeka. Postępuje i to bardzo dramatycznie.
Dodatkowo infekcja, którą Szymuś niedawno przeszedł, bardzo go osłabiła. Widzimy, jak brakuje mu sił… Jak trudniej jest mu wykonywać czynności, które jeszcze niedawno były dla niego łatwe.
Czas jest naszym największym wrogiem.
Musimy działać szybciej. Nie możemy pozwolić, by choroba wygrała! Szymek zasługuje na życie, na przyszłość, na dzieciństwo bez bólu i strachu. Błagamy Was o dalsze wsparcie. Każda złotówka przybliża nas do ratunku, jakim jest terapia genowa...
Prosimy, nie zostawiajcie nas teraz…
Rodzice – Dominika i Krystian
Sam nie uratuję mojego synka... Błagam, proszę, pomóż mi... 💔
Najczęściej widzimy mamę, która walczy o swoje dziecko.. Zapominamy o tatusiach, którzy często walczą pocichu, niezauważeni, dławiąc się w pojedynkę tym niewyobrażalnym bólem. Muszę się do tego przyznać – jestem jednym z nich. Czasami ciężko jest mi pokazać, jak bardzo się boję.
Boję się pokazać łzy, słabość. Próbuję być silny, próbuję walczyć o swoje dziecko, ale ta bezradność pomału mnie wykańcza...
Nazywam się Krystian, i jestem tatą Szymona.. Tak ciężko jest mi pogodzić się z chorobą mojego dziecka... Ze śmiertelną chorobą mojego jedynego synka...
Ciągle mam w głowie pytania, dlaczego to właśnie Szymek? Dlaczego akurat on? Dlaczego ta choroba nie mogła dopaść mnie? Gdybym tylko mógł, oddałbym za niego swoje własne życie...

Każdego dnia wstaje i patrzę jak mój mały synek dzielnie ćwiczy na rehabilitacji i walczy o to, żeby kolejnego dnia móc samodzielnie wstać... To on uczy mnie jak być silnym i jak dawać radę..
Szymek MUSI otrzymać terapie, która zatrzyma postęp choroby... Jednak jej koszt przeraża... 15 milionów. To cena za życie mojego dziecka… 💔 Jak mam się z tym pogodzić?
Mamy już prawie 3 miliony – to bardzo dużo, jednak wciąż za mało by Szymek mógł dostać terapię.. Dlatego dziś, jako tata, błagam Cię – pomóż mi... Tak bardzo Cię proszę. Nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż życie mojego dziecka...
Szymek przechodzi obecnie obustronne zapalenie płuc.. Chwilę przed Świętami trafił na izbę przyjęć.. Jego organizm nie daje już rady! Na szczęście dostał leki i na Święta mogliśmy być razem z rodziną w domu..
Choroba nie czeka, przez osłabienie Szymek bardzo szybko łapie infekcje.. Jestem jego tatą i muszę mu pomóc! Nie mogę dłużej patrzeć, jak cierpi. Tak bardzo proszę – pomóż mi...
Krystian Zelent – tata Szymonka
Opis zbiórki
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc…
Szymonek urodził się w 2022 roku. Rozwijał się prawidłowo i był radosnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało, że chwilę później nasza szczęśliwa codzienność legnie w gruzach i zastąpi ją dramatyczna walka o życie synka...

W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!
Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...
U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…

Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…
Po Szymonku jeszcze nie widać choroby – może chodzić, biegać, skakać, bawić się… Chcielibyśmy, żeby czas się zatrzymał, ale wiemy, że bez leczenia choroba będzie stale postępować, aż doprowadzi do najgorszego... Nie możemy na to pozwolić!!
Bardzo prosimy o wsparcie. Tu chodzi o życie naszego ukochanego synka… Sami nie zdołamy go ocalić...
Zrozpaczeni rodzice

➡️ Walczymy z DMD – licytacje dla Szymona (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – Szymek kontra DMD (otwiera nową kartę)
➡️ INSTAGRAM - Szymek kontra DMD 💚 (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok Szymek kontra DMD 🩵 (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – kiermasz dla Szymonka! (otwiera nową kartę)

🎥 Zobacz najnowszy apel mamy Szymka👇🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Ochotnicy pobiegli z pomocą Szymkowi! 👨🏻🚒 (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujemy Szymonka! - nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujmy życie małego Szymka! - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Warto być razem – dla siebie i dla Szymona - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Kawka z Szymonem. Spotkajmy się dla szlachetnej sprawy - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️Walka trwa a czas ucieka! – nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Wszystkie ręce na pokład! Wylicytuj i pomóż Szymonowi! (otwiera nową kartę)
✏️ Reportaż w supertydzieńchełmski 🩵 (otwiera nową kartę)
🎥 Historia Szymonka w Sprawie dla Reportera❗️ (otwiera nową kartę)

🎥 Zespół VOX wspiera zbiórkę dla Szymka – materiał w TVP3 Lublin (otwiera nową kartę)
🎥 Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Nagranie w Telewizji Republika ⬇️ (otwiera nową kartę)
🎥 TVP3 Lublin — wywiad z rodzicami ⬇️ (otwiera nową kartę)
✏️ supertydzieńchełmski – Filiżanka dobra dla Szymka. Zaproszenie na kolejną akcję 💪🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Artkuł "Wystrzałowy Sylwester za nami. Prezydent składa życzenia i ma poruszający apel" (otwiera nową kartę)
📻 Audycja w radiu Bon Ton (otwiera nową kartę)
✏️ Artykuł w SprawyWschodu.pl (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa5 zł
Razem możemy to zrobić
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowaX zł







