Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 2 listopada 2026

  ❗️Jestem Krystian – tata śmiertelnie chorego Szymona i proszę, przeczytaj to do końca...

  Jestem tatą umierającego chłopca. Błagam, pomóżcie mi uratować synka! 

  Zawsze myślałem, że moim zadaniem będzie pokazać synowi świat, nauczyć go jeździć na rowerze, grać w piłkę i być przy nim, kiedy będzie dorastał.

  Dziś moim największym marzeniem jest to, żeby mój syn mógł po prostu żyć.

  

  Szymek choruje na DMD. To choroba, która stopniowo odbiera mięśnie. Nie zatrzymamy jej samą miłością, chociaż kochamy go ponad wszystko.

  Szymek musi otrzymać terapię genową, ale jej koszt przekracza 15 milionów złotych.

  

  Dlatego dziś proszę Cię o coś, co dla Ciebie może być niewielkim gestem, a dla mojego synka może oznaczać wszystko...

  Jako tata nie mogę obiecać synowi, że będzie łatwo. Mogę obiecać, że nigdy nie przestanę walczyć.  

  Kochany Synku chcę, żebyś wiedział, że nigdy się nie poddaliśmy. Walczyliśmy o Ciebie każdego dnia. A w tej walce nie byliśmy sami – byli z nami ludzie, którzy uwierzyli, że Twoje życie jest warte każdej próby. Synku, kocham Cię ponad wszystko. I zrobię wszystko, żebyś miał szansę dorastać, marzyć i cieszyć się życiem.

  

  Twój tata, Krystian
   

• 6 października 2026

  NIE ZDĄŻYMY❗️Choroba niszczy Szymka – z dnia na dzień jest coraz gorzej...

  Choroba nie czeka… dlatego my też nie możemy czekać …

  Było już późno. Wieczór, chłód i zmęczenie po całym dniu… A jednak Szymek razem z mamą i tatą stanął przed kościołem i trzymał w rączkach puszkę, prosząc o pomoc dla samego siebie… Tego nie powinno robić żadne dziecko... 

  

  
  Dla 4-letniego chłopca to nie powinien być sposób spędzania wieczoru.

  Powinien być plac zabaw, beztroska zabawa, bajka przed snem… a nie walka o pieniądze na leczenie. 

  Szymek cierpi na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Ta choroba nie robi sobie przerw. Nie czeka na lepszy moment. Każdy dzień ma znaczenie. 

  Dlatego robimy wszystko, co możemy.

  Nawet jeśli jest późno. Nawet jeśli jesteśmy zmęczeni. Nawet jeśli czasem brakuje już sił… W momencie w którym chodzi o własne dziecko, rodzic nie potrafi się poddać, i pomimo zmęczenia – walczy dla swojego dziecka 

  

  
  Dziękujemy każdej osobie, która zatrzymała się przy Szymku, wrzuciła coś do puszki, powiedziała dobre słowo albo po prostu pomyślała o nim w swojej modlitwie. 

  Szymek walczy o swoją przyszłość, a my musimy mu w tym pomóc – aby nie czuł się sam. 

  Każda złotówka przybliża nas do celu. Jeśli nie możesz wpłacić, to udostępnij – niech ten post niesie się po całym świecie.

  Nie pozwólmy, żeby brak pieniędzy przesądził o życiu tego małego chłopca!

  Czytaj dalej
• 28 września 2026

  KRYTYCZNIE PILNE❗️Nie zdążymy ocalić Szymka! Choroba postępuje...

  784 dni. 2 lata, 1 miesiąc i 22 dni. Tyle czasu trwa już nasza walka o leczenie Szymka.

  Nie wiemy, jak jeszcze mamy prosić Was o pomoc… Jako rodzice zrobilibyśmy dla naszego synka wszystko. Gdybyśmy tylko mogli, zabrali tę okrutną chorobę na siebie, żeby Szymek nie musiał cierpieć.

  Szymek ma dopiero 4 lata i choruje na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. Każdego dnia czas ma znaczenie.

  

  Przez te 784 dni spotkaliśmy mnóstwo wspaniałych ludzi. Tych, którzy wpłacili 5 zł, 10 zł, udostępniali Szymka, organizowali zbiórki i pytali – jak Szymek?

  Za tą zbiórką nie widzimy milionów. Widzimy Was. Ale wciąż brakuje nam ponad 10 MILIONÓW złotych.

  Dlatego dziś błagamy. Jeśli możesz  – wpłać choć 5 zł. Jeśli już pomagałeś – udostępnij ten post jeszcze raz.

  

  Nie możemy się poddać. Szymek nie ma czasu, żeby czekać. Pomóżmy RAZEM Szymkowi. Prosimy, zostańcie z nami do końca. 

  Jesteście nam bardzo potrzebni...

  Rodzice Szymona

  Czytaj dalej