

Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
8 Stałych Pomagaczy
Dołącz- Anonimowy Pomagaczwspiera już 5 miesięcy
- Anonimowy Pomagaczwspiera już 2 miesiące
- Adamwspiera już 2 miesiące
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Aktualizacje
Prosimy, nie zostawiaj nas w walce o życie naszego dziecka... ❗️
Staramy się cały czas konsultować stan zdrowia Szymka z wieloma specjalistami, żeby wiedzieć, jakie działania najlepiej podejmować i jakie rozwiązania są dla naszego synka najlepsze.
W zeszłym tygodniu byliśmy na konsultacjach w Belgii. Szymek miał robione testy sprawnościowe — wyszły dobrze, a to oznacza, że praca, którą wykonujemy w domu, przynosi zamierzone efekty. Dostaliśmy jedynie zalecenia, by popracować bardziej nad prawą stroną ciała.

Ważnym krokiem w dalszym leczeniu będzie włączenie sterydów, które mają za zadanie poprawić sprawność Szymka. Przed nami jeszcze wiele bardzo trudnych decyzji do podjęcia. I wiemy jedno: nadal będziemy potrzebować Waszej pomocy...
Wasze dotychczasowe wsparcie oraz pomoc są dla nas bardzo ważne. Nie możemy tracić nadziei i musimy wierzyć, że uda się uratować życie naszego Szymka. Nie ma dla nas nic cenniejszego.
Prosimy, zostańcie z nami w tej walce.
Rodzice Szymonka
Wydarzyło się coś, czego najbardziej się baliśmy❗️Błagamy o pomoc...
Ostatnio Szymek z wielkim bólem zapytał nas: “czy ja jestem chory?“. Nasze serca pękły na pół...
Zapytaliśmy tylko: "synku, dlaczego myślisz, że jesteś chory?". Tak bardzo baliśmy się powiedzieć mu prawdę... Chcemy chronić go jak najdłużej, ale on jest coraz bardziej świadomy, coraz więcej widzi, czuje.
Nie możemy już przed nim ukryć, że jest inny od swoich rówieśników. Że nie ma tyle sił, co oni. Że nie może bawić się tak samo beztrosko. Że żyje z okrutną chorobą, której my, rodzice, nie potrafimy pokonać...

Przeraża nas myśl, że niebawem będziemy musieli uświadomić Szymka i wytłumaczyć mu, z jak poważnym przeciwnikiem walczy...
Nasz synek jest radosnym i uśmiechniętym chłopcem. Gdyby nie fakt, że choroba postępuje i widać to gołym okiem, nikt z Was nie zauważyłby, że jest chory.
Ale sytuacja jest brutalna i prosta: mamy diagnozę, wyrok, od którego musimy odwołać! Inaczej stracimy nasze dziecko.
Nie możemy pogodzić się z myślą, że na drodze może stanąć nam brak środków. Że możemy nie dać rady przez to, że zwyczajnie zabraknie nam funduszy na leczenie. Dlatego błagamy raz jeszcze, nie zostawiajcie nas samych i pomóżcie nam...
Dominika i Krystian – rodzice
Synku, wybacz nam, że nie potrafimy Cię ocalić...
Za nami rok i 2 miesiące zbiórki, a na pasku mamy uzbierane ledwo 13,5% potrzebnej kwoty! Robimy wszystko, by Szymek był szczęśliwy, by nie widział naszego trudu, naszych łez, które wylewamy każdego dnia... Jak mamy z tym dalej żyć?
DMD dramatycznie postępuje, odbierając Szymonkowi coraz więcej sił. Choroba jest okrutna i nie czeka. A my jesteśmy coraz bardziej bezsilni...

Szymek jeszcze nie wie, że jest chory, a nam pękają serca, bo wiemy, że pewnego dnia będziemy musieli mu o tym powiedzieć...
Na co dzień staramy się, aby miał normalne dzieciństwo, uczęszcza do przedszkola, chodzi na zajęcia. Każdą wspólną chwilę staramy się spędzać razem i korzystać, ile się da.
Wiemy, że przed nami wiele trudnych momentów, i staramy się do tego przygotować.
Dziękujemy za dotychczasową pomoc i prosimy, abyście zostali z nami do końca. Przed nami długa droga, ale wierzymy, że wspólnie pokonamy DMD i uratujemy naszego synka. Bez Waszej pomocy to się nie uda...
Rodzice Szymonka
Opis zbiórki
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc…
Szymonek urodził się w 2022 roku. Rozwijał się prawidłowo i był radosnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało, że chwilę później nasza szczęśliwa codzienność legnie w gruzach i zastąpi ją dramatyczna walka o życie synka...

W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!
Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...
U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…

Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…
Po Szymonku jeszcze nie widać choroby – może chodzić, biegać, skakać, bawić się… Chcielibyśmy, żeby czas się zatrzymał, ale wiemy, że bez leczenia choroba będzie stale postępować, aż doprowadzi do najgorszego... Nie możemy na to pozwolić!!
Bardzo prosimy o wsparcie. Tu chodzi o życie naszego ukochanego synka… Sami nie zdołamy go ocalić...
Zrozpaczeni rodzice

➡️ Walczymy z DMD – licytacje dla Szymona
➡️ Facebook – Szymek kontra DMD
➡️ INSTAGRAM - Szymek kontra DMD 💚

✏️ Ochotnicy pobiegli z pomocą Szymkowi! 👨🏻🚒
✏️ Ratujemy Szymonka! - nowytydzień
✏️ Ratujmy życie małego Szymka! - supertydzieńchełmski
✏️ Warto być razem – dla siebie i dla Szymona - supertydzieńchełmski
✏️ Kawka z Szymonem. Spotkajmy się dla szlachetnej sprawy - supertydzieńchełmski
✏️Walka trwa a czas ucieka! – nowytydzień
✏️ Wszystkie ręce na pokład! Wylicytuj i pomóż Szymonowi!
✏️ Reportaż w supertydzieńchełmski 🩵
🎥 Historia Szymonka w Sprawie dla Reportera❗️

🎥 Zespół VOX wspiera zbiórkę dla Szymka – materiał w TVP3 Lublin
🎥 Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Nagranie w Telewizji Republika ⬇️
🎥 TVP3 Lublin — wywiad z rodzicami ⬇️
✏️ supertydzieńchełmski – Filiżanka dobra dla Szymka. Zaproszenie na kolejną akcję 💪🏻
- Wpłata anonimowa20 zł
- Elżbieta Ochwat10 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa20 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Szymek walczy





