Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
56 wspierających co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Anonimowy Pomagaczwspiera już 11 miesięcy
- Adamwspiera już 10 miesięcy
- Żuk Osaczonywspiera już 8 miesięcy
Cel zbiórki: Terapia genowa w USA, rehabilitacja, przelot i pobyt
Aktualizacje
DWA LATA walki o życie naszego synka❗️Błagamy o pomoc!
Dwa lata. Ponad 700 dni walki o dzieciństwo Szymka. 6 sierpnia 2024 roku zaczęła się nasza walka.
Walka, której żaden rodzic nigdy nie powinien poznać. Walka o zdrowie, o sprawność i o każdy kolejny dzień, w którym choroba nie odbierze naszemu synkowi czegoś, czego nie da się już odzyskać.
Kiedy usłyszeliśmy diagnozę DMD, świat zatrzymał się na chwilę. Nie wiedzieliśmy jeszcze, że od tego dnia czas stanie się naszym największym przeciwnikiem.

Szymon ma dziś zaledwie 4 lata. Zamiast beztrosko biegać, odkrywać świat i cieszyć się dzieciństwem, każdego dnia ciężko pracuje na rehabilitacji, by jak najdłużej pozostać sprawnym. Bo dystrofia mięśniowa Duchenne’a nie czeka. Atakuje każdego dnia.
Przez dwa lata pukamy do kolejnych drzwi. Opowiadamy światu historię naszego synka i prosimy o jedno – o szansę na jego przyszłość. Nie dlatego, że chcemy więcej. Dlatego, że nie stać nas na leczenie własnego dziecka.
Przez te dwa lata wydarzyło się tak wiele. Były chwile ogromnej nadziei i dni, w których brakowało już sił. Były łzy bezsilności, ale nigdy nie zabrakło jednego – walki o Szymka.
Dziś na zbiórce jest już 4,5 MILIONA ZŁOTYCH.
Ta liczba wzrusza nas do łez. To tysiące ludzi, którzy uwierzyli, że życie naszego synka jest warte każdej złotówki. To ogrom dobra, którego nigdy nie zapomnimy.
Dla nas 4,5 miliona nie oznacza końca. Wciąż brakuje bardzo dużo. A czas biegnie szybciej niż kiedykolwiek.
Każdy dzień to kolejny centymetr, o który rośnie Szymek. I kolejny dzień, w którym choroba próbuje odebrać mu siłę.
Jako rodzice marzymy tylko o rzeczach, które dla większości rodzin są czymś oczywistym. Chcemy zobaczyć, jak idzie do szkoły. Jak biega z kolegami. Jak zakochuje się, spełnia marzenia i pewnego dnia powie nam: „Mamo, tato… udało się.”
Nie chcemy, by całe jego życie zostało napisane przez chorobę.
Dlatego po dwóch latach nadal tu jesteśmy. Nadal walczymy. Nadal prosimy.

Bo kiedy jesteś rodzicem chorego dziecka, możesz płakać. Możesz się bać. Możesz na chwilę stracić siły. Ale następnego ranka wstajesz i walczysz dalej. Bo za Tobą stoi Twoje dziecko. Twoje całe życie.
Prosimy – nie pozwólcie, by ta walka zatrzymała się na 4,5 miliona.
Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo przybliżają Szymka do leczenia, które może ocalić jego sprawność.
Nie przewijajcie obojętnie. Zatrzymajcie się przy naszym synku. Pomóżcie nam dopisać do tej historii szczęśliwe zakończenie.
Te dwa lata pokazały nam jedno – razem potrafimy dokonać rzeczy niemożliwych. Wierzymy, że wspólnie uda nam się uratować przyszłość Szymka.
Z całego serca dziękujemy za każdy gest wsparcia.
Dominika i Krystian
Rodzice Szymka ❤️NIE ZDĄŻYMY❗️Dzieją się cuda, ale choroba zabiera nam Szymka! BŁAGAMY O POMOC❗️
Kochani,
Wydarzyło się coś, co rozerwało nasze serca na kawałki!
Na Naszą zbiórkę trafiła ogromna kwota – niemal 287 tys. złotych!

Za tym jakże pięknym, ale i zarazem trudnym gestem stoi Pani Jola – mama Ś.P Roberta. (otwiera nową kartę)
Robert zmagał się z Glejakiem IV stopnia, jego cała społeczność była bardzo zaangażowana w walkę o jego powrót do zdrowia. Jednak przeciwnik był dużo silniejszy.
Robert odszedł, pozostawiając po sobie ogromną tęsknotę, ale i wiele pięknych wspomnień...
Sami codziennie obserwowaliśmy tę trudną drogę Roberta i nie raz mówiliśmy, że razem pokonamy wszystko. Nie udało się, choroba była nie do zatrzymania...
Mama Roberta zdecydowała, że pozostałe środki które mają w Fundacji Siepomaga przekażą właśnie Szymkowi
Nie ma słów, by opisać naszą wdzięczność! Wiemy, jak trudno walczyć o własne dziecko. Wiemy, jak ciężko każdego dnia odpierać śmiertelną chorobę. Nie wiemy, jak to jest przegrać z koszmarną diagnozą, ale dzięki tak wspaniałym ludziom wciąż walczymy!
Jolu, bardzo Ci dziękujemy z całego serca za wszystko, choć te słowa nie wyrażą tego, co w tej chwili czujemy...
Zmagania Roberta, jego mamy Joli i rodzeństwa o zdrowie i życie, zjednoczyły ogrom ludzi, którzy bezinteresownie ruszyli z pomocą… Ta trudna droga pokazała, jak wiele wrażliwych i pełnych empatii serc jest wokół. Robert na zawsze pozostanie w naszych sercach
Wielu z Was wspiera również Szymka. Nasze historie połączyła szaleńcza i heroiczna walka o życie syna! Szymek wciąż ma szansę, by wygrać, ale potrzebujemy Was!
Prosimy, zostańcie z nami i pomóżcie nam walczyć! Dzięki Wam wciąż mamy to co najważniejsze – nadzieję!
Mamy 4 MILIONY na zbiórce❗️To wszystko dzięki Wam, ale do końca jeszcze daleka droga...
Kochani, udało nam się osiągnąć 25% potrzebnej kwoty na zbiórce. Jesteśmy bardzo wdzięczni, ale niestety to wciąż za mało. Przed nami jeszcze długa i trudna walka o życie i przyszłość Szymka. Każda wpłata, każde udostępnienie i każda rozmowa o naszej zbiórce mają ogromne znaczenie. Ponownie apelujemy do Państwa o wsparcie!

Za nami ważna wizyta u profesora Servaise w Belgii. Szymek miał wykonane testy sprawnościowe. Wyniki wyszły lepiej niż poprzednio, co oznacza, że nasza codzienna praca nie idzie na marne. To daje nam nadzieję i siłę, by walczyć dalej. Nie możemy się poddać i musimy robić wszystko, by Szymek był w jak najlepszej formie.
To wszystko jest możliwe dzięki Waszemu wsparciu i kibicowaniu Szymkowi. Za nami nie stoi Kanał Zero, żaden artysta czy Łatwogang. Wszystko robimy sami – z pomocą rodziny oraz osób, których poruszyła historia Szymka. I właśnie to jest w tym wszystkim najpiękniejsze – zwykli ludzie robią niezwykłe rzeczy.

Dwa Morsy z Chełma jechały dla Szymka rowerami z Liberca prosto na Hel, pokonując przy tym ponad 1200 kilometrów! Walczyli z wiatrem, palącym słońcem i własnym zmęczeniem. Mimo wszystkich przeciwności dotarli do celu, pokazując, jak wielkie mają serca. Po drodze spotykali ludzi, którzy im kibicowali, skanowali kody QR z koszulek i czapek, wspierając tym samym Szymka. Na swojej trasie spotkali wiele życzliwych osób, które nie pozostały obojętne na jego historię.
Inni z kolei przeszli ponad 230 kilometrów pieszo, by nagłośnić zbiórkę Szymka. Szli w deszczu i upale, spali tam, gdzie ktoś otworzył przed nimi drzwi i zaoferował pomoc. Każdy przebyty kilometr był wyrazem wsparcia, solidarności i nadziei.
Coraz więcej osób pomaga Szymkowi i robi to w sposób szczególny. Wasze zaangażowanie pokazuje nam, że nie jesteśmy sami w tej walce.

Dziękujemy wszystkim za ogromną pomoc i wsparcie! Tylko razem możemy uzbierać tę astronomiczną kwotę na terapię. Wierzymy, że wspólnie uda nam się dać Szymkowi szansę na lepsze jutro.
Dziękujemy, że jesteście z nami. Walczymy dalej!
Dominika, mama
Opis zbiórki
Diagnoza spadła na nas nagle – zupełnie niespodziewanie. Zburzyła nasze dotychczasowe życie, w które wkradło się mnóstwo strachu, łez i rozpaczy... Walczymy o naszego synka, który cierpi na śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a. Nie możemy pogodzić się z tym wyrokiem! Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Błagamy o pomoc…
Szymonek urodził się w 2022 roku. Rozwijał się prawidłowo i był radosnym i zdrowym dzieckiem. Nic nie wskazywało, że chwilę później nasza szczęśliwa codzienność legnie w gruzach i zastąpi ją dramatyczna walka o życie synka...

W czerwcu tego roku trafiliśmy do szpitala, ponieważ Szymek źle się poczuł. Miał biegunkę i wymiotował, dlatego podejrzewaliśmy wirusa lub grypę żołądkową. Sytuacja okazała się jednak inna, o wiele gorsza!
Wyniki badań nie podobały się lekarzom, dlatego skierowali nas do innego szpitala w celu pogłębienia diagnostyki. Tam usłyszeliśmy informację, która sprawiła, że nasz świat runął, rozsypał się na kawałki...

U naszego małego chłopca stwierdzono śmiertelną chorobę – Dystrofię mięśniową Duchenne’a! Zrobiliśmy badania genetyczne, które tylko potwierdziły przypuszczenia lekarzy. Byliśmy załamani…
Każdego dnia wylewamy morze łez, nie możemy pogodzić się z tym, że nasze dziecko jest śmiertelnie chore! Ta choroba wyniszcza cały organizm! Zabija każdy mięsień, jeden po drugim… Nie możemy się jednak załamać, musimy walczyć o życie i funkcjonowanie naszego jedynego synka. Ratunkiem jest terapia genowa, której koszt zwala nas z nóg… To aż 15 MILIONÓW! Sami nigdy nie zdołamy uzbierać tak ogromnych pieniędzy. Jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc…

Po Szymonku jeszcze nie widać choroby – może chodzić, biegać, skakać, bawić się… Chcielibyśmy, żeby czas się zatrzymał, ale wiemy, że bez leczenia choroba będzie stale postępować, aż doprowadzi do najgorszego... Nie możemy na to pozwolić!!
Bardzo prosimy o wsparcie. Tu chodzi o życie naszego ukochanego synka… Sami nie zdołamy go ocalić...
Zrozpaczeni rodzice
* 25.06.2026: kwota zbiórki została zaktualizowana wg. aktualnych kosztorysów terapii genowej i obowiązującego kursu walut.

➡️ Walczymy z DMD – licytacje dla Szymona (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – Szymek kontra DMD (otwiera nową kartę)
➡️ INSTAGRAM - Szymek kontra DMD 💚 (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok Szymek kontra DMD 🩵 (otwiera nową kartę)
➡️ Facebook – kiermasz dla Szymonka! (otwiera nową kartę)
➡️ Post Chełm na Sygnale (otwiera nową kartę)
➡️ „Bugiem dla Szymonka Zelenta” (otwiera nową kartę)

🎥 Zobacz, ja wygląda codzienność Szymka.. (otwiera nową kartę)
🎥 Zobacz apel mamy Szymka👇🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Ochotnicy pobiegli z pomocą Szymkowi! 👨🏻🚒 (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujemy Szymonka! - nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Ratujmy życie małego Szymka! - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Warto być razem – dla siebie i dla Szymona - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️ Kawka z Szymonem. Spotkajmy się dla szlachetnej sprawy - supertydzieńchełmski (otwiera nową kartę)
✏️Walka trwa a czas ucieka! – nowytydzień (otwiera nową kartę)
✏️ Wszystkie ręce na pokład! Wylicytuj i pomóż Szymonowi! (otwiera nową kartę)
✏️ Reportaż w supertydzieńchełmski 🩵 (otwiera nową kartę)
🎥 Historia Szymonka w Sprawie dla Reportera❗️ (otwiera nową kartę)

🎥 Zespół VOX wspiera zbiórkę dla Szymka – materiał w TVP3 Lublin (otwiera nową kartę)
🎥 Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW! Nagranie w Telewizji Republika ⬇️ (otwiera nową kartę)
🎥 TVP3 Lublin — wywiad z rodzicami ⬇️ (otwiera nową kartę)
✏️ supertydzieńchełmski – Filiżanka dobra dla Szymka. Zaproszenie na kolejną akcję 💪🏻 (otwiera nową kartę)
✏️ Artkuł "Wystrzałowy Sylwester za nami. Prezydent składa życzenia i ma poruszający apel" (otwiera nową kartę)
📻 Audycja w radiu Bon Ton (otwiera nową kartę)
✏️ Artykuł w SprawyWschodu.pl (otwiera nową kartę)
✏️ Artykuł w dziennikwschodni.pl (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowa500 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Anonimowy Pomagacz20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa116 zł
- Wpłata anonimowaX zł






