Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 20 kwietnia 2026

  Wyniki badań są dramatyczne 💔 Błagamy o pomoc!

  Kochani,

  3 MILIONY… aż trudno uwierzyć, że to dzieje się naprawdę. Dzięki Wam, Waszym wielkim sercom, zaangażowaniu i każdej najmniejszej pomocy – osiągnęliśmy coś ogromnego. Dziękujemy z całego serca… Każda, nawet najmniejsza wpłata ma dla nas wielkie znaczenie...

  Ale przed nami wciąż długa droga... Do celu brakuje jeszcze ponad 12 milionów złotych. 

  Szymek ma dopiero 3 latka... Nigdy nie spodziewaliśmy się, że spadnie na nas takie nieszczęście. Że nasz synuś, który przecież urodził się zdrowy, otrzyma tak okrutną diagnozę.

  

  Tak bardzo się myliliśmy.

  Szymonek cierpi na DMD – dystrofię mięśniową Duchenne’a. To choroba genetyczna, która powoduje stopniowy zanik mięśni. Każdego dnia jego małe ciało słabnie… Choroba najpierw odbiera siłę w nogach, potem w rękach, aż w końcu atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca. Bez leczenia prowadzi do całkowitej niepełnosprawności, a w konsekwencji do śmierci... 

  Ostatnie dni były dla nas bardzo trudne. Szymek przebywał na oddziale neurologii dziecięcej w Lublinie, gdzie przeszedł szereg badań kontrolnych. Wyniki są najgorsze, jakie kiedykolwiek widzieliśmy. Choroba nie czeka. Postępuje i to bardzo dramatycznie.

  Dodatkowo infekcja, którą Szymuś niedawno przeszedł, bardzo go osłabiła. Widzimy, jak brakuje mu sił… Jak trudniej jest mu wykonywać czynności, które jeszcze niedawno były dla niego łatwe.

  Czas jest naszym największym wrogiem.

  Musimy działać szybciej. Nie możemy pozwolić, by choroba wygrała! Szymek zasługuje na życie, na przyszłość, na dzieciństwo bez bólu i strachu. Błagamy Was o dalsze wsparcie. Każda złotówka przybliża nas do ratunku, jakim jest terapia genowa... 

  Prosimy, nie zostawiajcie nas teraz…

  Rodzice – Dominika i Krystian

• 7 kwietnia 2026

  Sam nie uratuję mojego synka... Błagam, proszę, pomóż mi... 💔

  Najczęściej widzimy mamę, która walczy o swoje dziecko.. Zapominamy o tatusiach, którzy często walczą pocichu, niezauważeni, dławiąc się w pojedynkę tym niewyobrażalnym bólem. Muszę się do tego przyznać – jestem jednym z nich. Czasami ciężko jest mi pokazać, jak bardzo się boję.

  Boję się pokazać łzy, słabość. Próbuję być silny, próbuję walczyć o swoje dziecko, ale ta bezradność pomału mnie wykańcza...

  Nazywam się Krystian, i jestem tatą Szymona.. Tak ciężko jest mi pogodzić się z chorobą mojego dziecka... Ze śmiertelną chorobą mojego jedynego synka...

  Ciągle mam w głowie pytania, dlaczego to właśnie Szymek? Dlaczego akurat on? Dlaczego ta choroba nie mogła dopaść mnie? Gdybym tylko mógł, oddałbym za niego swoje własne życie...

  

  Każdego dnia wstaje i patrzę jak mój mały synek dzielnie ćwiczy na rehabilitacji i walczy o to, żeby kolejnego dnia móc samodzielnie wstać... To on uczy mnie jak być silnym i jak dawać radę.. 

  Szymek MUSI otrzymać terapie, która zatrzyma postęp choroby... Jednak jej koszt przeraża... 15 milionów. To cena za życie mojego dziecka… 💔 Jak mam się z tym pogodzić?

  Mamy już prawie 3 miliony – to bardzo dużo, jednak wciąż za mało by Szymek mógł dostać terapię.. Dlatego dziś, jako tata, błagam Cię – pomóż mi... Tak bardzo Cię proszę. Nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż życie mojego dziecka...

  Szymek przechodzi obecnie obustronne zapalenie płuc.. Chwilę przed Świętami trafił na izbę przyjęć.. Jego organizm nie daje już rady! Na szczęście dostał leki i na Święta mogliśmy być razem z rodziną w domu..

  Choroba nie czeka, przez osłabienie Szymek bardzo szybko łapie infekcje..  Jestem jego tatą i muszę mu pomóc! Nie mogę dłużej patrzeć, jak cierpi. Tak bardzo proszę – pomóż mi...

  Krystian Zelent – tata Szymonka

  Czytaj dalej
• 10 marca 2026

  Nie potrafię się z tym pogodzić...

  Mój synek pomału odchodzi, a ja nic nie mogę zrobić. Nie potrafię wyobrazić sobie większej tragedii... 💔

  Czas leci nieubłaganie, a zbiórka stoi w miejscu. Nie wiem już, gdzie prosić o pomoc.. Bardzo się boję, że nie zdążę – że choroba wygra. Że odbierze mi dziecko, a ja będę tylko bezradnie patrzeć. Pozostanie mi jedynie pogrążyć się w rozpaczy.

  Mój Szymek choruje na DMD. To bardzo poważna, postępująca choroba mięśni. Ciężko mi to mówić i ledwo przechodzi mi to przez gardło, ale prowadzi do śmierci. Jeśli nie uzbieram MILIONÓW na leczenie, stanie się najgorsze...

  

  Robię wszystko, by temu zapobiec, ale sama nie dam rady. Błagam Cię, pomóż mi. Szymonek jest coraz starszy, coraz słabszy, coraz bardziej widać po nim postęp choroby. Nie godzę się na to. Nie mogę go stracić. Tak bardzo proszę o ratunek...

  Zbiórka stoi w miejscu.. A mi pęka serce.

  Ostatnio Szymek dostał pierwszą dawkę szczepionki na ospę – to bardzo ważne przed rozpoczęciem sterydoterapii. Za miesiąc mamy zaplanowany pobyt w szpitalu, na Oddziale Neurologii. 

  

  Nie wiem już, gdzie prosić o pomoc.. Szymon jest coraz starszy, coraz mądrzejszy i zaczyna coraz więcej rozumieć. Bardzo się boję momentu, w którym zacznie zadawać pytania, dlaczego jest taki chory, dlaczego nie może biegać, jak inne dzieci, dlaczego nie mogę mu po prostu pomóc...

  Dziś błagam Was wszystkich o dalszą pomoc. Do tego pory mamy prawie 18% potrzebnej kwoty. To bardzo dużo, ale wciąż brakuje wiele. Proszę, nie odwracaj wzroku. Jestem zrozpaczoną mamą, która zrobi wszystko, żeby udało się ocalić mojego jedynego synka... Nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż jego życie.

  Dominika – mama Szymona

  Czytaj dalej