Życie Szymonka wyceniono na 15 MILIONÓW❗️Pomóż, każda złotówka ma znaczenie...

Aktualizacje

• 6 lipca 2026

  Dziś są 4. urodzinki Szymka... Podaruj mu najpiękniejszy prezent – szansę na życie❗️

  Szymek dziś 6 lipca skończył 4 lata… Cztery lata temu świat zatrzymał się na chwilę, gdy po raz pierwszy mogliśmy przytulić naszego małego chłopca. Cztery lata uśmiechów, pierwszych kroków, czułych spojrzeń i marzeń o przyszłości. Niestety, obok tych pięknych chwil pojawił się też ogromny lęk i bezsilność. Diagnoza – dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD) – odebrała nam pewność jutra i sprawiła, że każdy kolejny dzień stał się walką o czas.

  Dziś Szymek obchodzi swoje 4. urodziny. Powinien martwić się tylko tym, jaki smak będzie miał tort i które prezenty rozpakować jako pierwsze. Zamiast tego my, jego rodzice, każdego dnia zadajemy sobie jedno pytanie: czy zdążymy dać mu szansę na leczenie, zanim choroba odbierze mu to, co dziś jeszcze potrafi?

  

  Szymek już mógłby dostać terapię, ale jej nie otrzyma, bo nie mamy uzbieranej pełnej kwoty.

  DMD nie czeka. Każdy dzień oznacza kolejne nieodwracalne uszkodzenia mięśni. Czas jest naszym największym przeciwnikiem, a jednocześnie czymś, czego najbardziej pragniemy dla naszego synka – czasu na dzieciństwo, na bieganie, zabawę, marzenia i dorastanie…

  Patrząc dziś na uśmiech Szymka, trudno uwierzyć, że w jego małym ciele toczy się tak nierówna walka. On nie rozumie, dlaczego mama i tata czasem płaczą. Nie wie, ile osób każdego dnia walczy razem z nim. Wie tylko, że jest kochany. I to właśnie ta miłość daje nam siłę, by nie poddawać się ani na chwilę.

  

  W dniu jego urodzin nie prosimy o prezenty. Prosimy o coś znacznie cenniejszego – o szansę na przyszłość. Jeśli możesz, podaruj Szymkowi symboliczny prezent urodzinowy w postaci wpłaty, udostępnienia zbiórki lub dobrego słowa. Nawet najmniejsza pomoc przybliża nas do celu i daje nadzieję, że za rok będziemy świętować kolejne urodziny z jeszcze większą wiarą w to, że udało się zatrzymać tę okrutną chorobę.

  Dziękujemy, że jesteście z nami. To dzięki Wam Szymek ma nadzieję na jutro. Wszystkiego najlepszego, nasz dzielny Wojowniku. Nie przestaniemy walczyć o Twoje marzenia. 

  Rodzice Szymka

• 23 czerwca 2026

  Piszę ten list właśnie do Ciebie...

  Nazywam się Krystian Zelent. Jestem tatą Szymona. Ten list piszę do mojego synka, ale także do każdego, kto go przeczyta.

  Kochany Synku,

  kiedyś, gdy będziesz już duży, chciałbym, żebyś przeczytał te słowa i wiedział, jak bardzo jesteś kochany.

  Pokochałem Cię jeszcze zanim pojawiłeś się na świecie. Przez dziewięć miesięcy wyobrażałem sobie dzień, w którym wezmę Cię na ręce. Gdy w końcu Cię zobaczyłem, nie potrafiłem powstrzymać łez szczęścia. Byłeś najpiękniejszym prezentem, jaki mogłem otrzymać.

  Nasze życie było pełne zwyczajnych, ale bezcennych chwil. Spacerów, zabaw, wspólnych wyjazdów, czytania bajek przed snem i Twojego dziecięcego śmiechu, który wypełniał cały dom.

  Wydawało się, że tak będzie zawsze. A potem usłyszeliśmy diagnozę.

  

  Dzień, który miał być zwykłą wizytą lekarską, zamienił się w najgorszy koszmar rodzica. Lekarz powiedział nam, że chorujesz na Dystrofię Mięśniową Duchenne’a – śmiertelną chorobę genetyczną, która stopniowo odbiera Ci siłę, sprawność, samodzielność i marzenia.

  Pamiętam ciszę, która zapadła po tych słowach. Pamiętam łzy Twojej mamy. Pamiętam bezradność, której nie da się opisać. Ale pamiętam też coś jeszcze.

  Spojrzałem wtedy na Ciebie i zrozumiałem, że nie mam prawa się poddać.

  Od tamtego dnia walczę o Ciebie każdego dnia. Szukam nadziei, leczenia i szansy, która pozwoli Ci żyć. Walczę, bo jesteś moim synem. Bo jesteś całym moim światem. Najcenniejszym skarbem moim i mamy.

  DMD to choroba, która nie czeka. Każdego dnia odbiera kolejne mięśnie. Najpierw utrudnia bieganie i zabawę, później chodzenie, podnoszenie rąk, samodzielność. Z czasem atakuje mięśnie odpowiedzialne za oddychanie i pracę serca.

  Ale dziś istnieje nadzieja. Tą nadzieją jest terapia genowa. Terapia, która może zatrzymać postęp choroby i dać Ci szansę na przyszłość. Szansę na dzieciństwo. Na dorastanie. Na spełnianie marzeń.

  Jej koszt jest jednak ogromny – ponad 15 milionów złotych. To kwota, której żadna rodzina nie jest w stanie zebrać sama.

  Dlatego proszę każdego, kto czyta ten list. Pomóż nam zawalczyć o życie Szymona. Każda wpłata, każde udostępnienie, każde dobre słowo przybliża nas do celu. Dla wielu osób to tylko chwila i niewielki gest. Dla mojego syna może to być całe życie.

  Jeśli możesz – zostań częścią tej walki.

  Kochany Synku, jeśli kiedyś przeczytasz te słowa, chcę, żebyś wiedział jedno.

  Nigdy się nie poddaliśmy. A jeśli uda nam się wygrać tę walkę, będzie to zasługa tysięcy ludzi o wielkich sercach, którzy uwierzyli, że warto ratować Twoje życie.

  Dziękuję każdemu z nich już dziś. A Tobie, Synku, dziękuję za to, że każdego dnia uczysz mnie, czym jest prawdziwa siła i miłość. Kocham Cię ponad wszystko.

  Twój tata, Krystian

  Czytaj dalej
• 26 maja 2026

  Zamiast świętować – umieram ze strachu o życie jedynego synka 💔

  Dzień Matki... Dzień kwiatów, laurek, życzeń.. A ja? Ja marzę tylko o tym, żeby moje dziecko żyło. Nie pragnę niczego więcej. Jestem mamą Szymonka i nie ma dla mnie nic cenniejszego, niż jego życie...

  

  Mój Szymek każdego dnia walczy z DMD — dystrofią mięśniową Duchenne'a. To choroba, która prowadzi do stopniowego zaniku wszystkich mięśni. Zabiera sprawność, samodzielność i na samym końcu brutalnie zabiera życie.

  Ja, jako mama, mam tylko jedno marzenie: żeby moje dziecko było zdrowe. Żeby mogło biegać, śmiać się, żyć bez bólu. Dlatego w tym wyjątkowym dniu proszę Cię tylko o jedno: symboliczną wpłatę lub udostępnienie naszej zbiórki.

  Wiem, że nie potrzeba wiele. Wystarczy złotówka wpłacona przez wiele dobrych serc, żebyśmy odnieśli sukces i uzbierali środki, które są ceną za życie Szymona...

  Najpiękniejszym prezentem dla mamy jest zdrowie jej dziecka. Błagam o pomoc. Nie mogę znieść myśli, że Szymka może przy mnie zabraknąć...

  Dominika, mama Szymonka

  Czytaj dalej