Tadzio i Kazio Wilczyńscy - zdjęcie główne

Bracia bliźniacy z okrutną chorobą genetyczną❗️Potrzebna pomoc❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Tadzio i Kazio Wilczyńscy, 3 latka
Szczecin, zachodniopomorskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 22 stycznia 2025
Zakończenie: 25 stycznia 2026
20 000 zł
WesprzyjWsparły 152 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0771600
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0771600 Tadeusz
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Tadeuszowi i Kazimierzowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Tadzio i Kazio Wilczyńscy, 3 latka
Szczecin, zachodniopomorskie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 22 stycznia 2025
Zakończenie: 25 stycznia 2026

Opis zbiórki

Kazimierz i Tadeusz to 2-letni bracia bliźniacy, którzy zmagają się z Dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) – rzadką, postępującą chorobą genetyczną, prowadzącą do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni. Prosimy o wsparcie!

Chłopcy mają stwierdzoną niepełnosprawność, ale mimo trudnej diagnozy są bardzo weseli, pełni energii i radości. Ich uśmiech to największa nagroda dla naszej rodziny każdego dnia.

Tadeusz Wilczyński

Tadeusz od niedawna samodzielnie chodzi, co stanowi ogromny postęp w jego rozwoju. Niestety Kazimierz jeszcze nie potrafi poruszać się bez pomocy. Choroba wymaga od chłopców codziennej rehabilitacji oraz stałej opieki lekarzy specjalistów, aby spowolnić jej postęp i poprawić jakość życia.

Bliźniacy regularnie uczęszczają na intensywne sesje rehabilitacyjne, a także podróżują po całej Polsce, aby korzystać z opieki najlepszych specjalistów w dziedzinie neurologii, kardiologii, pulmonologii. Koszty leczenia, terapii i specjalistycznego sprzętu medycznego są ogromne.

Tadeusz Wilczyński

Jako rodzina mamy nadzieję, że w niedalekiej przyszłości dostępna będzie w Polsce terapia genowa, która da naszym synom szansę na poprawę stanu zdrowia i spowolnienie postępu choroby. Każda pomoc w tej trudnej walce jest na wagę złota! Z góry dziękujemy!

Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według