Team Deutschland für Sofiya
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Sofiya Zhahun leidet an der spinalen Muskelatrophie Typ 1. Sie ist in Weißrussland geboren. Nach der Diagnose ist die Mama mit Sofiya nach Polen gezogen, damit Sofiya das Medikament Spinraza bekommen kann was die Fortschreitung der Krankheit verlangsamt. Allerdings ist das keine lebenslange Lösung. Die Gentherapie mit Zolgensma ist seit dem Frühjahr 2020 auch in Polen möglich. Leider übernehmen die Krankenkassen die Kosten 1,9 Millionen Euro nicht für das teuerste Medikament der Welt. Die Mama zieht Sofiya alleine groß und ist auf Spenden angewiesen, damit ihre Tochter Sofiya überleben kann.
Bitte unterstütz die kleine Sofiya und gibt ihr die Chance auf ein normales Leben.
Wir danken dir vom ganzen Herzen ❤️
https://instagram.com/sofiya_zhahun_smatyp1?igshid =1fbevpswwzzon
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na subkonto Podopiecznej:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Sofiya Zhahun leidet an der spinalen Muskelatrophie Typ 1. Sie ist in Weißrussland geboren. Nach der Diagnose ist die Mama mit Sofiya nach Polen gezogen, damit Sofiya das Medikament Spinraza bekommen kann was die Fortschreitung der Krankheit verlangsamt. Allerdings ist das keine lebenslange Lösung. Die Gentherapie mit Zolgensma ist seit dem Frühjahr 2020 auch in Polen möglich. Leider übernehmen die Krankenkassen die Kosten 1,9 Millionen Euro nicht für das teuerste Medikament der Welt. Die Mama zieht Sofiya alleine groß und ist auf Spenden angewiesen, damit ihre Tochter Sofiya überleben kann.
Bitte unterstütz die kleine Sofiya und gibt ihr die Chance auf ein normales Leben.
Wir danken dir vom ganzen Herzen ❤️
https://instagram.com/sofiya_zhahun_smatyp1?igshid =1fbevpswwzzon
Wpłaty
też mama5 zł- 2025 zł
❤️❤️❤️