W tragicznym wypadku stracił rodziców❗️Mały Teoś walczy o sprawność – pomóż!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Nowe wieści o Teosiu!
Jak pisaliśmy ostatnio, Teoś od maja ma założony aparat do wydłużenia podudzia. Dzięki temu powinniśmy osiągnąć 5 centymetrów wydłużenia nogi. To długi i skomplikowany proces. 3 razy dziennie rozkręcamy aparat o ułamki milimetrów.
Teoś będzie miał założony aparat jeszcze przez dwa kolejne miesiące. Kość musi się zrosnąć. Następnie konieczny będzie gips, a później orteza.
Mamy nadzieję, że w lutym będziemy mogli powiedzieć, że nogi Teosia są równe. Póki co nie możemy jeszcze być tego pewni. Dodatkowo jakiś czas temu, lekarze wykryli koślawość nóżki, groziła mu operacja. Ale musimy czekać, po zdjęciu aparatu okaże się, czy koślawość została zlikwidowana.Nóżka z wadą nie będzie rosła sama, zakładanie aparatu trzeba będzie powtarzać. Trudno powiedzieć, ile razy. Być może dwa, być może więcej.
Na szczęście możemy powiedzieć, że Teoś rośnie na zdrowego chłopaka. Wasza ogromna pomoc ma sens! To Wy sprawiliście, że będzie mógł się rozwijać!
Tomasz Zięcik
Teoś jest po pierwszej operacji – walka o sprawność trwa!
Po dłuższym czasie wracamy do Was z informacjami o stanie zdrowia Teosia. Musiał trochę podrosnąć, zanim możliwe było przeprowadzenie pierwszej operacji, ale w maju leczenie się rozpoczęło!
Interwencja chirurgiczna była bardzo skomplikowana. Lekarze musieli ustawić stopę Teosia tak, aby była ustawiona prostopadle do podłoża. Operacja odbyła się 23 kwietnia, obecnie czekamy na wygojenie się rany. Lekarze uspokajają nas, że po tak poważnym zabiegu może to trochę potrwać, ale nas bardzo to niepokoi...
Jednak jeśli wszystko dobrze się ułoży, a rana się zagoi, w lipcu Teoś rozpocznie kolejny etap leczenia. Równie skomplikowany. Konieczne jest wydłużenie podudzia. To długotrwały i bolesny proces, ale w przypadku Teosia konieczny.
Pomimo tragicznych doświadczeń – śmierci rodziców, poważnych problemów zdrowotnych, nieprzespanych z bólu nocy – Teoś jest wyjątkowo pogodnym chłopcem. Dzielnie się rehabilituje, a nawet gdy ból w gabinecie lekarskim powoduje u niego płacz, po 15 minutach jest już roześmiany. Nigdy nie traci entuzjazmu!
My walczymy o jego sprawną przyszłość z całych sił. Wiemy, że czeka go bardzo długie i kosztowne leczenie. Wzięliśmy na siebie odpowiedzialność wychowania go i zamierzamy się z niej wywiązać, jak najlepiej umiemy. Dziękujemy, że tak tłumnie ruszyliście na pomoc Teosiowi i prosimy, bądźcie z nami dalej!
Tragedia rodziny – w wypadku zginęli rodzice Teosia!
Dotarły do nas dramatyczne wieści...
4 stycznia, gdy Teoś z rodzicami wracali z rehabilitacji, doszło do tragicznego wypadku. Samochód, którym podróżowali, zderzył się czołowo z jeepem. Tata Tosia zginął na miejscu, jego mama w ciężkim stanie trafiła do szpitala. Niestety, tam, w wyniku odniesionych obrażeń, dzień później zmarła...
Teoś był na tylnim siedzeniu. Nie odniódł większych obrażeń. Tego dnia jednak jego życie zmieniło się nieodwracalnie... Stracił rodziców – najważniejsze osoby na świecie. To mama i tata ze wszystkich sił walczyli, by mimo wady nóżki, z jaką przyszedł na świat, mógł przejść operację i być sprawny w przyszłości!
A teraz rodziców nie ma...
Prosimy Was o pomoc w zbiórce na leczenie operacyjne i rehabilitację Teosia. Tyle dziś możemy zrobić dla niego i jego rodziców – spełnić ich marzenie o zdrowiu Teodorka... Koszt jednej operacji w Paley European Institute sięga kilkuset tysięcy złotych. Teoś wymagać będzie na przestrzeni lat kilku operacji wraz z wydłużaniem nóżki, dlatego koszty będą gigantyczne.
Opis zbiórki
Teoś urodził się 15 września 2022 roku. Dzień jego narodzin był jednym z najpiękniejszych dni naszego życia. W domu czekała na niego starsza siostra. Przywitaliśmy go z wielką miłością. Tak małe dziecko nie rozumie słów, ale odbiera emocje.
O jego wadzie dowiedzieliśmy się na pierwszych badaniach prenatalnych. Wtedy lekarz zauważył nieprawidłowy rozwój lewej nóżki. Do końca mieliśmy nadzieję, że wada nie będzie aż tak poważna. Dokładną diagnozę usłyszeliśmy, gdy Teoś był już na świecie.
Fibular hemimelia – choć wypowiedzieliśmy te słowa już dziesiątki razy, nadal ciężko nam w to uwierzyć. To wada wrodzona, u naszego synka objawiła się w postaci całkowitego braku kości strzałkowej, skróceniu i deformacji kości piszczelowej, braku kości śródstopia i stopie trójpalczastej. Jesteśmy w trakcie konsultacji ortopedycznych i ustalania planu leczenia.
Obecnie już wiemy, że leczenie będzie wieloetapowe, skomplikowane i bardzo kosztowne.
Synek jest tak malutki i niewinny... Nie zasłużył na gorszy i trudniejszy start w życie. Nie jest świadomy swojej wady, tego, że jego nóżka nie wygląda tak, jak powinna... Gdy myślimy o całej tej trudnej sytuacji, czujemy niemoc i łzy same spływają po policzkach. Nasz synek chciałby nam wtedy powiedzieć, żebyśmy się nie martwili, bo wszystko się jakoś poukłada a on kiedyś stanie na dwóch nóżkach.
Nie stanie się tak bez Waszej pomocy. Na Teosia czeka pokoik, w którym miał postawić pierwszy krok. Teoś jest cudownym dzieckiem, jego zdrowie jest naszym największym marzeniem. Wspólnymi siłami uratujmy jego nóżkę!
Dziękujemy za każdą najdrobniejszą wpłatę, każde udostępnienie, każde słowo wsparcia.
Rodzice Teosia
➡️ FB: Armia Teosia w walce z Fibular Hemimelia! (otwiera nową kartę)
Aneta100 zł- Wpłata anonimowa100 zł
- Danuta50 zł
- 10 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Piotrek100 zł