Tobiasz Kalata, 11 lat

Świat Tobiasza legł w gruzach, gdy u chłopca zdiagnozowano zespół Coffina-Siris - rzadkie wady genetyczne, których objawami są m.in. cechy dysmorficzne twarzy, nadmierne owłosienie, aplazja lub hipoplazja paznokci, upośledzenie umysłowe, niskie ciśnienie, nieprawidłowości w mózgu, sercu i nerkach oraz opóźniony rozwój mowy. Na schorzenie Tobiasza nie ma leczenia przyczynowego. Szansą na walkę z chorobą jest intensywna rehabilitacja, konsultacje i wizyty lekarskie oraz dostęp do stałej opieki medycznej. Codzienność chłopca to nieustanny wysiłek w walce o lepsze jutro. Każdy gest wsparcia z Waszej strony pozwala Tobiaszowi kontynuować ćwiczenia pod okiem specjalistów i daje nadzieję na pokonanie wszystkich barier i ograniczeń!