Trans.eu razem dla Laury
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Laura Gaj urodziła się w październiku 2022 roku, a wiadomość o jej nieuleczalnej chorobie poruszyła głęboko serca nie tylko rodziców, ale i nasze.
Jedynym sposobem walki z achondroplazją (niskokarłowatością) jest trudna rehabilitacja oraz bolesne operacje polegające na wydłużaniu kończyn.
Trans.eu pokażmy ponownie jak wiele dobra jesteśmy w stanie przekazać drugiemu człowiekowi.
Tym razem wsparcia potrzebuje nasza koleżanka Kamila Gaj - mama dziewczynki.
Zapraszam Was do wspólnej zbiórki środków na leczenie Laurki <3
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio na subkonto Podopiecznej:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Laura Gaj urodziła się w październiku 2022 roku, a wiadomość o jej nieuleczalnej chorobie poruszyła głęboko serca nie tylko rodziców, ale i nasze.
Jedynym sposobem walki z achondroplazją (niskokarłowatością) jest trudna rehabilitacja oraz bolesne operacje polegające na wydłużaniu kończyn.
Trans.eu pokażmy ponownie jak wiele dobra jesteśmy w stanie przekazać drugiemu człowiekowi.
Tym razem wsparcia potrzebuje nasza koleżanka Kamila Gaj - mama dziewczynki.
Zapraszam Was do wspólnej zbiórki środków na leczenie Laurki <3
Wpłaty
- M.K100 zł
- Justyna Świeboda50 zł
- Patrycja100 zł
- Anna W200 zł
- Ewa Stępska100 zł
- HannaDechnik100 zł