Zbiórka zakończona

DMD – ta diagnoza to wyrok❗️Walczymy o cud dla Tymka❗️

Cel zbiórki: Terapia genowa, leczenie, rehabilitacja, loty

Organizator zbiórki:
Tymek Kalata, 15 lat
Siedlce, mazowieckie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 8 sierpnia 2024
Zakończenie: 31 października 2025
15 180 270 zł(103,06%)
Wsparło 272 087 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0621235 Tymoteusz

Cel zbiórki: Terapia genowa, leczenie, rehabilitacja, loty

Organizator zbiórki:
Tymek Kalata, 15 lat
Siedlce, mazowieckie
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a
Rozpoczęcie: 8 sierpnia 2024
Zakończenie: 31 października 2025

Rezultat zbiórki

Ta historia nie mogła zakończyć się inaczej! Tymek otrzymał terapię genową! 💚

Walkę o życie tego chłopca z drżeniem serca obserwowało tysiące osób. Dziś wydarzyło się to, na co czekał nie tylko Tymek i jego mama, ale też wszyscy, którzy wspierali zbiórkę – terapia genowa została podana! 💚

Oto kilka słów od Pani Renaty, mamy Tymka:

To dzięki Wam Tymek ma szansę na leczenie, na które nigdy nie moglibyśmy sobie pozwolić... Dziękujemy, że Bóg pozwolił, byście stanęli na naszej drodze! Bez Was to by się nie udało! 💚

Tymoteusz Kalata

Po terapii Tymek będzie potrzebował dalszego leczenia. Możesz go wesprzeć TUTAJ. (otwiera nową kartę)

Aktualizacje

  • UDAŁO SIĘ! To wszystko dzięki Wam 💚 Mamy 100%!

    Na zbiórce jest już 100%! Nie możemy w to uwierzyć! Jesteś częścią tego cudu... Pasek zbiórki wypełnił się nadzieją na życie mojego synka! Nie wiem, jak dziękować...

    Rok temu Tymek poprosił mnie, żebym założyła dla niego zbiórkę. Byłam przerażona... Nie tylko tą kwotą – najbardziej tym, że on tak bardzo się rozczaruje... Początki były niesamowicie trudne, ale wiedziałam, że nie możemy się poddać. Innego wyjścia nie było... Musiałam zrobić wszystko, by walczyć o Tymka. O tę jedyną szansę... Codziennie patrzyłam w jego oczy pełne nadziei i błagałam, by się udało...

    I ten dzień właśnie nadszedł! Wymarzony, wyczekiwany...

    Nie macie pojęcia, jak bardzo się cieszę, że na zbiórce rozbłysło magiczne 100%! Ratunek dla mojego dziecka jest już na wyciągnięcie ręki... Teraz pozostało nam tylko spakować walizki, wsiąść do samolotu i polecieć po szansę na życie. Z nadzieją, że wszystko przebiegnie pomyślnie.

    Dziękuję za wsparcie, za ogromne zaangażowanie. Za Wasze wielkie serca...

    To dzięki Wam Tymek ma szansę na leczenie, na które nigdy nie moglibyśmy sobie pozwolić... Dziękuję, że byliście z nami do końca. Dziękuję za każde dobre słowo, za każdą wpłaconą złotówkę, za podnoszenie nas na duchu i za wiarę w to, że się uda.

    Dziękuję wspaniałej ekipie Siepomaga, a w szczególności Pani Ewie, która od początku do końca prowadziła naszą zbiórkę. Bez Was nic by się nie udało... Dziękuję wszystkim wolontariuszom, rodzinie, bliskim, przyjaciołom i każdej osobie, która zaangażowała się w walkę Tymka. Dziękuję teamowi Pana Litewki i całej ekipie Kuchni Vikinga, którzy pomogli nam zazielenić pasek.

    Choć nie sposób wymienić każdego z osobna, uwierzcie – nigdy Was nie zapomnimy. Każdy z Was ma szczególne miejsce w naszych sercach.

    Choć jeszcze za bardzo w to nie wierzymy – udało się! Mamy środki na terapię genową. Mamy środki na uratowanie życia mojego kochanego synka. Nie znajduję słów, które mogłyby wyrazić moją wdzięczność. Jesteście niesamowici, jesteście wspaniali. Mam nadzieję, że dobro, które nam okazaliście, wróci do Was ze zdwojoną siłą.

    Ze wzruszeniem i wdzięcznością – Renata, mama Tymka

    *Zbiórka będzie aktywna jeszcze do końca października ze względu na trwające akcje i nierozliczone wydarzenia.

  • Nie udało się – musimy przedłużyć zbiórkę. To ostatnia szansa Tymka!

    Stan Tymka każdego dnia się pogarsza. Leczenie musi zostać podane jak najszybciej! Błagamy Cię o pomoc!

    Mieliśmy ogromną nadzieję, że uda się zakończyć zbiórkę do września. Niestety, na pasku zbiórki wciąż sporo brakuje... Szanse Tymka na podanie leku drastycznie maleją... Teraz liczy się już każda godzina!

    Jak wspominałam ostatnio, zdecydowaliśmy o zmianie leczenia. W Bostonie kwalifikacja Tymka jest ważna do końca września, a kwota za terapię genową w USA to ponad 16 milionów...

    Wiedząc, że nie damy rady zebrać tej olbrzymiej sumy, udaliśmy się po pomoc do kliniki w Dubaju. Wierzymy, że uda nam się uzbierać brakującą kwotę. 

    Teraz potrzebujemy Twojej pomocy, jak nigdy wcześniej... Musimy zapłacić jak najszybciej, by Tymek miał szansę na leczenie. Szansę na życie... Proszę Cię, nie zostawiaj nas...

    Renata Kalata, mama Tymka

  • Teraz to musi się udać❗️ Przeczytaj o zmianie leczenia i uratuj życie Tymka!

    Zdecydowaliśmy o zmianie leczenia. Jesteśmy w kontakcie z kliniką w Dubaju, mamy już kosztorys, dlatego zmniejszamy pasek zbiórki. Ratunek jest coraz bliżej! Razem z Tymkiem prosimy – pomóż!

    Gdybyśmy mieli pieniądze, moglibyśmy rozpocząć leczenie już we wrześniu... Tymek się bardzo cieszy, na nowo uwierzył, że się uda. A ja jestem przerażona, bo nadal brakuje nam kilku milionów...

    Obecna kwota pozwoli nam opłacić terapię genową oraz półroczne leczenie dodatkowym lekiem, który jest wskazany dla chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne'a i został nam zalecony przez lekarzy z Dubaju.

    Teraz potrzebujemy największej mobilizacji. Wiem, że już wiele dla nas zrobiliście. Nigdy nie będę w stanie się za to odwdzięczyć. Ale chcę, żebyście wiedzieli, że każdego dnia dziękuję Bogu za Wasze dobre serca.

    Wierzę, że pomożecie nam na tej ostatniej prostej...

    Renata, mama Tymka

Opis zbiórki

Nasz każdy dzień to strach. Wyrywamy kartki z kalendarza, błagając, by nasz synek był z nami jak najdłużej. Najbardziej załamuje nas jego świadomość choroby – Tymek nie jest już małym chłopcem. Dlatego z całego serca błagamy Was – pomóżcie nam o niego walczyć!

Czytamy zbiórki o kilkuletnich chłopcach, zbierających na najdroższy lek świata i łzy napływają nam do oczu. Początkowo byliśmy załamani, że dla Tymka nie ma szans na ratunek. Jednak proces kwalifikacji wciąż ulega zmianie. Medycyna idzie do przodu i pojawiają się nowe możliwości. Odzyskaliśmy nadzieję… 

Tymoteusz Kalata

Nasz synek został zdiagnozowany bardzo szybko, bo już w wieku 6 miesięcy. Trafiliśmy do szpitala z powodu zapalenia pęcherza, skierowano nas na badania genetyczne. Gdy otrzymaliśmy wyniki, nie wiedzieliśmy, co nas czeka… Nie słyszeliśmy o takiej chorobie. Gdy mąż wpisał do wyszukiwarki DYSTROFIA MIĘŚNIOWA DUCHENNE’A nasz świat się zawalił…

Tymoteusz Kalata

Od tamtej chwili nasza codzienność to nieustanna walka, aby utrzymać Tymka w dobrej kondycji jak najdłużej. Choroba doprowadza do degradacji wszystkich mięśni, w tym również oddechowych i mięśnia sercowego. To cud, że nasz syn w wieku 13 lat ma nadal zdrowe serce! Regularnie odwiedzamy kardiologa, kilka razy w tygodniu odbywamy prywatną rehabilitację. Robimy wszystko, by opóźnić rozwój tej bezlitosnej choroby.

Tymoteusz Kalata

Przed nami trudny moment. Wiedzieliśmy, że on nadejdzie… Tymek do tej pory poruszał się samodzielnie, jednak jest coraz trudniej. Czeka go wózek. Syn nie chce się pogodzić z tą myślą. Wie, że jest chory, jednak nie potrafi zaakceptować wyroku, jaki zapadł na jego życie. Nam też trudno się z tym pogodzić, dlatego poruszymy niebo i ziemię, żeby mu pomóc. Szukamy dostępnych rozwiązań i wierzymy, że uda nam się uratować nasze dziecko.

Jednak koszty tego ratunku są ogromne! Musimy zapłacić kilkanaście milionów!  A czas nie jest naszym sprzymierzeńcem. Dlatego każda wpłata to dla nas nieocenione wsparcie na tej trudnej drodze, za które z całego serca dziękujemy.

Rodzice

Tymoteusz Kalata

➡️ FB: Tymek Kalata i jego walka o życie (otwiera nową kartę)
➡️ Licytacje dla Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ Walka o życie Tymka - licytacje (otwiera nową kartę)
➡️ Allegro - licytacje dla Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ Instagram Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok Tymka (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata

➡️ Zobacz apel mamy Tymka i pomóż!

➡️ Poruszająca rozmowa z mamą i ciocią Tymka

➡️ Dzień Dobry TVN o Tymku (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata (otwiera nową kartę)

➡️ Tymek w Sprawie dla reportera  (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata

➡️ Tymek w TV Republika (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata

➡️ Krzysztof "Diablo" Włodarczyk dla Tymka (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata

➡️ Rozmowa z mistrzem - Zofia Klepacka (otwiera nową kartę)

Tymoteusz Kalata

➡️ "Tymek nie wie, jak ta choroba się kończy" – SKRAWKI (otwiera nową kartę)

➡️ Kurier TVP3 Warszawa (otwiera nową kartę)

➡️ Zofia Klepacka dla Tymka - zobacz apel polska mistrzyni windsurfingu (otwiera nową kartę)

➡️ Super Express Warszawa (otwiera nową kartę)

➡️ Relacja z turnieju szachowego ♟️ (otwiera nową kartę)

➡️ Artykuł o Tymku na mjakmama24.pl (otwiera nową kartę)

➡️ Audycja w Podlasie24.pl (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Tymek Kalata dalej walczy o zdrowie. Wesprzyj aktualną zbiórkę.

WesprzyjWesprzyj