Jestem Tymek i walczę, by jak najdłużej żyć. Pomożesz mi?
Cel zbiórki: Leczenie nierefundowanym lekiem, rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
43 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Krzysztof Kupczykwspiera już rok i 5 miesięcy
Anonimowy Pomagaczwspiera już rok i 2 miesiące- Anonimowy Pomagaczwspiera już rok i 2 miesiące
Cel zbiórki: Leczenie nierefundowanym lekiem, rehabilitacja
Aktualizacje
Dowiedz się, co u Tymka!
Kochani, przychodzimy do Was z najnowszymi informacjami, dotyczącymi stanu zdrowia Tymka! Synek jest teraz na Oddziale Chirurgii, gdzie musi ponownie przejść zabieg rozbijania kamieni.
Niestety cały czas walczymy z kamicą nerkową, ale nie poddajemy się ani na chwilę! Gdy tylko dojdzie do siebie, czekają go badania kontrolne w Dubaju.
Tymek rozpoczął naukę w liceum na profilu matematyczno–informatycznym. Jest bardzo podekscytowany, ale niestety może realizować program wyłącznie online.
Skutków ubocznych terapii genowej nie zauważamy. Kamica nerkowa jest skutkiem prawdopodobnie przyjmowania wapnia, który Tymek musi brać przy sterydoterapii.
Nasza walka trwa, nie poddajemy się – cały czas wierzymy, że synek będzie czuł się dobrze, będzie miał siłę i energię do dalszych ćwiczeń.
Dziękujemy za Wasze wsparcie i prosimy o dalszą pomoc!
Renata – mama Tymka
Najnowsze wiadomości o stanie zdrowia Tymka❗️Przed nami ważny czas, prosimy o wsparcie!
Kochani, chcę przekazać Wam kilka najnowszych informacji o Tymku.
Synek przeszedł zabieg rozbijania kamieni nerkowych. To była dla nas bardzo stresująca chwila, ponieważ chłopcy z DMD nie mogą otrzymywać każdego rodzaju znieczulenia – niektóre mogą być dla nich bardzo niebezpieczne. Aby nie narażać Tymka na dodatkowe ryzyko, lekarze zastosowali delikatne znieczulenie. Tymek nie spał podczas zabiegu, co znacznie utrudniało rozbicie przemieszczających się kamieni.
Mimo tych trudności udało się usunąć większość z nich – z dziesięciu kamieni pozostały jeszcze trzy. W sierpniu czeka nas kontrola, podczas której lekarze podejmą decyzję o dalszym leczeniu i ocenią, czy konieczne będą kolejne działania...
Przed nami również bardzo ważny wyjazd do Dubaju. Tam Tymek przejdzie kontrolne badania, które pokażą, jak jego organizm zareagował na terapię genową. To dla nas niezwykle ważny moment i ogromna nadzieja.
Dziękujemy, że niezmiennie jesteście z nami. Wasze wsparcie, dobre słowa i obecność dodają nam sił w tej walce, którą musi stoczyć Tymek.
I prosimy Was o dalszą pomoc. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest ma ogromne znaczenie... Nie pozwólmy, aby wszystko, co Tymek przeszedł, poszło na marne...
Tymek wylądował w szpitalu – znana jest już przyczyna!
Po powrocie z Dubaju pojawiły się u Tymka niepokojące objawy – w jego moczu zaczęła pojawiać się krew. Na początku sądziliśmy, że to efekt osłabionych sterydami naczyń krwionośnych. Jednak sytuacja zaczęła się powtarzać, głównie w nocy i w coraz większych ilościach, co bardzo nas zaniepokoiło.
Jeszcze podczas pobytu w Dubaju badanie USG wykazało kamień w lewej nerce. Po powrocie do Polski Tymek trafił do szpitala na dokładniejszą diagnostykę. Kolejne badania pokazały, że problem jest poważniejszy – obecnie w lewej nerce znajdują się aż trzy kamienie! Czwarty kamień Tymek wydalił samoistnie i to najprawdopodobniej on był przyczyną wcześniejszych krwawień oraz bólu brzucha.
Dodatkowo badania wykazały zastój moczu w nerkach, co wymaga dalszej, bardzo dokładnej kontroli. Otrzymaliśmy już skierowania do specjalistów – przed nami konsultacje urologiczne oraz w Poradni Chorób Metabolicznych, które mają pomóc ustalić przyczynę powstawania kamieni.
Pod koniec maja czeka nas ważna wizyta u specjalisty, który zdecyduje o dalszym leczeniu Tymka.
To dla nas kolejny trudny etap, ale nie poddajemy się i walczymy dalej. Dziękujemy, że jesteście z nami i wspieracie Tymka w tej drodze.
Renata, mama Tymka
Opis zbiórki
Bardzo długo starałam się o dziecko. Tymek to mój wyczekiwany syn. Radość z bycia mamą bardzo szybko przerodziła się w walkę o życie – gdy Tymek miał 6 miesięcy dowiedziałam się, że choruje na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Mój świat się zawalił...
Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to śmiertelna choroba, która doprowadza do degradacji wszystkich mięśni, w tym również oddechowych i mięśnia sercowego. Od tamtej chwili nasza codzienność to nieustanna walka, aby utrzymać Tymka w dobrej kondycji jak najdłużej. Codzienna rehabilitacja i nieustanne wizyty u specjalistów nie pozwoliły Tymkowi uchronić się przed jego największym lękiem – wózkiem inwalidzkim...
Mój syn wie, że jest chory, jednak nie potrafi zaakceptować wyroku, jaki zapadł na jego życie. Gdy tylko pojawiła się możliwość podania terapii genowej dla starszych chłopów, Tymek od razu poprosił mnie, bym założyła zbiórkę. Nie wierzyłam, że uda nam się zebrać taką kwotę... Ale Wasze serca sprawiły, że niemożliwe stało się możliwe – Tymek poleciał do Dubaju na podanie terapii.
Po podaniu terapii genowej Tymek potrzebuje innowacyjnego leczenia – specjalistycznego syropu, który spowalnia postęp choroby, zmniejsza uszkodzenia mięśni, i zachowuje ich funkcje oraz intensywnej rehabilitacji, aby efekty leczenia mogły utrzymać się jak najdłużej.
W tej chwili czekamy na decyzję o import leku. Jednak już dziś wiemy, że jego koszty będą ogromne, a Tymek powinien przyjmować go do końca życia...
Dlatego prosimy Was o wsparcie. Każda złotówka, każde udostępnienie, każdy gest ma ogromne znaczenie. Nie pozwólmy, aby wysiłek Tymka poszedł na marne.
Renata Kalata, mama Tymka
➡️ FB: Tymek Kalata i jego walka o życie (otwiera nową kartę)
➡️ Licytacje dla Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ Allegro - licytacje dla Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ Instagram Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok Tymka (otwiera nową kartę)
➡️ Poruszająca rozmowa z mamą i ciocią Tymka
➡️ Dzień Dobry TVN o Tymku (otwiera nową kartę)
➡️ Tymek w Sprawie dla reportera (otwiera nową kartę)
➡️ Tymek w TV Republika (otwiera nową kartę)
➡️ "Tymek nie wie, jak ta choroba się kończy" – SKRAWKI (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowaX zł