Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zaktualizuj przeglądarkę, by korzystać z tej strony bezpieczniej, szybciej i sprawniej.

Aktualizuj przeglądarkę

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Mama ma raka, synek – SMA... Trwa dramatyczna walka z czasem❗️Ratuj❗️

Tymoteusz Kamiński
Pilne!

Mama ma raka, synek – SMA... Trwa dramatyczna walka z czasem❗️Ratuj❗️

2 732 871,00 zł ( 32,09% )
Brakuje: 5 781 802,00 zł
Wsparło 65755 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0166413
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0166413 Tymoteusz
Cel zbiórki:

Terapia genowa

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Tymoteusz Kamiński, 2 miesiące
Słupca, wielkopolskie
SMA1
Rozpoczęcie: 10 Grudnia 2021
Zakończenie: 30 Marca 2022

Aktualizacje

Wieści ze szpitala! Walczymy z czasem, bądź z Tymkiem!

Szpital to nie miejsce dla dzieci… Nie powinny tam nigdy trafić, a jeśli już, to przebywać wśród szpitalnych ścian jak najrzadziej… Nie ma tam własnego łóżeczka, znajomych zabawek i poczucia bezpieczeństwa. Nie ma obok taty, siostry, najbliższych. Jest mama, która przytula, wyciera łzy. Ale nie może zabrać bólu…

10 stycznia Tymek przeszedł kolejne, czwarte już podanie refundowanego leku. Wkłucie do rdzenia, a przy tym zaciśnięte z bólu piąstki, krzyk i łzy. Jak inaczej 2-miesięczne dziecko ma pokazać, że to boli? 

Tymoteusz Kamiński

Nasza zbiórka przekroczyła 25%. Dzięki Wam udało się zebrać już naprawdę ogromną kwotę! Jesteśmy w szoku i z całego serca dziękujemy! Prosimy, bądźcie z nami dalej, udostępniajcie, nie możemy zwolnić! 

Terapia genowa to szansa dla Tymka. Lek podawany jest tylko raz w życiu! Jeden wlew, by zatrzymać SMA. Bardzo prosimy o pomoc…

Opis zbiórki

Mówi się, że nieszczęścia chodzą parami. I właśnie w naszym życiu tak się zdarzyło… Jeszcze w ciąży okazało się, że mam raka. Potem urodził się Tymuś, a 8 dni później zadzwonił telefon ze szpitala. “Pani syn ma SMA, rdzeniowy zanik mięśni” – usłyszałam. Dwa bolesne ciosy od losu, po których tak trudno się podnieść… Będę walczyć o swoje życie, ale najważniejsza jest dla mnie walka o synka. Chciałabym zdążyć, doczekać dnia, gdy Tymuś dostanie terapię genową. Bardzo Was proszę o każdą możliwą pomoc… Bez Was się nie uda…

Gdzie się zaczyna historia tych nieszczęść? Chyba trzeba zacząć od badania cytologicznego, jeszcze przed ciążą. Wykazało, że coś jest, ale mam się tym nie przejmować – tak usłyszałam. Zmieniłam jednak ginekologa. Na kolejnym badaniu okazało się, że zmiana określona została jako CIN3, nowotworowa. Nie było jednak przerzutów, na szczęście. Byłam już w ciąży i na tym się skupiłam – by szczęśliwie ją donosić. Potem miałam zająć się resztą.

Tymoteusz Kamiński

Tymuś urodził się 22 października 2021 roku. Miesiąc wcześniej w Wielkopolsce rozpoczęły się refundowane badania przesiewowe w kierunku SMA. Tak bardzo cieszyliśmy się z synka, a jego starsza siostra Gabrysia z brata! Nasze szczęście jednak trwało tylko kilka dni. Potem zadzwonił telefon z tą straszną informacją…

Wróciliśmy do szpitala na kolejne badania, które tylko potwierdziły diagnozę – nasz Tymuś ma SMA typ 1. Choroba nie zdążyła jeszcze dać pierwszych poważnych objawów, jeszcze w szpitalu synek dostał lek, który jest refundowany w Polsce. Wtedy dopiero zaczęliśmy czytać o tej chorobie. Babcia Tymka zasugerowała nam zbiórkę na najdroższy lek świata, który zatrzymuje SMA. Dla naszego synka to ogromna szansa, że będzie żył jak każde zdrowe dziecko! O ile zdążymy podać go przed pierwszymi objawami… 

Na początek wyśmiałam tę propozycję. Gdzie my, zwykli ludzie, mamy zebrać tak gigantyczne pieniądze? Bałam się nawet spróbować. Ale potem trafiliśmy na rodziców dziewczynki, której się udało. Po rozmowie uwierzyłam, że i nam się może udać, że Tymuś też może dostać tę szansę!

Tymoteusz Kamiński

Chcę spróbować, muszę spróbować, zwłaszcza dlatego, że przede mną walka o życie… Jeśli bym nie zdążyła zrobić wszystkiego dla mojego synka, póki jest jeszcze czas, nigdy bym sobie tego nie wybaczyła. Dlatego dziś razem z mężem i całą rodziną bardzo prosimy o wsparcie! 

Wiadomość o chorobie synka zmieniła wszystko. Nasza starsza córeczka wygląda na zdrową, ale wysłaliśmy jej krew do badań DNA, czekamy na wyniki i bardzo się boimy. Ja czekam z kolei na wyniki moich badań. Prawdopodobnie wkrótce czeka mnie operacja wycięcia wszystkich części organów zajętych przez nowotwór. Nie wiem, czy będę mogła mieć więcej dzieci… Nie wiem też, czy bym się na to odważyła, wiedząc już, jaką chorobę mamy w genach…

Nie jest łatwo… Żadna mama nie wyobraża sobie takiego losu... Ale musimy walczyć, a nie płakać. Boimy się skutków ubocznych leku refundowanego, który podawany jest w narkozie, już do końca życia. Boimy się, że u Tymka pojawią się objawy choroby, gdy przyjdzie na to czas przy SMA. Chcemy dla niego normalnego życia i funkcjonowania jak inne dzieci! Niestety, cena za to jest gigantyczna…

Tymoteusz Kamiński

Bardzo proszę, pomóżcie mi zdążyć uratować mojego synka. Ja nawet nie mogę wyobrazić sobie takich pieniędzy, a co dopiero je zebrać… Nie mogę jednak stracić nadziei. Tylko ona nas utrzymuje wciąż na powierzchni…

Weronika, mama Tymusia, z całą rodziną

Tymoteusz Kamiński

➡️ Strona na FB: Tymek kontra SMA

➡️ Licytacja dla Tymka

Media o zbiórce:

Pytanie na Śniadanie TVP:

Tymoteusz Kamiński

teleekspress.tvp.pl

Tymoteusz Kamiński

poznan.tvp.pl - Młoda mama cierpi na nowotwór, synek ma SMA. Trwa zbiórka pieniędzyTymoteusz Kamiński

Telekurier: 07.01.2022

onet.pl – Tymek cierpi na zanik mięśni. Uratować go może tylko najdroższy lek świata

fakt.pl – Mama zmaga się z rakiem, 2-miesięczny Tymek z SMA. Ta rodzina dość już wycierpiała

twojaslupca.pl

Tymoteusz Kamiński

***

Pewne walki przegrane są tylko pozornie, bo dobra, które poszło w świat, nie da się zatrzymać!
Filipek nie doczekał podania terapii genowej… Mały wojownik jest tam, gdzie nie ma już cierpienia. Dopinguje jednak inne dzieci w ich walce o zdrowie i życie. Decyzją jego rodziców oraz Zarządu Fundacji Siepomaga, część niewykorzystanych środków zostaje przekazana Tymkowi, aby wesprzeć maluszka w jego walce o lek. W związku z tym zmniejszamy kwotę do zebrania i walczymy dalej!

2 732 871,00 zł ( 32,09% )
Brakuje: 5 781 802,00 zł
Wsparło 65755 osób

Wpłać wysyłając SMS

Numer 72365
Treść 0166413
Koszt 2,46 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Przekaż mi podatku

Numer KRS 0000396361
Cel szczegółowy 1% 0166413 Tymoteusz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki