Tymon i Diana Prusek - zdjęcie główne

Tymon i Dianka nie poradzą sobie sami z trudnościami, które zesłał na nich los! POMÓŻ!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Tymon i Diana Prusek, 7 lat, 3 latka
Rakowiec, pomorskie
Tymon: miopatia, autyzm atypowy, obniżone napięcie mięśniowe, wiotkość krtani i przełyku, astma, nieprawidłowości rozwojowe czaszki, refluks; Diana: miopatia, nabyte zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej, autyzm, rotacja kości
Rozpoczęcie: 7 kwietnia 2025
Zakończenie: 6 stycznia 2026
51 307 zł(16,08%)
Do końca: 12 dniBrakuje 267 842 zł
WesprzyjWsparło 829 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0229872
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0229872 Prusek
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Tymonowi i Dianie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, sprzęt medyczny

Organizator zbiórki:
Tymon i Diana Prusek, 7 lat, 3 latka
Rakowiec, pomorskie
Tymon: miopatia, autyzm atypowy, obniżone napięcie mięśniowe, wiotkość krtani i przełyku, astma, nieprawidłowości rozwojowe czaszki, refluks; Diana: miopatia, nabyte zniekształcenia układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej, autyzm, rotacja kości
Rozpoczęcie: 7 kwietnia 2025
Zakończenie: 6 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Pobyt w szpitalu i kolejne infekcje... Nasza walka nie ma końca❗️

    Kochani!

    Niedawno wróciliśmy z Bydgoszczy, gdzie Tymek i Diana mieli robioną diagnostykę immunologiczną. Niestety wyszły różne nieprawidłowości... Jak przejawia się to na co dzień? Ciągłymi infekcjami!

    Mam wrażenie, że kręcimy się w kółko – kiedy udaje nam się opanować objawy jednej choroby, to dzieci łapią kolejne zakażenie. Obecnie w domu panuje bostonka – cierpi szczególnie Tymek, który ma ogromne problemy z oddychaniem i nie może spać. Zmagamy się także z wyłonioną gastrostomią – przetoka krwawi, synka bardzo boli i nie chce jeść. 

    Tymon Prusek

    Doszło także do bardzo stresującej sytuacji... Pewnego dnia była awaria prądu, a nam rozładowała się bateria w respiratorze. Musiałam wezwać do nas stać pożarną z agregatem prądu, bo Tymek zaczął się dusić. Nie chcę nawet myśleć, co by się stało, gdyby nie udało się na czas wezwać pomocy. 

    Tymon Prusek

    U Diany lekarze zdiagnozowali postępującą rotację kości, zaczęła się robić dysplazja kolana. Konieczna jest intensywna rehabilitacja, a może w przyszłości leczenie operacyjne. Córkę bardzo bolą nogi, puchną jej i ma ciągle napięte mięśnie.

    Życie z tyloma diagnozami jest bardzo trudne. Staram się, by mimo wszystko Tymek i Dianka czuli się szczęśliwi. Kiedy nie mogę spać i pilnuję synka, to szydełkuję. Później sprzedaję swoje wyroby, by zebrać choć trochę środków na dalsze leczenie dzieci.

    Wiem jednak, że sama nie mam szans... Wasza pomoc jest kluczowa i ogromnie za nią dziękuję!

    Kinga, mama

Opis zbiórki

Mam na imię Kinga. Jestem mamą dwójki wspaniałych dzieci – Diany i Tymonka. Mój synek i córeczka stoczyli w swoim życiu niejedną walkę, w tym te o najwyższą stawkę. Codziennie stawiają czoła okrutnym przeciwnościom, które zsyła na nie los. Pęka mi serce, patrząc jak bardzo cierpią…

Mój synek Tymonek choruje na miopatię, opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, ma obniżone napięcie mięśniowe, wiotkość krtani i przełyku. Ma również stwierdzoną astmę i nieprawidłowości rozwojowe czaszki. Córeczka Diana, za to zmaga się z miopatią, nabytym zniekształceniem układu mięśniowo-szkieletowego i tkanki łącznej oraz autyzmem.

Tymon Prusek

Sytuacja jest krytyczna, codziennie boję się, że pewnego dnia synek po prostu się UDUSI! Od czerwca Tymuś boryka się z ogromnymi problemami z oddychaniem. Jego organizm przestaje poprawnie funkcjonować. Ta podstawowa czynność przestaje być dla synka czymś naturalnym i bezwarunkowym… 

Tymon od października 2024 roku jest pod opieką Dziennego Ośrodka Wentylacji Mechanicznej. Z tytułu tej opieki mamy przyznane 2 godziny tygodniowo rehabilitacji w ramach NFZ, ale jednocześnie dyskwalifikuje nas to z korzystania z innej formy refundowanej rehabilitacji…

Tymon Prusek

Zostaje nam więc realizować ją prywatnie, a to generuje ogromne koszty. Rehabilitacja jest jedynym możliwym sposobem na opóźnienie postępowania miopatii i zaniku mięśni. Tymon wymaga wsparcia aparatury  monitorującej parametry życiowe, oraz sprzętu medycznego, który pomaga mu w codziennym życiu. Oprócz tego syn potrzebuje wielu godzin terapii.

Dianka by mogła prawidłowo się rozwijać też wymaga wielu godzin terapii, rehabilitacji, oraz sprzętów rehabilitacyjnych czy ortez. Wizyty lekarskie w większości realizujemy prywatnie, ponieważ nie możemy czekać miesiącami, a nawet często i latami na wizyty na NFZ. To wszystko generuje ogromne koszty. 

Przestaje dawać radę, dlatego znów muszę prosić o pomoc! Nasza walka to nie sprint, a maraton, który musimy przetrwać. Już raz udowodniliście nam, że możemy na Was liczyć – czy tym razem również wyciągnięcie do moich dzieci pomocną dłoń?

Kinga, mama Tymonka i Diany 

Tymon Prusek
➤ FACEBOOK Tymka i Diany (otwiera nową kartę)
➤ LICYTACJE dla Tymka i Diany (otwiera nową kartę)
➤ TikTok (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według