Ulianka straciła tatę, a sama walczy z SMA! Pomóż odwrócić zły los i uratować życie dziewczynki!

Ponoć nieszczęścia chodzą parami. Czy to tylko przysłowie, czy rzeczywistość? Historia naszej rodziny pokazuje, że to faktycznie prawda…

Wszystko zaczęło się od tragicznej diagnozy. W zeszłym roku, u mojej malutkiej córeczki zdiagnozowano SMA typu 1. Rdzeniowy zanik mięśni, najgorsza odmiana. Słowa lekarzy brzmiały jak najgorszy wyrok. Chciałam jak najszybciej się obudzić, zakończyć ten koszmar. Niestety, to niemożliwe. Rozpoczęłyśmy najcięższą walkę — walkę o życie mojej Uliany.  

Choroba to powolny zabójca. Dziecko stopniowo traci władzę nad kończynami, zdolność poruszania się, połykania, aż w końcu traci oddech. SMA jest chorobą genetyczną, której nie da się wyleczyć. Każdego dnia w ciele córeczki zachodzą nieuleczalne procesy, odbierając jej władzę nad ciałem. A to jeszcze nie koniec naszych dramatów…

Gdy już myślałam, że nic gorszego nie może się wydarzyć, los podłożył pod moje nogi kolejne kłody… 2022 rok rozpoczął się kolejnym tragicznym wydarzeniem. 9 stycznia — tej daty nie zapomnę do końca życia. Tego dnia mój mąż, a tatuś Uliany zginął w wypadku samochodowym. Moje serce rozpadło się już na zawsze. Zostałam sama. Jestem wdową ze śmiertelnie chorym dzieckiem w ramionach…

W całym tym nieszczęściu pojawiła się iskierka nadziei. Istnieje lek, który może zatrzymać chorobę mojej córki. Jest to jednak najdroższy lek świata… Życie mojego dziecka wyceniono na 2,3 miliona dolarów! To potwornie ogromna kwota, której nigdy nie będę w stanie samodzielnie pokryć. A jedyna szansa, by uratować życie Ulianki.

Jedyne co mi zostało to błaganie o pomoc. Proszę, daj szansę mojej córce na długie życie. Jesteś jej jedyną nadzieją. Jedyną nadzieją dla mnie, bym mogła patrzeć, jak córeczka dorasta. To moje największe marzenie. Proszę, spraw, by zły los się od nas odwrócił. By przyszłość malowała się w kolorowych barwach…

Dziękuję, Juliia