Ratuj Ignasia

„Ignaś ma 4 lata. I wyrok śmierci, którego nie powinien usłyszeć żaden rodzic…”

Ignaś to radosny, kochany chłopczyk, który uwielbia bawić się autkami i tulić do mamy. Ale jego mięśnie codziennie słabną. Ciało odmawia posłuszeństwa.

Diagnoza, którą usłyszeli jego rodzice, to Dystrofia mięśniowa Duchenne’a – brutalna, nieuleczalna choroba genetyczna, która dzień po dniu zabiera sprawność, a potem życie.

Chłopcy z tą chorobą zwykle przestają chodzić w wieku 10 lat, a ich serce przestaje bić, zanim dorosną.

Ale pojawiła się nadzieja – terapia genowa, która może zatrzymać chorobę. Nowoczesne leczenie dostępne za granicą, ratujące życie i dające czas, którego Ignaś tak bardzo potrzebuje.

Cena życia? 16 milionów złotych.

To niewyobrażalna kwota dla jednej rodziny. Ale możliwa do osiągnięcia, jeśli zadziałamy razem. Liczy się każda złotówka, każde udostępnienie, każdy głos wsparcia.

Zatrzymajmy postęp tej strasznej choroby. Dajmy Ignaśowi szansę na dzieciństwo, młodość i przyszłość.

Bo on naprawdę chce żyć. I wciąż może. Jeśli pomożemy.