Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Cena leku przeraża, ale życie dziecka jest bezcenne! Pomóż Vladkowi wygrać z SMA

Vlad Kovba

Cena leku przeraża, ale życie dziecka jest bezcenne! Pomóż Vladkowi wygrać z SMA

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0213751
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Terapia genowa w walce z SMA

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Vlad Kovba, 8 miesięcy
Brześć
SMA typu I
Rozpoczęcie: 21 Lipca 2022
Zakończenie: 9 Listopada 2022

Opis zbiórki

Jeszcze kilka miesięcy temu nie wiedziałam, co to jest SMA. Nigdy nie słyszałam o takiej chorobie, nie miałam pojęcia, z czym się mierzą rodzice po usłyszeniu tak strasznej diagnozy. Dzisiaj, niestety, mogę już bronić doktorat z tego tematu. Mój najmłodszy synek ma SMA, a jego życie zostało wycenione w kilka milionów złotych.

O chorobie dowiedziałam się, jak miał miesiąc. Podczas przewijania zauważyłam, że Vlad leży wyprostowany, nie podnosi rąk, nie wierzga nóżkami, nie rusza się. Zaniepokojona, zwróciłam się do lekarzy. Na wizycie u pediatry usłyszałam, że jest po prostu słabym dzieckiem, mam zapewnić mu kurs masażu i nie przejmować się. Ale coś mi tu nie pasowało. Odwiedziliśmy neurologa i po wykonaniu badań, usłyszeliśmy, że synek choruje na rdzeniowy zanik mięśni, tak zwane SMA.  

Vlad Kovba

Jest to rzadka choroba genetyczna, która powoduje, że mięśni słabną i stopniową znikają. Choroba ta prowadzi do paraliżu. W przypadku, gdy nie będzie leczona, może skończyć się śmiercią. Takie dziecko może uratować tylko terapia genowa, ale niezbędne leczenie kosztuje fortunę.

Jak wielu innych rodziców, nie stać nas z mężem na lek, dlatego jesteśmy zmuszeni prosić o pomoc. Wiem, że kwota jest niebotyczna, ale każda złotówka przybliża nas do wymarzonego leczenia. Wierzymy, że uda nam się uratować naszego synka! Będziemy niezmiernie wdzięczni za każdą wpłatę!

Mama Olga

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0213751
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki