Von_Herzen_für_Nadia

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Aufruf von Nadias Eltern! 

Unser Leben brach mit einem Anruf aus dem Krankenhaus zusammen: „Ihre Tochter hat SMA“. Es war ein Schock ... Aber dann war es noch schlimmer, als ich anfing, im Internet zu lesen, um was für eine Krankheit es sich handelt: "Das Kind stirbt vor dem 2. Lebensjahr". "Unheilbare, genetische Krankheit." „Alle Muskeln verkümmern, auch die für die Atmung verantwortlichen“ – diese Worte habe ich noch im Kopf. Aber es gibt Hoffnung für Nadusia! Deshalb bitten wir von ganzem Herzen um Hilfe - wir haben den Kampf für die Gentherapie begonnen, dank der unsere Tochter ein normales Leben führen kann! 

Sie wurde am 8. Juli 2022 als gesundes Baby geboren. Aber wir hatten Pech... Wenn sie nur 2 Monate später geboren worden wäre, müssten wir heute nicht um Hilfe bitten, über 9 Mio. PLN sammeln... Wenn Nadia im September geboren würde, würde sie die Gentherapie erstattet bekommen.

Diese Entscheidung ist für Betroffene und auch für sonst jemanden unverständlich. Es ist einfach nur traurig

Nadusias Schwestern wissen, dass sie krank ist. Die Älteste, Maja, erlebt es am meisten... Aber sie erlaubt sich nicht zu denken, dass Nadia vielleicht nicht laufen kann, dass sie vielleicht behindert ist! „Mama, wie kann Nadusia nur so krank sein. An ihr sieht man nichts. Wie kann sich dieses Monster darin verstecken…“ – höre ich sehr oft. Deshalb tun wir alles, um dieses Monster namens SMA zu stoppen! Wenn Nadia bald eine Gentherapie bekommt, wird das ihr Leben nicht beeinträchtigen.

Wir brauchen Sie - Sie, Ihre Familie, Freunde, andere Menschen, die uns völlig fremd sind und die diesen Appell erreichen können und die sich bereit erklären, Nadusia zu helfen. Nur in Ihnen, liebe Helfer, unsere Hoffnung...❤️

⚠️❗️ Nadia ist erst 7 Monate alt und hat wirklich noch gute Chancen auf eine normale Entwicklung, wenn ihr Zolgensma verabreicht wird.