Avatar organizatora
Karolina Seredyńska

W dobrych sercach siła

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Prosimy wszystkich o wsparcie choćby to minimalne, liczy się każda złotówka. Tu chodzi o życie dziecka, które ma wyjątkowo smutną historię. 

Kilka miesięcy temu walczyliśmy z Wami o podanie terapii genowej - najdroższego leku na świecie, który miał pomóc naszemu synkowi. Wydawało się, że mamy szczęście - Aleks miał dostać lek w Niemczech. Zamknęliśmy zbiórkę, a zebrane środki przekazaliśmy innym ciężko chorym dzieciom... Nie było jednak szczęśliwego zakończenia, tylko kolejna tragedia...

 

Aleks NIE dostanie leku w Niemczech. Minęły miesiące, które straciliśmy bezpowrotnie... Znów stajemy do wyścigu z czasem. Znów podejmujemy rękawicę, znów zaczynamy od zera... Jesteśmy zrozpaczeni i przerażeni, jeszcze bardziej niż kilka miesięcy temu... Niestety także nowe zasady refundacji terapii genowej w Polsce wykluczyły Aleksa z grona dzieci, które ją dostaną. Ten lek to szansa dla naszego synka... Niestety musimy zapłacić za niego sami. Błagamy o pomoc!

31 zł(0%)
Cel skarbonki: 10 000 zł
WesprzyjWsparły 3 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0146878 Aleks

Prosimy wszystkich o wsparcie choćby to minimalne, liczy się każda złotówka. Tu chodzi o życie dziecka, które ma wyjątkowo smutną historię. 

Kilka miesięcy temu walczyliśmy z Wami o podanie terapii genowej - najdroższego leku na świecie, który miał pomóc naszemu synkowi. Wydawało się, że mamy szczęście - Aleks miał dostać lek w Niemczech. Zamknęliśmy zbiórkę, a zebrane środki przekazaliśmy innym ciężko chorym dzieciom... Nie było jednak szczęśliwego zakończenia, tylko kolejna tragedia...

 

Aleks NIE dostanie leku w Niemczech. Minęły miesiące, które straciliśmy bezpowrotnie... Znów stajemy do wyścigu z czasem. Znów podejmujemy rękawicę, znów zaczynamy od zera... Jesteśmy zrozpaczeni i przerażeni, jeszcze bardziej niż kilka miesięcy temu... Niestety także nowe zasady refundacji terapii genowej w Polsce wykluczyły Aleksa z grona dzieci, które ją dostaną. Ten lek to szansa dla naszego synka... Niestety musimy zapłacić za niego sami. Błagamy o pomoc!