Maja przyszła na świat w 2013 roku. Dziewczynka cierpi na wrodzoną łamliwość kości z ekstremalną skoliozą kręgosłupa. Choroba niszczy jej życie… Rodzice patrzą na niewyobrażalne cierpienie ukochanego dziecka i czują okropną bezsilność oraz żal do losu. W wyniku postępującego zniekształcenia, kręgosłup zaczyna miażdżyć narządy wewnętrzne - Maja ma problemy z oddychaniem… Trzeba działać szybko! Niestety w Polsce żaden lekarz nie chce podjąć się leczenia operacyjnego kręgosłupa. Pomocną dłoń wyciągnęli specjaliści z kliniki w USA. Tamtejszy ośrodek specjalizuje się w operacjach skoliozy u dzieci obciążonych wrodzoną łamliwością kości. Lekarze mogą dokonać cudu, jednak ten cud jest wyceniony na bardzo wysoką kwotę! Dzięki dobroci Waszych serc udało się zgromadzić potrzebne pieniądze. Z Waszym wsparciem niemożliwe nie istnieje! Maja będzie potrzebować naszej pomocy również na dalszych etapach leczenia. Pomagamy!