Skarbonka zakończona
Skarbonka

Serduszko dla Kacperka

Avatar organizatora
Organizator:Agnieszka Agnieszka

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Kacper jest jedynym dzieckiem w Polsce, które żyje z tak poważną wadą serca. Żyje dzięki operacji, bez której jego serduszko przestałoby bić.

Wadę wykryto w 20 tygodniu ciąży. Serduszko Kacperka położone było odwrotnie, a żyły płucne wadliwie połączone. W tętnicach krew nie płynęła w wystarczającej ilości. Na USG lekarze nie widzieli żółądka, za co był odpowiedzialny zespół heterotaksji — żółądek zamienił się miejscami z wątrobą.

Trzy doby, tyle wytrzymał Kacperek bez pomocy po porodzie. Jego siniejące ciałko, uzależnione od serduszka, które przestawało bić, gdy wydostał się na świat. Trzecia doba życia okazała się najważniejszą, chłopiec przeszedł cewnikowanie i zabiegi wszczepienia tzw. stentów w przewody tętnicze, przez które płynie krew z aorty do płuc.Wtedy jego serce było dopiero na początku wielkiej przebudowy, jaką miało przejść

Kacpra skonsultowano u profesora Malca, który podjął się drugiego etapu korekcji wady. Operacja przebiegła pomyślnie, jednak serduszko wymaga jeszcze jednej, ostatniej operacji.

Pomóżmy! Tylko dzięki naszej pomocy Kacper może być drugim dzieckiem w Polsce, które żyje ze skorygowaną tak poważną wadą serca.

 

6890 złWsparły 272 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Kacper jest jedynym dzieckiem w Polsce, które żyje z tak poważną wadą serca. Żyje dzięki operacji, bez której jego serduszko przestałoby bić.

Wadę wykryto w 20 tygodniu ciąży. Serduszko Kacperka położone było odwrotnie, a żyły płucne wadliwie połączone. W tętnicach krew nie płynęła w wystarczającej ilości. Na USG lekarze nie widzieli żółądka, za co był odpowiedzialny zespół heterotaksji — żółądek zamienił się miejscami z wątrobą.

Trzy doby, tyle wytrzymał Kacperek bez pomocy po porodzie. Jego siniejące ciałko, uzależnione od serduszka, które przestawało bić, gdy wydostał się na świat. Trzecia doba życia okazała się najważniejszą, chłopiec przeszedł cewnikowanie i zabiegi wszczepienia tzw. stentów w przewody tętnicze, przez które płynie krew z aorty do płuc.Wtedy jego serce było dopiero na początku wielkiej przebudowy, jaką miało przejść

Kacpra skonsultowano u profesora Malca, który podjął się drugiego etapu korekcji wady. Operacja przebiegła pomyślnie, jednak serduszko wymaga jeszcze jednej, ostatniej operacji.

Pomóżmy! Tylko dzięki naszej pomocy Kacper może być drugim dzieckiem w Polsce, które żyje ze skorygowaną tak poważną wadą serca.

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według