Pilne!
Maksymilian Żebrowski - zdjęcie główne

5-letni Maks walczy z GUZEM MÓZGU❗️Pilnie potrzebna pomoc❗️

Cel zbiórki: Konsultacje zagraniczne, diagnostyka, pobyt

Organizator zbiórki:
Maksymilian Żebrowski, 5 lat
Poznań
Nowotwór złośliwy pnia mózgu
Rozpoczęcie: 3 kwietnia 2026
Zakończenie: 3 października 2026
107 622 zł
WesprzyjWsparły 764 osoby
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0951947
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0951947 Maksymilian

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Maksowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Konsultacje zagraniczne, diagnostyka, pobyt

Organizator zbiórki:
Maksymilian Żebrowski, 5 lat
Poznań
Nowotwór złośliwy pnia mózgu
Rozpoczęcie: 3 kwietnia 2026
Zakończenie: 3 października 2026

Aktualizacje

  • Mamy najnowsze informacje❗️Maks wciąż walczy o życie – PROSIMY O POMOC❗️

    Kochani,

    chcielibyśmy z całego serca podzielić się z Wami najnowszymi wiadomościami dotyczącymi naszego Maksia.

    Po zakończeniu radioterapii otrzymaliśmy pierwsze bardzo dobre informacje – kontrolny rezonans wykazał zmniejszenie guza oraz częściową poprawę obrazu pnia mózgu. To dla nas ogromna nadzieja i pierwszy pozytywny sygnał po niezwykle trudnych tygodniach leczenia.

    Maksio kontynuuje obecnie leczenie  i jest pod stałą opieką lekarzy w Poznaniu.

    Dzięki Waszemu wsparciu udało nam się nawiązać kontakt z czołowymi światowymi ośrodkami zajmującymi się leczeniem dzieci z DIPG i DMG. Konsultowaliśmy dokumentację m.in. w Szwajcarii oraz w Stanach Zjednoczonych.

    Mamy również wyjątkową wiadomość – Maksio został zakwalifikowany do programu badań molekularnych prowadzonego przez Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku, jeden z najlepszych ośrodków onkologicznych na świecie. Zespół MSK przygotował specjalny zestaw do pobrania materiału biologicznego, który został wysłany do Polski, a następnie po pobraniu próbek odesłany do Nowego Jorku.

    Maksymilian Żebrowski

    Otrzymaliśmy już potwierdzenie, że próbki Maksia bezpiecznie dotarły do laboratorium i zostały oficjalnie włączone do badania MSK-IMPACT. Jest to jedno z najbardziej zaawansowanych badań molekularnych na świecie, którego celem jest dokładne poznanie biologii nowotworu oraz poszukiwanie zmian genetycznych mogących otworzyć drogę do nowych terapii lub badań klinicznych.

    Równocześnie przygotowujemy konsultację przypadku Maksia w międzynarodowym zespole ekspertów DMG w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Zurychu. Czekamy na ocenę najnowszego rezonansu oraz dalsze rekomendacje specjalistów.

    Każdy kolejny dzień to dla nas walka o czas i o kolejną szansę. Wiemy, że przed nami jeszcze bardzo długa droga, ale dzięki Wam możemy szukać pomocy wszędzie tam, gdzie istnieje choćby najmniejsza nadzieja.

    Z całego serca dziękujemy każdej osobie, która wspiera Maksia – dobrym słowem, modlitwą, udostępnieniem naszej zbiórki lub wpłatą. To właśnie dzięki Wam możemy docierać do najlepszych specjalistów na świecie i dawać naszemu synkowi kolejne szanse.

    Dziękujemy, że jesteście z nami.

    Rodzice Maksia

Opis zbiórki

Maksio ma 5 lat. Jeszcze niedawno był pełnym energii, uśmiechniętym chłopcem, który cieszył się każdą chwilą dzieciństwa. Dziś walczy z jedną z najcięższych diagnoz w medycynie dziecięcej – guzem pnia mózgu (DIPG).

To nowotwór, którego nie da się operować. Guz znajduje się w najważniejszej części mózgu – odpowiadającej za oddychanie, ruch i podstawowe funkcje życiowe. Biopsja również nie została wykonana, ponieważ ryzyko operacyjne było zbyt duże.

Obecnie Maksio przechodzi intensywną radioterapię i chemioterapię, leczenie sterydami i  profilaktykę przeciw powikłaniom.

Mimo ogromnego obciążenia organizmu Maksio dzielnie walczy. Najnowsze wyniki pokazują, że jego organizm reaguje na leczenie – parametry krwi są stabilne, a odporność zaczyna się odbudowywać. To daje nam nadzieję i siłę do dalszej walki.

Maksymilian Żebrowski

Jednak wiemy, że samo leczenie standardowe to za mało. Dlatego już teraz szukamy dla Maksa dalszych możliwości – nowoczesnych terapii dostępnych za granicą, takich jak: leczenie celowane, immunoterapia CAR-T i inne badania kliniczne dla dzieci z DIPG.

To często jedyna szansa na zatrzymanie choroby... Niestety, wszystkie opcje leczenia są bardzo kosztowne i poza zasięgiem naszej rodziny. Czujemy się jakbyśmy stali nad przepaścią... Istnieją terapie, które dają nam nadzieję i co najważniejsze, szansę na uratowanie naszego synka, ale przez brak pieniędzy nie jesteśmy w stanie z nich skorzystać.

W tej trudnej sytuacji postanowiliśmy zawalczyć i poprosić Was o pomoc. Potrzebujemy Waszego wsparcia w opłaceniu zagranicznych konsultacji, kwalifikacji do badań klinicznych, leczenia poza Polską, transportu i pobytu.

W tej chorobie liczy się każda chwila. Maksio nie poddaje się ani na moment. My jako rodzice też nie możemy. Chcemy zrobić wszystko, co możliwe, aby dać mu szansę. Prosimy, pomóżcie nam walczyć o życie naszego syna. Każda wpłata, każde udostępnienie ma ogromne znaczenie. Dziękujemy z całego serca.

Rodzice Maksa

Wybierz zakładkę
Sortuj według