5-letni Maks walczy z GUZEM MÓZGU❗️Pilnie potrzebna pomoc❗️
Cel zbiórki: Leczenie onkologiczne w Szwajcarii, przelot, pobyt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiącCel zbiórki: Leczenie onkologiczne w Szwajcarii, przelot, pobyt
Aktualizacje
Nie jest dobrze – GUZ ROŚNIE❗️Prosimy o Wasze dalsze wsparcie❗️
Po zakończonej w kwietniu radioterapii i sześciu cyklach chemioterapii kontrolny rezonans z 21 września 2026 r. pokazał niestety ponowny wzrost guza pnia mózgu.
Guz jest nadal mniejszy niż w chwili rozpoznania w lutym, ale choroba znów stała się aktywna. W ostatnich tygodniach pojawiły się też nowe objawy: zez lewego oka i pogorszenie mowy. Maksio jest mimo to w dobrym stanie ogólnym, aktywny i pogodny.
30 września ruszyliśmy do Katowic na konsultację u prof. Marka Mandery, kierownika Kliniki Neurochirurgii Dziecięcej, w sprawie biopsji guza. Pobrany materiał ma trafić do Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku na szczegółowe badanie genetyczne. Wynik jest kluczowy, bo może otworzyć Maksiowi drogę do leczenia celowanego i badań klinicznych.
Jesteśmy w kontakcie z Centrum DIPG/DMG w Szpitalu Dziecięcym w Zurychu, które wcześniej konsultowało Maksia i wskazało badanie kliniczne możliwe na tym etapie choroby. Równolegle lekarze prowadzący w Poznaniu rozważają ponowną radioterapię.
Chcemy z całego serca podziękować za Państwa dotychczasowe wsparcie. Dzięki niemu możemy działać szybko i szukać dla Maksia wszystkich dostępnych możliwości, także za granicą.
Będziemy przekazywać Wam kolejne informacje po konsultacji w Katowicach i po decyzjach dotyczących dalszego leczenia.Rodzice Maksia
Mamy najnowsze informacje❗️Maks wciąż walczy o życie – PROSIMY O POMOC❗️
Kochani,
chcielibyśmy z całego serca podzielić się z Wami najnowszymi wiadomościami dotyczącymi naszego Maksia.
Po zakończeniu radioterapii otrzymaliśmy pierwsze bardzo dobre informacje – kontrolny rezonans wykazał zmniejszenie guza oraz częściową poprawę obrazu pnia mózgu. To dla nas ogromna nadzieja i pierwszy pozytywny sygnał po niezwykle trudnych tygodniach leczenia.
Maksio kontynuuje obecnie leczenie i jest pod stałą opieką lekarzy w Poznaniu.
Dzięki Waszemu wsparciu udało nam się nawiązać kontakt z czołowymi światowymi ośrodkami zajmującymi się leczeniem dzieci z DIPG i DMG. Konsultowaliśmy dokumentację m.in. w Szwajcarii oraz w Stanach Zjednoczonych.
Mamy również wyjątkową wiadomość – Maksio został zakwalifikowany do programu badań molekularnych prowadzonego przez Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku, jeden z najlepszych ośrodków onkologicznych na świecie. Zespół MSK przygotował specjalny zestaw do pobrania materiału biologicznego, który został wysłany do Polski, a następnie po pobraniu próbek odesłany do Nowego Jorku.
Otrzymaliśmy już potwierdzenie, że próbki Maksia bezpiecznie dotarły do laboratorium i zostały oficjalnie włączone do badania MSK-IMPACT. Jest to jedno z najbardziej zaawansowanych badań molekularnych na świecie, którego celem jest dokładne poznanie biologii nowotworu oraz poszukiwanie zmian genetycznych mogących otworzyć drogę do nowych terapii lub badań klinicznych.
Równocześnie przygotowujemy konsultację przypadku Maksia w międzynarodowym zespole ekspertów DMG w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Zurychu. Czekamy na ocenę najnowszego rezonansu oraz dalsze rekomendacje specjalistów.
Każdy kolejny dzień to dla nas walka o czas i o kolejną szansę. Wiemy, że przed nami jeszcze bardzo długa droga, ale dzięki Wam możemy szukać pomocy wszędzie tam, gdzie istnieje choćby najmniejsza nadzieja.
Z całego serca dziękujemy każdej osobie, która wspiera Maksia – dobrym słowem, modlitwą, udostępnieniem naszej zbiórki lub wpłatą. To właśnie dzięki Wam możemy docierać do najlepszych specjalistów na świecie i dawać naszemu synkowi kolejne szanse.
Dziękujemy, że jesteście z nami.
Rodzice Maksia
Opis zbiórki
Maksio ma 5 lat. Jeszcze niedawno był pełnym energii, uśmiechniętym chłopcem, który cieszył się każdą chwilą dzieciństwa. Dziś walczy z jedną z najcięższych diagnoz w medycynie dziecięcej – guzem pnia mózgu (DIPG).
To nowotwór, którego nie da się operować. Guz znajduje się w najważniejszej części mózgu – odpowiadającej za oddychanie, ruch i podstawowe funkcje życiowe. Biopsja również nie została wykonana, ponieważ ryzyko operacyjne było zbyt duże.
Obecnie Maksio przechodzi intensywną radioterapię i chemioterapię, leczenie sterydami i profilaktykę przeciw powikłaniom.
Mimo ogromnego obciążenia organizmu Maksio dzielnie walczy. Najnowsze wyniki pokazują, że jego organizm reaguje na leczenie – parametry krwi są stabilne, a odporność zaczyna się odbudowywać. To daje nam nadzieję i siłę do dalszej walki.
Jednak wiemy, że samo leczenie standardowe to za mało. Dlatego już teraz szukamy dla Maksa dalszych możliwości – nowoczesnych terapii dostępnych za granicą, takich jak: leczenie celowane, immunoterapia CAR-T i inne badania kliniczne dla dzieci z DIPG.
To często jedyna szansa na zatrzymanie choroby... Niestety, wszystkie opcje leczenia są bardzo kosztowne i poza zasięgiem naszej rodziny. Czujemy się jakbyśmy stali nad przepaścią... Istnieją terapie, które dają nam nadzieję i co najważniejsze, szansę na uratowanie naszego synka, ale przez brak pieniędzy nie jesteśmy w stanie z nich skorzystać.
W tej trudnej sytuacji postanowiliśmy zawalczyć i poprosić Was o pomoc. Potrzebujemy Waszego wsparcia w opłaceniu zagranicznych konsultacji, kwalifikacji do badań klinicznych, leczenia poza Polską, transportu i pobytu.
W tej chorobie liczy się każda chwila. Maksio nie poddaje się ani na moment. My jako rodzice też nie możemy. Chcemy zrobić wszystko, co możliwe, aby dać mu szansę. Prosimy, pomóżcie nam walczyć o życie naszego syna. Każda wpłata, każde udostępnienie ma ogromne znaczenie. Dziękujemy z całego serca.
Rodzice Maksa
- Wpłata anonimowa200 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- M.100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa50 zł