Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Dramatyczna walka o Antosia❗️Wyrwij maleństwo z piekła SMA!

Antoni Dziaczuk
Pilne!

Dramatyczna walka o Antosia❗️Wyrwij maleństwo z piekła SMA!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0148908
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Terapia genowa w walce z SMA

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Antoni Dziaczuk, 17 miesięcy
Wołczyn, opolskie
SMA 1 - rdzeniowy zanik mięśni
Rozpoczęcie: 14 Września 2021
Zakończenie: 4 Stycznia 2023

Najnowsza aktualizacja

Jesteśmy zdruzgotani... Refundacja terapii genowej NIE dla Antosia... Błagamy – pomóż❗️

Antoni Dziaczuk

To, o co walczyliśmy, to na co liczyliśmy i co dawało nam nadzieję, zniknęło w jednej chwili. Kolejny raz los nas nie oszczędza i śmiej się prosto w twarz...

Od 1 września 2022 roku najdroższy lek świata będzie refundowany w Polsce. Niestety, nie dla naszego Antka...

Ciężko opisać słowami, co czuje matka, która dowiaduje się, że jej śmiertelnie chore dziecko nie kwalifikuje się do refundacji leku...

Jeszcze ciężej zebrać myśli i walczyć dalej. Jednak wiem, że jeśli teraz się poddam, to mogę stracić mojego synka, na zawsze. Jesteśmy skazani na to, by kolejny raz błagać Was o pomoc.

Prosimy – nie odwracajcie się i pomóżcie nam wygrać życie dla Antosia!

Najbliżsi

PILNE❗️Mniejsza kwota zbiórki, a Antoś cały czas w szpitalu... Pełna mobilizacja!

Piszę do Was czuwając przy Antosiu na OIOMie...

Cena leku została ponownie zmniejszona o kwotę VAT (z 8 do 0%) dzięki nowemu rozporządzeniu z 13 lipca dla zbiórek rozpoczętych w trakcie stanu epidemii. Możemy obniżyć kwotę zbiórki o wartość podatku - do zebrania jest o ponad 700 tysięcy złotych mniej!

Chcemy się tym cieszyć, jednak cały czas czujemy ból w sercu, patrząc na Antka walczącego o życie...

Antoni Dziaczuk

Antybiotyk zaczął powoli działać. Musimy więc uzbroić się w cierpliwość i czekać na dalszą poprawę, by móc rozintubiwać moje maleństwo...

Antoś musi wydobrzeć, żeby móc podać mu terapię genową, a jak widzicie kwota, która została do zebrania, nadal jest ogromna...

Błagam Cię o pomoc! Wesprzyj nas, udostępnij zbiórkę... Jesteś dla nas jedyną nadzieją...

Mama

Stan Antosia jest KRYTYCZNY! Potrzebna pilna pomoc❗️

Nie mamy dobrych wieści...

Przez weekend stan Antosia się pogorszył... Lekarz podają dwa antybiotyki, by go uratować. Karmiony jest przez sondę. Zaintubowany, by nie stracił oddechu...

Antoni Dziaczuk

Nadal nie potrafię opisać słowami tego, co czuję. Nie pozostaje mi nic innego, jak błagać Was o wsparcie. Tu liczy się czas!

Kiedy on śpi, ja czuwam i sprawdzam, czy oddycha. Płaczę i błagam go, by walczył, by się nie poddawał... Przecież nie mogę go stracić!

Błagam Was! Każda złotówka, każde udostępnienie zbiórki to ogromne wsparcie walki o życie mojego dziecka!

Mama

Opis zbiórki

Diagnoza brzmi jak wyrok, ale nie mogę się poddać! Ratunek musi przyjść tu i teraz! Nie mogę patrzeć, jak moje dziecko każdego dnia przegrywa walkę z SMA! 

____

Wciąż pamiętam ten moment, gdy po raz pierwszy usłyszałam od lekarza, że Antoś może mieć SMA. Do momentu potwierdzenia diagnozy miałam nadzieję, że to fatalna pomyłka, że za chwilę okaże się, że ta informacja nas nie dotyczy. Niestety - te trzy litery sprawiają, że świat naszej rodziny na chwilę się zatrzymał. 

W naszym przypadku jest naprawdę źle. Mięśnie Antosia zdają się być zablokowane od samego początku. Widziałam, że nie jest tak ruchliwy, jak jego starsze rodzeństwo, zauważyłam, że porusza tylko jedną rączką. Przeczucie podpowiadało mi, że jest źle… 

Antoni Dziaczuk

Pierwsza wizyta u lekarza, zamiast spokoju, przyniosła rosnącą obawę. Początkowo stwierdzono całkowitą wiotkość mięśni, co dawało nadzieję, że diagnoza nie okaże się najgorszą z możliwych. Kolejne badania miały dać ostateczną odpowiedź. Ten telefon zapamiętam na zawsze - świat nagle runął, bo usłyszałam potwierdzenie to, czego obawiałam się najbardziej - Antoś choruje na SMA typ 1. 

Najgorsze jest to, że w przypadku Antosia choroba postępuje zastraszająco szybko. On jest jeszcze taki maleńki, bezbronny, a specjaliści już przygotowują nas na różne ewentualności, bo maleńkie ciało nie radzi sobie z dolegliwościami. W krótkim czasie oddech może się zatrzymać. Na razie, największe niebezpieczeństwo występuje, w nocy, ale to tylko kwestia czasu, bo płuca w każdej chwili mogą okazać się niewydolne. Rączki i nóżki są potwornie osłabione - właściwie na ten moment Antoś używa tylko jednej rączki. Jestem zrozpaczona! Patrzę na mojego synka i czuję się całkowicie bezradna. Pokonana. A to dopiero początek... 

Antoni Dziaczuk

Tuż po diagnozie czas dramatycznie przyśpieszył. Nagle musiałam wszystko podporządkować chorobie - szukam sprzętów, specjalistów, ośrodków, w których Antoś może dostać właściwą opiekę. Najtrudniejsze jeszcze przed nami, bo by zatrzymać postęp tej groźnej i bezwzględnej choroby potrzebujemy najdroższego leku świata! Terapia genowa musi zostać podana jak najszybciej, bo tylko wtedy Antoś będzie mógł podjąć walkę o zdrowie. W naszym przypadku to walka na śmierć i życie…. 

Antoni Dziaczuk

Kwota, której potrzebujemy zwala z nóg. Nie potrafię sobie wyobrazić takiej sumy, a muszę ją zdobyć, by ratować mojego synka. By dać mu nadzieję na częściową sprawność i samodzielny oddech. Proszę, pomóż, zanim choroba odbierze naprawdę ! Błagam o wsparcie i ratunek dla Antosia! Bez Ciebie, bez wsparcia nie damy rady. Mój synek wciąż ma szansę, a ja muszę zrobić wszystko, by jej nie stracić… 

Strach ściska mi gardło, ale muszę wołać o pomoc i ratunek dla mojego synka. Antoś dopiero skończył 2 miesiące. Boję się myśleć o kolejnych, ale nie mogę się poddać. Walczę o najwyższą stawkę - o przyszłość i zdrowie mojego dziecka… 

SMA zabiera mi dziecko kawałek po kawałku… Muszę zatrzymać zbliżającą się tragedię. Jestem w stanie zrobić wszystko, ale w tym wypadku to za mało. Proszę, podaj nam pomocną dłoń - jesteś naszą jedyną i ostatnią nadzieją na to, że przyszłość nie będzie oznaczała przedłużającego cierpienia...

_____

Zbiórkę Antosia można wspierać biorąc udział w licytacjach prowadzonych na stronie: Licytacje-Antoś kontra SMA 🌟

Antosiowi przekazana została grupa licytacyjna: PatRysie dla Antosia - licytacje

Zagraniczne grupy licytacyjne: 

Holandia dla Antosia 💕 Grupa licytacyjna

Polacy w Niemczech dla Antosia!

_____

Walkę o zdrowie Antosia można obserwować na stronie: Antoś kontra Sma

Aktualne informacje dotyczące wydarzeń organizowanych na rzecz wsparcia zbiórki można śledzić na stronie: Walka Antosia

_____

Codzienną walkę o Antosia można obserwować na Instagramie: @antos_kontra_sma

_____

MEDIA O ANTOSIU

➤ Legiony Antosia w cyklu „Ludzie, sprawy, historie”. Zobacz reportaż

Antoni Dziaczuk

➤ Antoś Dziaczuk chory na SMA potrzebuje pomocy. "Synku oddałabym za Ciebie życie. Błagam, nie umieraj!"

➤ Zbierają 9 mln zł na leczenie Antosia. Pospolite ruszenie serc w Wołczynie

Antoni Dziaczuk

Antoni Dziaczuk

➤  TVP3 Opole: Antoś Dziaczuk w szpitalu. Wciąż potrzeba ponad 7 milionów złotych

➤ WP Wiadomości: "Myślałam, że będą to ostatnie wspólne chwile". Kilkumiesięczny Antoś potrzebuje pomocy

Antoni Dziaczuk

➤ UWAGA TVN: ROCZNY ANTOŚ WALCZY Z SMA. „TO NAJPOWAŻNIEJSZY PRZYPADEK W POLSCE”

OPOLE NEWS: TRWA WALKA O ŻYCIE MAŁEGO ANTOSIA Z WOŁCZYNA!

RADIO ZW: Antoś z Wołczyna choruje na SMA, na leczenie potrzebuje około 10,5 mln zł

NTO.PL: Rodzina Antosia Dziaczuka z Wołczyna błaga o pomoc. Chłopcu kończy się czas. Potrzeba prawie 9,5 mln zł na najdroższy lek świata

Chory na rdzeniowy zanik mięśni Antoś Dziaczuk trafił na OIOM. Chłopczyk walczy o życie

–––––––––––––––

Antoni Dziaczuk

Informacja z dnia 23.08.2022 r.: Zgodnie z decyzją Ministerstwa Zdrowia od 1 września 2022 terapia genowa będzie w Polsce refundowana, jednak TYLKO dla dzieci poniżej 6. miesiąca życia, nieleczonych wcześniej w kierunku SMA. Wedle tych kryteriów Antek niestety nie kwalifikuje się do refundacji, dlatego pomoc jest dalej potrzebna.

Zgodnie z decyzją o zniesieniu stanu epidemii na terenie kraju, od 16 maja br. znikają "covidowe" uproszczenia i ulgi zawarte w Rozporządzeniu z 2020 roku. Ma to wpływ także na cenę leku, która została podniesiona o kwotę 8% VAT. W związku z tym konieczne było zwiększenie kwoty zbiórki o wartość podatku.

Informacja z 19.07.2022 r.: Zgodnie z rozporządzeniem z 13 lipca 2022 r. cena leku dla zbiórek rozpoczętych w trakcie stanu epidemii, tj. do 16 maja 2022 roku została obniżona o kwotę VAT (z 8% na 0%). W związku z tym mogliśmy obniżyć kwotę zbiórki o wartość podatku.

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0148908
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki