To jedna z najpilniejszych zbiórek❗️Pomóż Frankowi❗️Czas DRAMATYCZNIE ucieka...
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, dalsze leczenie, rehabilitacja, sprzęt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
226 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Żuk Osaczonywspiera już rok
🐞🪲🦋🐜🐝🐛🦗🪰🪳🦟wspiera już 11 miesięcy- Anonimowy Pomagaczwspiera już 10 miesięcy
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, dalsze leczenie, rehabilitacja, sprzęt
Aktualizacje
16 lipca Franek skończy 10 lat. Podaruj mu najpiękniejszy prezent – szansę na życie❗️
Dziesiąte urodziny. Dla większości dzieci to czas beztroski, zabawy, planów na wakacje i marzeń o wymarzonych prezentach. Dla Franka każdy kolejny rok ma zupełnie inne znaczenie...
Od półtora roku żyjemy z diagnozą – Dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD). To choroba, która dzień po dniu odbiera naszemu synowi siłę. Wiemy, że czas nie jest naszym sprzymierzeńcem. Każdy dzień ma ogromne znaczenie, dlatego tak desperacko walczymy o leczenie, które może dać Frankowi szansę na zatrzymanie postępu choroby.
Za kilka dni synek zdmuchnie na torcie 10 świeczek. Będziemy się uśmiechać, świętować i cieszyć tą chwilą, ale gdzieś w środku każdy z nas będzie miał jedno życzenie... Żeby udało się uratować jego przyszłość.
Franek nie marzy o drogich prezentach. Ma tylko jedno, bardzo przyziemne marzenie – kiedyś zrobić prawo jazdy. Dla większości z nas to zwykły etap dorosłego życia. Dla naszego synka to marzenie, o które już dziś musi walczyć. Chciałby jak najdłużej chodzić, bawić się z kolegami, samodzielnie wejść po schodach i mieć szansę dorosnąć do dnia, w którym usiądzie za kierownicą.
Franek otrzymuje wiele zaproszeń na różne wydarzenia związane z motoryzacją i bezpieczeństwem w ruchu drogowym, bo każde takie spotkanie to uśmiech na jego twarzy i chwila zapomnienia od codziennej walki z chorobą...Dlatego dziś prosimy Was o wyjątkowy prezent urodzinowy dla Franka. Zamiast zabawek prosimy o wsparcie jego leczenia. Każda wpłata – nawet najmniejsza – i każde udostępnienie naszej zbiórki przybliżają go do celu.
To dzięki Wam przez te wszystkie miesiące nie jesteśmy sami. To Wy dajecie nam siłę, kiedy zaczyna jej brakować, i nadzieję, że wspólnie możemy dokonać czegoś, co dziś wydaje się niemożliwe.
Jeśli z okazji 10. urodzin chcielibyście podarować Frankowi prezent, niech będzie nim nadzieja. Nadzieja na leczenie. Nadzieja na kolejne urodziny spędzone na własnych nogach. Nadzieja na to, że kiedyś spełni swoje największe marzenie i odbierze prawo jazdy.Dziękujemy, że jesteście z nami. Z całego serca.
Rodzice Franka
PILNE❗️Franka stan się pogarsza! Nie możemy dłużej czekać!
Każdy dzień ma znaczenie... Obejrzyj Film, pomóż i udostępnij, bo od tego zależy życie Franka!
Czas płynie nieubłaganie. Dla większości dzieci kolejne dni to nowe przygody, zabawa z kolegami, szkoła i beztroskie planowanie wakacji. Dla Franka każdy kolejny dzień to również walka z DMD – chorobą, która krok po kroku odbiera siłę jego mięśni.
Mimo tego Franek stara się żyć jak każdy chłopiec. Chodzi do szkoły, spotyka się z kolegami, uwielbia gry, kibicuje swoim ulubionym drużynom i dzielnie uczestniczy w rehabilitacjach, zajęciach na basenie oraz licznych wizytach lekarskich.Patrząc na jego uśmiech, trudno uwierzyć, jak wiele wysiłku kosztuje go codzienność.
Jako rodzice robimy wszystko, co tylko możemy. Każdy wolny weekend, każde popołudnie i każdą wolną chwilę poświęcamy na organizację kiermaszy, wydarzeń charytatywnych i akcji, które mają przybliżyć nas do celu. Spotykacie nas na piknikach, meczach, festynach i wielu innych wydarzeniach. Czasami wracamy do domu bardzo zmęczeni, ale wtedy patrzymy na Franka i wiemy, że nie możemy się poddać.
DMD nie czeka. Choroba każdego dnia postępuje i odbiera kolejne możliwości. Dlatego tak bardzo zależy nam na czasie. Walczymy o szansę, która może pomóc spowolnić postęp choroby i dać Frankowi więcej czasu na dzieciństwo, marzenia i zwykłe codzienne chwile, które dla wielu rodzin są czymś oczywistym.
Nie byłoby nas w tym miejscu bez Was. Każda wpłata, każde udostępnienie, każda rozmowa o Franku i każdy gest wsparcia mają ogromne znaczenie. To właśnie dzięki Wam zbiórka cały czas idzie do przodu. Dzięki Wam mamy nadzieję, że ten cel jest możliwy do osiągnięcia.
Przed nami kolejne wydarzenia i kolejne kilometry do pokonania w drodze do celu. Nie zwalniamy i nie zamierzamy się poddać. Prosimy Was jednak o jedno – zostańcie z nami. Udostępniajcie zbiórkę, opowiadajcie o Franku swoim znajomym i pomagajcie nam docierać do kolejnych osób.Razem tworzymy coś niezwykłego. Razem dajemy Frankowi szansę. Dziękujemy, że jesteście częścią tej walki.
Franek nadal walczy. My nadal walczymy. I wierzymy, że wspólnie uda nam się wygrać tę najważniejszą walkę!Z całego serca prosimy: daj Frankowi szansę na życie❗️Czasu jest coraz mniej...
Ile czasu zostało Frankowi? To pytanie nie daje nam spokoju każdego dnia… DMD zabiera nam synka kawałek po kawałku. To okrutna i bezlitosna choroba, która odbiera dzieciom mięśnie, sprawność, dzieciństwo… a z czasem odbiera także życie...
Jeśli nie zdążymy zebrać pełnej kwoty w najbliższym czasie, Franek może niedługo przestać chodzić, a wtedy nie będzie mógł przyjąć terapii genowej... Codziennie budzimy się z tą myślą i walczymy o każdą złotówkę dla naszego synka. Ale bez Was nie damy rady...
Ostatnie dni pokazały jednak, jak wiele dobra potrafi wydarzyć się w krótkim czasie. W ostatni weekend kilku młodszych chłopców otrzymało swoją szansę na nowe życie. Franek takiej szansy jeszcze nie dostał… A jest jednym z najstarszych chłopców w Polsce wśród tych, którzy nadal mają możliwość przyjęcia terapii genowej. Niestety czasu ma coraz mniej.
Franek zamiast beztroskich zabaw i biegania z kolegami zna przede wszystkim szpitale, lekarzy, badania i walkę o każdy kolejny dzień sprawności. Nie biega na podwórku z innymi dziećmi… Za to codziennie ćwiczy ponad siły. Rehabilitacja, fizjoterapia, ból i ogromne zmęczenie stały się jego codziennością.
Ale ma innego wyjścia - Franek walczy przecież o swoją przyszłość, o sprawność, o życie...
I robi coś, czego żadne dziecko nigdy nie powinno doświadczać… Sam wychodzi na ulicę i prosi ludzi o pomoc. Z puszką w rękach zbiera pieniądze na leczenie, zagaduje przechodniów i błaga o szansę na życie. To rozdziera serce każdego rodzica...
Nie poddajemy się! Będziemy walczyć o nasze dziecko do samego końca. I głęboko wierzymy, że z Państwa pomocą uda się uratować Franka. Prosimy – pomóżcie nam wygrać tę nierówną walkę z DMD. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo mają ogromne znaczenie.
Rodzice
Opis zbiórki
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmierci…
Ratunek dla Franciszka jest dostępny w USA, ale jego koszt jego OGROMNY. Rozpoczynamy zbieranie 17 milionów złotych, żeby uratować nasze dziecko. Sami nie damy sobie rady, dlatego BŁAGAMY o pomoc! Razem możemy podarować Frankowi życie!
Podwyższony cukier – tak zaczęła się ta historia. Zaniepokojeni wolniejszym, niż u rówieśników, rozwojem motorycznym syna, zdecydowaliśmy się przeprowadzić kilka badań. Zaczęliśmy od zwykłego badania krwi. Zaniepokoił nas poziom glukozy we krwi, więc udaliśmy się do lekarza. Ten zlecił dalszą diagnostykę, m.in. próby wątrobowe.
Wyniki były przerażająco wysokie, zostaliśmy więc skierowani do szpitala. Tam okazało się, że synek ma wysoki poziom kinazy kreatynowej. Najpierw padło podejrzenie miopatii – choroby mięśni. Po konsultacji zostaliśmy skierowani na badania genetyczne. Wtedy pierwszy raz usłyszeliśmy słowa: Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Nie napawały nas jednak taką grozą, jaką napawają teraz. Nie wiedzieliśmy przecież, że mówimy o śmiertelnej chorobie genetycznej…
Przez cały okres oczekiwania na wyniki mieliśmy ogromną nadzieję, że to jakaś pomyłka, że wyniki wybawią Franka od tego wyroku… Ale niestety, przed świętami Bożego Narodzenia, w okresie, w którym wszyscy się radują, my usłyszeliśmy najgorszą rzecz w życiu. Usłyszeliśmy diagnozę choroby, która bez leczenia, zabierze nam syna…
Przepłakaliśmy wiele nocy, trudno było się pozbierać… Kolejne docierające informacje przerażały. Choroba, która zabierze sprawność mięśni, posadzi syna na wózek, później uniemożliwi mu normalne spożywanie posiłków, oddychanie… A na koniec zabierze mu życie!
Ale postanowiliśmy, że nie możemy się załamać, że Franciszek na nas liczy i musimy mu jakoś pomóc, dlatego zaczęliśmy szukać sposobu na uratowanie naszego dziecka.
W Stanach Zjednoczonych istnieje terapia genowa, innowacyjny sposób leczenia dzieci z DMD. Niestety koszt jest ogromny… Musimy zebrać 17 milionów złotych, żeby pomóc naszemu synowi. Dlatego prosimy Państwa o pomoc!
Franciszek to wspaniały 8-latek. Jest bardzo żądny wiedzy, świetny radzi sobie w szkole. Jego wielką pasją jest motoryzacja. Uwielbia samochody, wyścigi, a jego największym marzeniem jest zrobienie prawa jazdy.
Zaczął nas pytać, dlaczego tak często musi być u lekarza. Staramy się z nim rozmawiać, mówimy, że szukamy dla niego leczenia, które pomoże mu lepiej radzić sobie z poruszaniem: wchodzeniem po schodach, bieganiem. Jest już jednak na tyle duży, że czeka nas trudna rozmowa, w której będziemy musieli powiedzieć mu, na jak poważną chorobę cierpi. Na samą myśl, z czym musi się zmierzyć, pękają nam serca…
Wierzymy jednak, że ta historia skończy się dobrze! Franek ma 2-letniego brata i marzymy tylko o tym, żeby nasi synowi rozwijali się i wiedli długie, szczęśliwe życia. Prosimy, pomóżcie nam spełnić to marzenie i uratować Franciszka! Razem możemy zdziałać cuda!
Rodzice, Ewelina i Adam
➡️ Franek Kontra DMD (otwiera nową kartę)
➡️ FRANEK KONTRA DMD- LICYTACJE (otwiera nową kartę)
➡️ Strona internetowa (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok (otwiera nową kartę)
➡️ Instagram (otwiera nową kartę)
➡️ Nadia pomaga Frankowi - grupa licytacyjna (otwiera nową kartę)
🎥 Reportaż w TOYA TV (otwiera nową kartę)
🎥 Reportaż w TVP3 Łódź (otwiera nową kartę)
📻 Audycja w Radiu Łódź (otwiera nową kartę)
🎥 Sprawa dla Reportera - od 24:09 (otwiera nową kartę)
- Wpłata anonimowa50 zł
- T. Capar20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Franek kontra DMD
- Wpłata anonimowa100 zł