To jedna z najpilniejszych zbiórek❗️Pomóż Frankowi❗️Czas DRAMATYCZNIE ucieka...
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, dalsze leczenie, rehabilitacja, sprzęt
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
199 wspierających co miesiąc
Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc
Żuk Osaczonywspiera już rok i 4 miesiące
🐞🪲🦋🐜🐝🐛🦗🪰🪳🦟wspiera już rok i 2 miesiące- Anonimowy Pomagaczwspiera już rok i miesiąc
Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, przelot, pobyt, dalsze leczenie, rehabilitacja, sprzęt
Aktualizacje
JEST RADOŚĆ❗️Franek jest po podaniu leku! Wciąż potrzebujemy Waszej pomocy!
To się dzieje naprawdę! Po miesiącach walki, ogromnych emocji i tysiącach ludzi zaangażowanych w pomoc Frankowi nadszedł ten wyczekiwany moment.
Wczoraj o godzinie 12:38 czasu lokalnego rozpoczęło się podawanie leku. Po 2 godzinach i 27 minutach wszystko dobiegło końca. Cały proces przebiegł bez komplikacji!
Dziś ogromna ulga miesza się ze wzruszeniem i radością. Wiemy, jak długa i trudna była droga do tej chwili. Za Frankiem i jego rodziną miesiące niepewności, a za nimi wszystkimi tysiące osób, które nie pozwoliły tej nadziei zgasnąć.
To niezwykle ważny dzień, ale teraz przed Frankiem czas uważnej obserwacji i oczekiwania na kolejne etapy leczenia. Mamy nadzieję, że najbliższe dni również przyniosą dobre wiadomości.
Dziękujemy każdemu, kto dołożył swoją cegiełkę do tej historii. Pokazaliście, że wspólnymi siłami można otworzyć drzwi, które wydawały się nieosiągalne.
Wciąż trwa zbiórka dla Franka na dalsze leczenie i rehabilitację. Bez Was nie dokończymy tej wielkiej sprawy!
Franku, niech teraz przychodzą już tylko dobre wiadomości. Dziś świętujemy ten wielki krok razem z Tobą!
Mamy to! Franek został w pełni zakwalifikowany do terapii genowej❗️
Kochani, dziś możemy podzielić się z Wami wiadomością, na którą czekaliśmy z ogromną nadzieją, ale też z wielkim niepokojem.
FRANEK OTRZYMAŁ PEŁNĄ KWALIFIKACJĘ DO PODANIA TERAPII GENOWEJ W DUBAJU!
Za nami tygodnie oczekiwania, badań, konsultacji i niepewności. Każdy kolejny dzień przynosił pytania, na które tak bardzo chcieliśmy znać odpowiedź. Najważniejsze było jedno, czy Franek będzie mógł otrzymać terapię genową.
Dziś wiemy już, że przeszedł pełną kwalifikację. Mamy również wyznaczony termin podania terapii. Terapia zostanie podana w najbliższy czwartek – 22 października. To ogromny krok naprzód i moment, na który czekaliśmy od początku naszej walki z DMD.
Nie potrafimy opisać słowami wszystkich emocji, które nam towarzyszą. Jest w nas ogromna nadzieja, wzruszenie i wdzięczność. Wiemy, że terapia genowa nie wyleczy Franka z dystrofii mięśniowej Duchenne’a, ale może zatrzymać postęp choroby i dać mu szansę na więcej czasu, sprawności i dziecięcej codzienności.
Kochani, bez Was nie bylibyśmy w tym miejscu.
Każda wpłata, każde udostępnienie, każda akcja, każde dobre słowo i każda osoba, która stanęła po stronie Franka, miały znaczenie. To dzięki Wam mogliśmy dotrzeć do tego momentu. Dziękujemy, że jesteście z nami i pomagacie nam walczyć o przyszłość naszego syna.
Ale musimy powiedzieć Wam jeszcze jedno – TO NIE JEST KONIEC NASZEJ WALKI!
Środki na samą terapię genową mamy zabezpieczone, ale Franek nadal będzie potrzebował kosztownego leczenia, w tym leku Givinostat, rehabilitacji, stałej opieki specjalistów i dalszego wsparcia. Nie możemy dziś myśleć wyłącznie o samym podaniu terapii. Musimy zrobić wszystko, żeby zabezpieczyć również to, co będzie po niej.
Dlatego prosimy Was – nie opuszczajcie nas teraz. Pomóżcie nam nadal budować dla Franka jak największe poczucie bezpieczeństwa i szansę na przyszłość.
Przed nami kolejny ważny etap. Wchodzimy w niego z nadzieją, której tak bardzo potrzebowaliśmy.
DZIĘKUJEMY, ŻE POMAGACIE NAM WALCZYĆ O FRANKA. DZIĘKUJEMY, ŻE JESTEŚCIE CZĘŚCIĄ TEJ HISTORII.
Franek z rodzicami
Rozpoczęliśmy najważniejszy etap naszej dotychczasowej walki❗️Wciąż potrzebna pomoc dla Franka
Po miesiącach przygotowań, ogromnej zbiórce i Waszym nieustającym wsparciu Franek jest już w Dubaju, gdzie przechodzi szereg badań związanych z pełną kwalifikacją do terapii genowej.
Za nami są już kolejne wizyty i badania. Przed nami następne – między innymi oczekiwanie na wyniki badań przeciwciał oraz pozostałe wyniki, które są niezbędne, aby lekarze mogli ocenić, czy Franek spełnia wszystkie wymagania do podania terapii.
Każde badanie, każda wizyta i każda kolejna pozytywna wiadomość od lekarzy przybliżają nas do odpowiedzi na najważniejsze pytanie: czy Franek będzie mógł otrzymać terapię genową.
Bardzo chcielibyśmy móc napisać już dziś, że wszystko jest pewne. Niestety jeszcze nie możemy. Nadal czekamy na wyniki i decyzje lekarzy.
Jedno wiemy na pewno – Franek nie może już dłużej czekać. DMD to choroba, w której czas ma ogromne znaczenie. Terapia genowa nie cofnie tego, co choroba już zabrała, ale może zatrzymać jej dalszy postęp i dać Frankowi szansę na zachowanie sprawności.
To właśnie po tę szansę przyjechaliśmy tutaj.I chcemy Wam powiedzieć jedno: nie jesteśmy tutaj sami. Jesteście z nami Wy – tysiące osób, które przez ostatnie miesiące pomagały nam walczyć o przyszłość naszego syna. To dzięki Wam mogliśmy dotrzeć aż tutaj.
Prosimy, trzymajcie za Franka kciuki. Przed nami jeszcze wiele badań, oczekiwanie na wyniki i najważniejsza decyzja.
Na pewno będziemy Was informować o kolejnych krokach i wynikach.
Walczymy dalej. Dla Franka. O jego przyszłość. O czas. O szansę.
Zbiórka nadal trwa. Nawet jeśli uda nam się przejść kwalifikację i Franek otrzyma terapię genową, jego walka z DMD się nie skończy. Będzie potrzebował dalszego leczenia, rehabilitacji, leków i stałej opieki.
Dziękujemy, że jesteście z nami na każdym kroku.
Bez Was nie bylibyśmy dzisiaj w Dubaju.
Opis zbiórki
Na Boże Narodzenie dostaliśmy najstraszniejszy “prezent”, jaki moglibyśmy sobie wyobrazić: potwierdzenie przerażającej diagnozy naszego synka – Franciszka. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to okrutna choroba mięśni, która zabiera go nam codziennie, kawałek po kawałku. Bez leczenia doprowadzi do śmierci…
Ratunek dla Franciszka jest dostępny w USA, ale jego koszt jego OGROMNY. Rozpoczynamy zbieranie 17 milionów złotych, żeby uratować nasze dziecko. Sami nie damy sobie rady, dlatego BŁAGAMY o pomoc! Razem możemy podarować Frankowi życie!
Podwyższony cukier – tak zaczęła się ta historia. Zaniepokojeni wolniejszym, niż u rówieśników, rozwojem motorycznym syna, zdecydowaliśmy się przeprowadzić kilka badań. Zaczęliśmy od zwykłego badania krwi. Zaniepokoił nas poziom glukozy we krwi, więc udaliśmy się do lekarza. Ten zlecił dalszą diagnostykę, m.in. próby wątrobowe.
Wyniki były przerażająco wysokie, zostaliśmy więc skierowani do szpitala. Tam okazało się, że synek ma wysoki poziom kinazy kreatynowej. Najpierw padło podejrzenie miopatii – choroby mięśni. Po konsultacji zostaliśmy skierowani na badania genetyczne. Wtedy pierwszy raz usłyszeliśmy słowa: Dystrofia mięśniowa Duchenne’a. Nie napawały nas jednak taką grozą, jaką napawają teraz. Nie wiedzieliśmy przecież, że mówimy o śmiertelnej chorobie genetycznej…
Przez cały okres oczekiwania na wyniki mieliśmy ogromną nadzieję, że to jakaś pomyłka, że wyniki wybawią Franka od tego wyroku… Ale niestety, przed świętami Bożego Narodzenia, w okresie, w którym wszyscy się radują, my usłyszeliśmy najgorszą rzecz w życiu. Usłyszeliśmy diagnozę choroby, która bez leczenia, zabierze nam syna…
Przepłakaliśmy wiele nocy, trudno było się pozbierać… Kolejne docierające informacje przerażały. Choroba, która zabierze sprawność mięśni, posadzi syna na wózek, później uniemożliwi mu normalne spożywanie posiłków, oddychanie… A na koniec zabierze mu życie!
Ale postanowiliśmy, że nie możemy się załamać, że Franciszek na nas liczy i musimy mu jakoś pomóc, dlatego zaczęliśmy szukać sposobu na uratowanie naszego dziecka.
W Stanach Zjednoczonych istnieje terapia genowa, innowacyjny sposób leczenia dzieci z DMD. Niestety koszt jest ogromny… Musimy zebrać 17 milionów złotych, żeby pomóc naszemu synowi. Dlatego prosimy Państwa o pomoc!
Franciszek to wspaniały 8-latek. Jest bardzo żądny wiedzy, świetny radzi sobie w szkole. Jego wielką pasją jest motoryzacja. Uwielbia samochody, wyścigi, a jego największym marzeniem jest zrobienie prawa jazdy.
Zaczął nas pytać, dlaczego tak często musi być u lekarza. Staramy się z nim rozmawiać, mówimy, że szukamy dla niego leczenia, które pomoże mu lepiej radzić sobie z poruszaniem: wchodzeniem po schodach, bieganiem. Jest już jednak na tyle duży, że czeka nas trudna rozmowa, w której będziemy musieli powiedzieć mu, na jak poważną chorobę cierpi. Na samą myśl, z czym musi się zmierzyć, pękają nam serca…
Wierzymy jednak, że ta historia skończy się dobrze! Franek ma 2-letniego brata i marzymy tylko o tym, żeby nasi synowi rozwijali się i wiedli długie, szczęśliwe życia. Prosimy, pomóżcie nam spełnić to marzenie i uratować Franciszka! Razem możemy zdziałać cuda!
Rodzice, Ewelina i Adam
➡️ Franek Kontra DMD (otwiera nową kartę)
➡️ FRANEK KONTRA DMD- LICYTACJE (otwiera nową kartę)
➡️ Strona internetowa (otwiera nową kartę)
➡️ TikTok (otwiera nową kartę)
➡️ Instagram (otwiera nową kartę)
➡️ Nadia pomaga Frankowi - grupa licytacyjna (otwiera nową kartę)
🎥 Reportaż w TOYA TV (otwiera nową kartę)
🎥 Reportaż w TVP3 Łódź (otwiera nową kartę)
📻 Audycja w Radiu Łódź (otwiera nową kartę)
🎥 Sprawa dla Reportera - od 24:09 (otwiera nową kartę)
- Chłop z Mazur100 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Henryk10 zł
- Wpłata anonimowaX zł