Vanessa Yavorska - zdjęcie główne

Jej uśmiech mówi więcej niż słowa… Pomóż Vanessie❗️

Cel zbiórki: Rehabilitacja, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Vanessa Yavorska, 16 lat
Koszalin
Tetrapareza mieszana, wrodzona wada serca – małe zwężenie zastawki tętnicy płucnej, niepełnosprawność intelektualna, epilepsja
Rozpoczęcie: 28 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026
127 zł(0,27%)
Brakuje 47 746 zł
WesprzyjWsparło 10 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0981233
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0981233 Vanessa

Stała pomoc

Regularne wsparcie daje Vanessie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Rehabilitacja, sprzęt specjalistyczny

Organizator zbiórki:
Vanessa Yavorska, 16 lat
Koszalin
Tetrapareza mieszana, wrodzona wada serca – małe zwężenie zastawki tętnicy płucnej, niepełnosprawność intelektualna, epilepsja
Rozpoczęcie: 28 maja 2026
Zakończenie: 28 sierpnia 2026

Opis zbiórki

Każdego dnia patrzymy na cierpienie naszej córki i czujemy bezsilność, której nie da się opisać słowami… Vanessa ma dopiero 16 lat, a całe jej dotychczasowe życie to walka z bólem, ograniczeniami i chorobą.

Nie mówi. Nie chodzi. Nie rozumie słów, które do niej kierujemy. Wymaga opieki przez całą dobę. A mimo to potrafi jednym uśmiechem poruszyć nasze serca bardziej niż ktokolwiek inny...

Kiedy patrzymy jej w oczy i uśmiechamy się do niej, ona odpowiada tym samym. To jej sposób na kontakt ze światem. Vanessa reaguje na emocje, czuje miłość, bliskość i troskę. I właśnie dla tych chwil robimy wszystko, by ulżyć jej w cierpieniu i dać choć odrobinę lepszego życia.

Vanessa Yavorska

Nasza córeczka cierpi na ciężką spastyczność, poważne zaburzenia ruchu oraz ciężką niepełnosprawność intelektualną. Rozwojem przypomina kilkumiesięczne dziecko.

Dodatkowo choruje na padaczkę – gdy pojawia się gorączka lub infekcja, może dojść do ataków. Vanessa stale przyjmuje leki przeciwpadaczkowe. Ma również wrodzoną wadę serca – zwężenie zastawki tętnicy płucnej, które wymaga stałej kontroli lekarzy.

W lipcu 2025 roku córka przeszła bardzo skomplikowaną operację ortopedyczną obu stóp. To była ogromna szansa – szansa na zatrzymanie postępujących deformacji i zachowanie możliwości pionizacji w przyszłości. Operacja była dopiero początkiem najtrudniejszej drogi…

Teraz rozpoczął się najważniejszy etap – intensywna rehabilitacja neuro-ortopedyczna. Bez niej efekty operacji mogą zostać całkowicie zaprzepaszczone. Każdy dzień bez odpowiedniej terapii oznacza coraz większe przykurcze, coraz silniejszy ból i utratę tego, o co Vanessa walczyła podczas operacji.

Vanessa Yavorska

Dziś nasza córka bardzo cierpi. Nogi są napięte i sztywne, skurcze powodują ogromny ból. Naszym największym marzeniem jest pionizacja Vanessy – chcemy, by mogła samodzielnie stać, by jej ciało nie było nieustannie więzieniem pełnym bólu.

Robimy wszystko, co w naszej mocy, ale koszty specjalistycznej rehabilitacji przekraczają nasze możliwości. Dlatego po raz pierwszy prosimy o pomoc obcych ludzi… Bo sami nie damy już rady.

Błagamy – pomóżcie nam zawalczyć o przyszłość naszej córki. Każda wpłata to dla Vanessy szansa na mniejszy ból, większą sprawność i godniejsze życie. Każde udostępnienie daje nadzieję, że dotrzemy do ludzi o wielkich sercach.

Wierzymy, że razem możemy zrobić dla niej coś ogromnego.

Rodzice Vanessy

Wybierz zakładkę
Sortuj według