Weronika Tomaszewska, 17 lat

Weronika urodziła się przed terminem, co spowodowało szereg skutków ubocznych. Doznała wylewów krwi do mózgu drugiego stopnia, wskutek czego do dziś zmaga się ze wzmożonym napięciem mięśniowym, porażeniem mózgowym oraz przykurczem mięśni śródstopia. Oprócz tego ma lekką końsko-szpotawość stóp

Jakby tego było mało, z biegiem czasu diagnozowano kolejne choroby:

- Zespół Dandy’ego-Walkera, czyli złożoną wadę rozwojową ośrodkowego układu nerwowego, z którą związane jest przede wszystkim niepełne wykształcenie robaka móżdżku. U Wiktorii dodatkowo wiąże się to z guzem podpajęczynówkowym na 1/5 mózgu.

- Hiperferrytynemię dziedziczną z wrodzoną zaćmą.

- Niedowidzenie obu oczu w różnym stopniu. W zasadzie jest jednooczna.

- Zespół Ehlersa-Danlosa, czyli grupę rzadkich chorób genetycznych, które charakteryzuje hipermobilność stawów oraz delikatna, nadmiernie rozciągliwa skóra. U Wiktorii powikłania z nim związane to: kolagenoza, niedomykalność  zastawki, obtłuszczenie wątroby, hipermobilność stawowa i wiele innych.

- Spektrum autyzmu – Zespół Aspergera z zachowaniami adhd.

- Zespół Rendu-Oslera-Webera, czyli skaza krwotoczna, objawiająca się krwawieniami z nosa tak silnymi, że trzeba wzywać pogotowie. Zły splot Kiesselbacha w nosie powoduje, że musi mieć do 6-7 przypaleń naczyń nosowych.

To wszystko powoduje, że potrzebuje specjalnej opieki hepatologa, hematologa, rehabilitanta.

Oprócz tego przed nią operacja oczu oraz specjalistyczne badania alergiczne. Już wkrótce czeka ją odpowiedź na nurtujące pytania, co dzieje się w jej organizmie, ponieważ otrzyma pełen zestaw uszkodzonych genów z wieloletnich badań genetycznych. To pozwoli na dobranie odpowiedniego, dedykowanego leczenia.

Każde wsparcie pomoże jej w dalszej rehabilitacji, zakupie sprzętów medycznych, specjalistycznych wizytach, badaniach i zabiegach prywatnych.