Wiktor Andrzejewski, 2 latka

Dzieci nie powinny chorować, wszyscy się z tym zgodzimy. Czasami choroba drzemie w ich małych ciałkach i działa przez wiele lat w ukryciu. My mieliśmy to szczęście w tej naszej rodzinnej tragedii, że dowiedzieliśmy się o chorobie Wiktorka, zanim zauważyliśmy jej objawy.

Podwyższone próby wątrobowe w morfologii wykonanej po infekcji były pierwszym alarmem. Dzięki wnikliwości Pani Doktor rozszerzone badania wykazały zbyt wysoką kinazę kreatynową. Wtedy na własną rękę wykonaliśmy badania genetyczne całej naszej czteroosobowej rodzinie.

Po 6 tygodniach otrzymaliśmy wynik — nasz wesoły, silny chłopak walczy z dystrofią mięśniową. Dalsze badania wykażą, jaki to rodzaj dystrofii.

W naszych rękach są rehabilitacje, odpowiednia dieta, kontrola stanu zdrowia poprzez wizyty u specjalistów, m.in. neurologa, kardiologa oraz zapewnienie synowi pięknego dzieciństwa u boku jego starszej siostry.

Dystrofia mięśniowa nie musi być wyrokiem. Nie podlega wątpliwości, że dzięki Waszej pomocy uda nam się jak najlepiej wesprzeć zdrowie naszego syna, bo przecież Wiktor to zwycięzca!

Rodzice