Wiktor Lasota, 9 lat

Nasz syn Wiktor od urodzenia zmagał się z uporczywym, nawracającym katarem oraz mokrym kaszlem. Lekarze długo podejrzewali alergię, zdecydowali się wyciąć mu migdałki, ale to również nie pomogło. Dopiero na koniec sierpnia 2025 roku usłyszeliśmy diagnozę – pierwotna dyskineza rzęsek (PCD) – rzadka, genetyczna choroba płuc.

Wiktor nie ma rzęsek w płucach, które u zdrowych osób oczyszczają drogi oddechowe. Każdego dnia jest skazany na uciążliwą rutynę: inhalacje i oklepywanie. Łącznie zajmuje to około 2 godzin dziennie. Wiktorowi ciężko to znosić, chciałby bawić się z braćmi i kolegami. Wie jednak, że to konieczne, by wydzielina mogła się odrywać i żeby nie doszło do groźnych powikłań. Mimo problemów, z którymi przyszło mu się mierzyć, nasz syn jest cudownym dzieckiem. Uwielbia wszelkie aktywności sportowe. A my jesteśmy z tego powodu szczęśliwi – bo sport i ruch jest bardzo ważny w przypadku jego choroby.

Z całego serca prosimy o pomoc. Wiktor ma szansę na łatwiejszą codzienność z pomocą specjalnej kamizelki do oklepywania, regularnego leczenia i rehabilitacji. Pragniemy tylko jednego – żeby nasz syn mógł normalnie oddychać i cieszyć się dzieciństwem. 

Rodzice Wiktora