Jedyną szansą dla Wiktora jest operacja w USA! Ratuj mojego syna!

Aktualizacje

• 29 maja 2026

  Badanie RM serca za nami! Wiktor walczy z całych sił, a my ze ściśniętym gardłem czekamy na kluczowy wyrok... 💔

  Kochani Przyjaciele Wiktora!

  Przechodzimy obecnie przez najtrudniejszy, a zarazem najważniejszy moment w naszej walce o bezpieczną przyszłość mojego syna. Za nami niezwykle wyczerpujący dzień – Wiktor przeszedł skomplikowane i kluczowe badanie rezonansu magnetycznego (RM) serca.

  Dlaczego to badanie było tak ważne? Wrodzona choroba nerwowo-mięśniowa doprowadziła u Wiktora do gigantycznej skoliozy i deformacji klatki piersiowej. Z tego powodu jego płuca pracują obecnie na zaledwie 30% swoich możliwości...

  Wyobraźcie sobie, że Wasz organizm dostaje tylko jedną trzecią potrzebnego powietrza. Każdy dzień Wiktora to ogromny fizyczny wysiłek. Zniekształcone kości zaczęły tak mocno naciskać na wnętrze jego ciała, że uwięziły jego serce i przesunęły w lewą stronę. Lekarze w Polsce nie byli w stanie dokładnie go zbadać zwykłym aparatem USG – stąd konieczność wykonania zaawansowanego rezonansu.

  Teraz, ze ściśniętym gardłem i łzami w oczach, czekamy jeszcze około tygodnia na oficjalny, szczegółowy opis tego badania. Wynik ten natychmiast wyślemy na Florydę, bezpośrednio do zespołu dr. Davida Feldmana, by móc wyznaczyć termin operacji. To od tych dokumentów zależy ostateczne zielone światło na operację życia, która uwolni płuca i serce Wiktora z tego strasznego, kostnego uścisku. Amerykańscy anestezjolodzy muszą dokładnie poznać anatomię serca mojego syna, aby bezpiecznie przeprowadzić go przez znieczulenie ogólne.

  

  Ta operacja w USA to nasza jedyna i ostatnia szansa na uratowanie Wiktora. Ale żeby w ogóle do niej doszło, musimy bezpiecznie dostarczyć go na Florydę. Przy spirometrii wynoszącej 30%, lot zwykłym samolotem pasażerskim to dla niego śmiertelne niebezpieczeństwo – zmiany ciśnienia mogłyby doprowadzić do tragedii. Jedyną drogą jest specjalistyczny odrzutowiec medyczny z lekarzem i ratownikiem na pokładzie, który utrzyma bezpieczne ciśnienie i poda tlen.

  Koszt takiego transportu jest gigantyczny, a czas ucieka... Wiktor słabnie z każdym dniem. Jako matka błagam Was o pomoc. Nie mogę stracić mojego największego skarbu. Wiktor ma dopiero 18 lat, całe życie przed sobą, a jego serce tak bardzo chce bić!

  Proszę, udostępniajcie naszą zbiórkę, wpłacajcie chociażby symboliczne kwoty. Pomóżcie mi bezpiecznie przetransportować syna nad oceanem prosto w ręce chirurgów, którzy podarują mu nowe, lżejsze jutro i pozwolą w końcu swobodnie odetchnąć.

  Dziękuję, że jesteście z nami. Każde Wasze dobre słowo i udostępnienie daje mi siłę, by się nie poddać.

  Mama Wiktora

• 26 lutego 2026

  Wiktor walczy, ale jest coraz gorzej... Twoje wsparcie jest nam bardzo potrzebne! Sama nie dam rady pomóc mojemu synkowi... 💔

  Skolioza przybiera na sile i na nic się nie ogląda. Ten potwór, bo tak ją nazywam, zamieszkał w ciele Wiktora i nie ma na nią skutecznego sposobu poza operacją. 

  Dlaczego? Ponieważ rehabilitacja nie cofnie jej skutków, nie wyprostuje pleców, jest jedynie jak plaster, który pomaga i łagodzi ból. Pozwala utrzymać ciało i mięśnie w tym stanie, pozwala na poprawę funkcjonowania na co dzień, choć przy tak dużym skrzywieniu kręgosłupa, ćwiczenia są wyzwaniem zarówno dla Wiktora jak i dla rehabilitanta. 

  Gorset ortopedyczny już dawno nie zdaje egzaminu. Jego wdrożenie w tym momencie nie ma sensu, a mogłoby nawet zaskodzić.

  Jedynym ratunkiem dla Wiktora jest skomplikowana operacja, którą można wykonać tylko w USA.

  Cieszymy się, że Wiktor ma motywację by ćwiczyć, stara się wierzyć i się nie poddawać. Wie, że potrzebuje tych ćwiczeń, by przygotować organizm na wielkie wyzwanie, jakim jest operacja. Codziennie toczy walkę ze swoimi ograniczeniami, z niepełnosprawnością, stale zadziwiając mnie swoją odwagą, uporem w dążeniu do zamierzonego celu i tym, że nie traci nadziei...

  

  Ktoś może zapytać: Dlaczego nie w Polsce? Gdy pytaliśmy lekarzy zawsze w odpowiedzi słyszeliśmy, że gdyby Wiktor nie miał klatki piersiowej szewskiej, sytuacja byłaby prostsza. Że trzeba najpierw zoperować klatkę piersiową, że to za duże ryzyko. Z kolei jak odbywaliśmy konsultację w sprawie klatki piersiowej, mówiono nam, że najpierw trzeba zoperować plecy. Byliśmy odsyłani od jednego lekarza do drugiego...

  To jakiś kosmos, koszmar! Ile można znieść takiego odbijania się od ściany? Ile można takich wizyt odbyć? Ile można po trochu tracić nadzieję, że los się odmieni? Skąd czerpać siłę, by szukać dalej ratunku?

  Otóż z miłości. Bezwarunkowej miłości do ukochanego dziecka...

  Nie poddaliśmy się, szukaliśmy dalej i tak trafiliśmy na lekarza ze Stanów Zjednoczonych, który powiedział, że to zrobi, że przeprowadzi niezbędną operację. Dał nam garść nadziei, dał szansę i wypowiedział słowa, które sprawiły, że musieliśmy od nowa uwierzyć, że się uda!

  Założyliśmy zbiórkę na Siepomaga i teraz jesteśmy razem z Wami na tej drodze, którą podążamy i nie możemy się zatrzymać. Musimy dotrzeć do celu! Razem. 

  Wasze wsparcie finansowe to nie tylko pieniądze – to dowód, że nie jesteśmy sami. Dziękujemy z całego serca za pomoc, za wsparcie. Prosimy, bądźcie z nami dalej! Została jeszcze spora kwota do zebrania, ale ufam i wiem, że dzięki Wam to się po prostu uda!

  Że damy radę, bo jesteśmy razem. Nie mogę już dłużej patrzeć na cierpienie mojego syna...

  Magda Sakowska – mama

  Czytaj dalej
• 30 grudnia 2025

  Nie możemy liczyć na leczenie w Polsce❗️Bardzo proszę o pomoc...

  Potwierdziło się: nie możemy liczyć na operację skoliozy w Polsce... Wszystkie drzwi gabinetów lekarskich i szpitali zostały zamknięte, a niektóre nawet jeszcze przed przekroczeniem progu. 

  Nie ma tu możliwości przeprowadzenia operacji kręgosłupa. Teraz została nam już naprawdę ostatnia nadzieja: leczenie w Stanach Zjednoczonych, gdzie lekarze dają jeszcze mojemu Wiktorowi szansę...

  Każdego dnia towarzyszy mi strach, obawa, lęk, myśli, że nie zdążymy zebrać pieniędzy na operację skoliozy w USA, że to wszystko, co można jeszcze naprawić, za chwilę będzie już niemożliwe...

  Uśmiech Wiktora praktycznie zniknął, a ten, który jest widoczny na zdjęciu na głównej stronie zbiórki Siepomaga, to taka uchwycona chwila szczęścia sprzed dwóch lat. Teraz takie chwile się już nie zdarzają. Moje dziecko jest pogrążone w smutku i bólu, a ja jestem bezradna.

  Dlatego jedyne, co mogę zrobić, to błagać o pomoc i wsparcie w zbieraniu środków na leczenie mojego syna...

  

  Już tyle udało się zebrać, że ten cały trud nie może przecież pójść na marne. To Wy przywróciliście nam nadzieję, gdy wydawało się, że nic nie da się już zrobić...

  Wiktor jeszcze stara się trzymać dzięki Waszej pomocy, dzięki Waszym słowom wsparcia, dzięki wpłatom, dzięki Waszej obecności...

  Nie możemy pozwolić by nadzieja – jedyne co Wiktor jeszcze ma, tak po prostu zgasła... Choć bywają dni, że traci wiarę, że będzie normalnie żył, że dotrwa do operacji, to właśnie dzięki Waszej obecności podnosi się i walczy dalej...

  Moi drodzy, proszę, zostańcie z nami i pomóżcie odmienić życie mojego syna. Pozbawić go bólu...

  Czas płynie bardzo szybko, a my musimy zdążyć, by nasilająca się skolioza, która ściska organy wewnętrzne i uniemożliwia samodzielne oddychanie, została jak najszybciej zoperowana.

  Wiktor  ma całe życie przed sobą, marzenia do spełnienia, plany do zrealizowania, ale to wszystko chce mu zabrać brutalnie postępująca choroba.

  Czy ma zostać skazany na życie bez perspektyw, gdzie będzie całkowicie uzależniony od innych osób? Czy ma tej operacji nie doczekać? Czy ma oddychać za pomocą aparatury?

  Nie, jako jego mama nie mogę na to pozwolić...

  Proszę, pomóżcie mi...

  Magda – mama Wiktora

  Czytaj dalej